Accès plus rapide que le navigateur!
89 relations: Acide aminé, Acide désoxyribonucléique, Acide ribonucléique, Agent alkylant, Allèle, Ammonites, Anatomie, Aneuploïdie, Antennapedia, Évolution (biologie), Biodiversité, Bioessays, Biologie dans la science-fiction, Cancer, Caractère neutre, Caryotype, Catastrophe nucléaire de Tchernobyl, Césium 137, Cellule germinale, Cellule somatique, Code génétique, Codon-stop, Délétion, Dérivé réactif de l'oxygène, Dérive génétique, Détermination du sexe, Dinucléotide CpG, Diversité génétique, Dominance (génétique), Drosophile, Dystrophie myotonique de Steinert, Essai nucléaire, Fausse couche, Gène, Gène homéotique, Génome, Groupe sanguin, Guerre froide, Hermann Joseph Muller, High Resolution Melt, Horloge moléculaire, Hugo de Vries, Huttérien, Indel, Insertion (génétique), Intron, Lion blanc, Liste d'accidents nucléaires, Maladie de Huntington, Maladie génétique, ..., Mammifère, Metazoa, Monosomie, Mutabilité catastrophique, Mutagène, Mutagénèse, Mutation de novo, Mutation faux sens, Mutation neutre, Mutation non-sens, Mutation silencieuse, Mutationnisme, Patrimoine génétique, Phénotype, Plan d'organisation, Polymorphisme de conformation des simples brins, Polymorphisme de longueur des fragments de restriction, Polymorphisme nucléotidique, Presse écrite, Protéine, Purine, Pyrimidine, Rayonnement ionisant, Réaction en chaîne par polymérase, Résistance aux antibiotiques, Reproduction (biologie), Sélection naturelle, Syndrome de l'X fragile, Système XY de détermination sexuelle, Système ZW de détermination sexuelle, Transition (génétique), Transversion, Trisomie, Tumeur, Université Paris-Sud, Valeur sélective, Variant génétique cryptique, Virus de l'immunodéficience humaine, Wilhelm Heinrich Waagen. Développer l'indice (39 plus) »
Acide aminé
carbone α est orangé. méthanogènes. α-aminés protéinogènes; il est employé en pharmacie comme antalgique et antiépileptique. Un acide aminé est un acide carboxylique qui possède également un groupe fonctionnel amine.
Nouveau!!: Mutation génétique et Acide aminé · Voir plus »
Acide désoxyribonucléique
Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.
Nouveau!!: Mutation génétique et Acide désoxyribonucléique · Voir plus »
Acide ribonucléique
url texte.
Nouveau!!: Mutation génétique et Acide ribonucléique · Voir plus »
Agent alkylant
Un agent alkylant est un composé capable d'ajouter des groupements alkyle à divers groupes électronégatifs dans des conditions présentes au sein des cellules.
Nouveau!!: Mutation génétique et Agent alkylant · Voir plus »
Allèle
Représentation de l'ADN Un allèle (abréviation d'allélomorphe) est une version d'un locus polymorphe.
Nouveau!!: Mutation génétique et Allèle · Voir plus »
Ammonites
Les Ammonites sont un peuple du Proche-Orient ancien, occupant le pays nommé Ammon.
Nouveau!!: Mutation génétique et Ammonites · Voir plus »
Anatomie
L’ est la science qui décrit la forme et la structure des organismes vivants et les rapports des organes et tissus qui les constituent.
Nouveau!!: Mutation génétique et Anatomie · Voir plus »
Aneuploïdie
L’aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
Nouveau!!: Mutation génétique et Aneuploïdie · Voir plus »
Antennapedia
Antennapedia, encore appelé ANT-C, est un gène HOX de la drosophile qui contrôle le placement (position) des pattes sur l'axe de polarité antéro-posterieur.
Nouveau!!: Mutation génétique et Antennapedia · Voir plus »
Évolution (biologie)
En biologie, l’évolution est la transformation du monde vivant au cours du temps, qui se manifeste par des changements phénotypiques des organismes à travers les générations.
Nouveau!!: Mutation génétique et Évolution (biologie) · Voir plus »
Biodiversité
La biodiversité désigne la variété des formes de vie sur la Terre.
Nouveau!!: Mutation génétique et Biodiversité · Voir plus »
Bioessays
BioEssays est une revue scientifique, éditée mensuellement par la maison John Wiley & Sons.
Nouveau!!: Mutation génétique et Bioessays · Voir plus »
Biologie dans la science-fiction
Dans la fiction, la biologie des êtres vivants, extraterrestres souvent, peut être différente de celle, réelle, rencontrée sur Terre.
Nouveau!!: Mutation génétique et Biologie dans la science-fiction · Voir plus »
Cancer
Le cancer est une maladie provoquée par la transformation de cellules qui deviennent anormales et prolifèrent de façon excessive.
Nouveau!!: Mutation génétique et Cancer · Voir plus »
Caractère neutre
Un caractère neutre en biologie ne présente aucun avantage ni désavantage sélectif.
Nouveau!!: Mutation génétique et Caractère neutre · Voir plus »
Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
Nouveau!!: Mutation génétique et Caryotype · Voir plus »
Catastrophe nucléaire de Tchernobyl
La catastrophe nucléaire de Tchernobyl (Prononciation en français de France standardisé retranscrite selon la norme API.) est un accident nucléaire majeur survenu le à dans le réacteur de la centrale nucléaire V.I. Lénine de Tchernobyl, située à de la ville de Prypiat et à environ au nord de Kiev.
Nouveau!!: Mutation génétique et Catastrophe nucléaire de Tchernobyl · Voir plus »
Césium 137
Le césium 137, noté Cs, est l'un des 40 isotopes du césium connus, élément qui a le plus grand nombre d'isotopes après le francium.
Nouveau!!: Mutation génétique et Césium 137 · Voir plus »
Cellule germinale
Une colonie de la lignée de cellules souches embryonnaires humaine HD90 dérivée au CHRU de Montpellier. L'ensemble des cellules germinales, ou germen (qui sont issues des cellules souches), d'un animal ou d'un végétal sont les cellules susceptibles de former les gamètes (spermatozoïdes et ovocytes chez les animaux) provenant des spermatogonies et ovogonies.
Nouveau!!: Mutation génétique et Cellule germinale · Voir plus »
Cellule somatique
Caryotype couleur chromosomes L'ensemble des cellules somatiques, appelé soma, sont toutes les cellules formant le corps d'un organisme multicellulaire, c'est-à-dire toutes les cellules n'appartenant pas à la lignée germinale, telles que les gamètes, ou les cellules germinales.
Nouveau!!: Mutation génétique et Cellule somatique · Voir plus »
Code génétique
bases nucléiques; à droite, les codons correspondants, chacun spécifiant un acide aminé protéinogène. Le code génétique est l'ensemble des règles permettant de traduire les informations contenues dans le génome des cellules vivantes afin de synthétiser les protéines.
Nouveau!!: Mutation génétique et Code génétique · Voir plus »
Codon-stop
alt.
Nouveau!!: Mutation génétique et Codon-stop · Voir plus »
Délétion
La délétion (symbole: Δ) est une mutation génétique caractérisée par la perte de matériel génétique sur un chromosome.
Nouveau!!: Mutation génétique et Délétion · Voir plus »
Dérivé réactif de l'oxygène
Les dérivés réactifs de l'oxygène (DRO) ou espèces réactives de l'oxygène (ERO), ou ROS, sont des espèces chimiques oxygénées telles que des radicaux libres, des ions oxygénés et des peroxydes, rendus chimiquement très réactifs par la présence d'électrons de valence non appariés.
Nouveau!!: Mutation génétique et Dérivé réactif de l'oxygène · Voir plus »
Dérive génétique
La dérive génétique est l'évolution d'une population ou d'une espèce causée par des événements aléatoires, impossibles à prévoir.
Nouveau!!: Mutation génétique et Dérive génétique · Voir plus »
Détermination du sexe
La détermination du sexe (ou son déterminismeL'expression déterminisme du sexe est souvent employée avec le même sens que détermination du sexe mais elle est plus ambigüe, notamment en raison de son utilisation en sociologie avec un sens différent.) est l’ensemble des facteurs qui décident du sexe d’un organisme.
Nouveau!!: Mutation génétique et Détermination du sexe · Voir plus »
Dinucléotide CpG
ATG''' — est souligné en rouge. Un dinucléotide CpG, parfois appelé site CpG en référence à l'anglais CpG site, est un segment d'ADN de deux nucléotides dont la séquence de bases nucléiques est CG.
Nouveau!!: Mutation génétique et Dinucléotide CpG · Voir plus »
Diversité génétique
pinsons des Galápagos, reliée au régime alimentaire de ces oiseaux, et émet l'hypothèse qu'il s'agit de différentes variétés d'une même espèce de pinsons, une espèce souche venue du continent. La diversité génétique désigne le degré de variétés des gènes au sein d'une même espèce, correspondant au nombre total de caractéristiques génétiques dans la constitution génétique de l'espèce (voire de la sous-espèce).
Nouveau!!: Mutation génétique et Diversité génétique · Voir plus »
Dominance (génétique)
La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second.
Nouveau!!: Mutation génétique et Dominance (génétique) · Voir plus »
Drosophile
Les drosophiles (du grec drosos: la rosée et philos: qui aime) forment un genre (Drosophila) d'insectes holométaboles diptères radiorésistants.
Nouveau!!: Mutation génétique et Drosophile · Voir plus »
Dystrophie myotonique de Steinert
La dystrophie myotonique de Steinert ou maladie de Curschmann-Steinert ou encore dystrophie myotonique de type I (DM1), est une maladie génétique autosomique dominante, à pénétrance incomplète et marquée par l'anticipation, qui affecte plusieurs organes: le squelette, les muscles lisses, l'œil, le cœur, le système endocrinien et le système nerveux central.
Nouveau!!: Mutation génétique et Dystrophie myotonique de Steinert · Voir plus »
Essai nucléaire
25 juillet 1946 (opération Crossroads). Un essai nucléaire désigne l'explosion d'une bombe nucléaire à des fins expérimentales.
Nouveau!!: Mutation génétique et Essai nucléaire · Voir plus »
Fausse couche
La fausse couche, ou avortement spontané, est l'interruption précoce de la gestation, qu'elle soit spontanée ou provoquée par une cause soit pathologique, soit traumatique.
Nouveau!!: Mutation génétique et Fausse couche · Voir plus »
Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
Nouveau!!: Mutation génétique et Gène · Voir plus »
Gène homéotique
Un exemple de mutation homéotique: une drosophile Antennapedia Un gène homéotique, appelé aussi homéogène, est un gène qui détermine le plan d'organisation d'un être vivant, c’est-à-dire la place des organes les uns par rapport aux autres, et selon les axes de polarité (axe antéro-postérieur; axe dorso-ventral).
Nouveau!!: Mutation génétique et Gène homéotique · Voir plus »
Génome
Le génome (//), ou plus rarement génôme, est l'ensemble du matériel génétique d'une espèce codé dans son acide désoxyribonucléique (ADN), à l'exception de certains virus dont le génome est constitué d'acide ribonucléique (ARN).
Nouveau!!: Mutation génétique et Génome · Voir plus »
Groupe sanguin
Un groupe sanguin est une classification reposant sur la présence ou l'absence de substances antigéniques héritées à la surface des globules rouges (hématies).
Nouveau!!: Mutation génétique et Groupe sanguin · Voir plus »
Guerre froide
La guerre froide (en anglais Cold War; en russe Холодная война, Kholodnaïa voïna) est le nom donné à la période de fortes tensions géopolitiques durant la seconde moitié du entre, d'une part, les États-Unis et leurs alliés constitutifs du bloc de l'Ouest et, d'autre part, l'Union des républiques socialistes soviétiques (URSS) et ses États satellites formant le bloc de l'Est.
Nouveau!!: Mutation génétique et Guerre froide · Voir plus »
Hermann Joseph Muller
Hermann Joseph Muller est un généticien américain qui a posé les bases de l'étude des effets des rayonnements ionisants sur le génome.
Nouveau!!: Mutation génétique et Hermann Joseph Muller · Voir plus »
High Resolution Melt
L'analyse des courbes de fusion à haute résolution, ou High Resolution Melt (HRM) est une technique de biologie moléculaire permettant la détection de mutations, de polymorphisme génétique et de différences épigénétiques dans des échantillons d'ADN double brin.
Nouveau!!: Mutation génétique et High Resolution Melt · Voir plus »
Horloge moléculaire
En génétique, l'hypothèse de l'horloge moléculaire est une hypothèse selon laquelle les mutations génétiques s'accumulent dans un génome à une vitesse constante.
Nouveau!!: Mutation génétique et Horloge moléculaire · Voir plus »
Hugo de Vries
Hugo Marie de Vries, en français Hugo Marie De Vries, est un botaniste néerlandais né à Haarlem le et mort le à Lunteren.
Nouveau!!: Mutation génétique et Hugo de Vries · Voir plus »
Huttérien
Le huttérien, également appelé allemand huttérien ou allemand carinthien, est un dialecte allemand qui appartient au groupe de l'austro-bavarois.
Nouveau!!: Mutation génétique et Huttérien · Voir plus »
Indel
Indel est un mot-valise utilisé en génétique et en bio-informatique pour désigner une insertion ou une délétion dans une séquence biologique (acide nucléique ou protéine) par rapport à une séquence de référence.
Nouveau!!: Mutation génétique et Indel · Voir plus »
Insertion (génétique)
L'insertion est une mutation génétique caractérisée par l'enchâssement de matériel génétique dans un chromosome.
Nouveau!!: Mutation génétique et Insertion (génétique) · Voir plus »
Intron
Un intron est une portion d'un gène qui est transcrite en ARN, au sein d'un ARN précurseur, et qui est ensuite éliminée par un processus d'excision programmé et qu'on ne retrouve donc pas dans l'ARN mature.
Nouveau!!: Mutation génétique et Intron · Voir plus »
Lion blanc
Un lion blanc au zoo de Bratislava. Deux lionnes blanches vivant au zoo de Jurques (Basse-Normandie, France). Le lion blanc est une forme mutante du lion de la sous-espèce Panthera leo krugeri; il ne s'agit pas d'une sous-espèce séparée.
Nouveau!!: Mutation génétique et Lion blanc · Voir plus »
Liste d'accidents nucléaires
Cette liste d'accidents nucléaires recense les accidents connus impliquant du matériel nucléaire (voir accident nucléaire).
Nouveau!!: Mutation génétique et Liste d'accidents nucléaires · Voir plus »
Maladie de Huntington
La maladie de Huntington (parfois appelée chorée de Huntington) est une maladie héréditaire et rare, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte d’autonomie puis la mort.
Nouveau!!: Mutation génétique et Maladie de Huntington · Voir plus »
Maladie génétique
Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.
Nouveau!!: Mutation génétique et Maladie génétique · Voir plus »
Mammifère
Les Mammifères (Mammalia) sont une classe d'animaux vertébrés caractérisés par la présence de fourrure (excepté pour certains mammifères marins), d'une oreille moyenne comportant trois os, d'un néocortex et de glandes mammaires, dont les représentants femelles nourrissent leurs juvéniles à partir d'une sécrétion cutanéo-glandulaire spécialisée appelée lait (on dit alors qu'elles allaitent).
Nouveau!!: Mutation génétique et Mammifère · Voir plus »
Metazoa
Les métazoaires (Metazoa) est le groupe d'organismes (clade) désignant les animaux.
Nouveau!!: Mutation génétique et Metazoa · Voir plus »
Monosomie
La monosomie est un cas particulier d'aneuploïdie.
Nouveau!!: Mutation génétique et Monosomie · Voir plus »
Mutabilité catastrophique
La mutabilité catastrophique (en error catastrophe, ou « catastrophe d'erreurs ») est un facteur conduisant une population à l'extinction (souvent dans le contexte de micro-organismes tels que les virus) à la suite d'un taux de mutations excessif.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutabilité catastrophique · Voir plus »
Mutagène
En biologie, un mutagène (du latin, littéralement origine de changement) est un agent qui change le génome (en général l'ADN) d'un organisme et élève ainsi le nombre de mutations génétiques au-dessus du taux naturel d'arrière-plan.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutagène · Voir plus »
Mutagénèse
La mutagénèse, ou mutagenèse, est le processus d'apparition d'une mutation.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutagénèse · Voir plus »
Mutation de novo
En médecine et en génétique, une mutation de novo (néomutation ou néo-mutation) est une mutation du gène apparaissant chez un individu alors qu'aucun des parents ne la possède dans son patrimoine génétique.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutation de novo · Voir plus »
Mutation faux sens
droite En génétique, une mutation faux-sens ou substitution non synonyme est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé, induisant le changement de l'acide aminé associé.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutation faux sens · Voir plus »
Mutation neutre
Une mutation neutre correspond à un changement dans la séquence d'ADN qui n'est ni bénéfique ni préjudiciable à la survie et la reproduction de l'organisme qui l'exprime.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutation neutre · Voir plus »
Mutation non-sens
droite En génétique, une mutation non-sens est une mutation ponctuelle dans laquelle un nucléotide d'un codon est changé, induisant le remplacement d'un codon codant un acide aminé par un codon-stop.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutation non-sens · Voir plus »
Mutation silencieuse
droite En génétique, une mutation silencieuse (ou mutation même-sens) est une mutation ponctuelle qui ne modifie pas le phénotype de l'individu qui la porte.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutation silencieuse · Voir plus »
Mutationnisme
Le Mutationnisme est une théorie de biologie évolutive, qui existait avant les travaux de Charles Darwin, et survit pendant plusieurs décennies comme alternative à sa théorie de l'évolution, dans une phase de l'histoire de la biologie connue sous le nom d'éclipse du darwinisme.
Nouveau!!: Mutation génétique et Mutationnisme · Voir plus »
Patrimoine génétique
On désigne par patrimoine génétique ou pool génétique l'ensemble du génome d'un organisme, c’est-à-dire les différents allèles des gènes que possède cet individu.
Nouveau!!: Mutation génétique et Patrimoine génétique · Voir plus »
Phénotype
Variation phénotypique de la couleur des fleurs chez le pétunia. En génétique, le phénotype est l'ensemble des traits observables d'un organisme.
Nouveau!!: Mutation génétique et Phénotype · Voir plus »
Plan d'organisation
Les grands plans d'organisation chez les animaux. On appelle plan d'organisation d'un organisme la disposition relative de ses différents éléments constitutifs (axes de polarité, organes et organites).
Nouveau!!: Mutation génétique et Plan d'organisation · Voir plus »
Polymorphisme de conformation des simples brins
Le polymorphisme de conformation des simples brins ou SSCP (acronyme de l'anglais single strand conformation polymorphism) est une technique de biologie moléculaire visant à séparer différents allèles d'un même gène (allozyme) en misant sur la différence de migration dans un gel non dénaturant de leurs différentes conformations.
Nouveau!!: Mutation génétique et Polymorphisme de conformation des simples brins · Voir plus »
Polymorphisme de longueur des fragments de restriction
En biologie moléculaire, le polymorphisme de longueur des fragments de restriction (ou RFLP, de l'anglais restriction fragment length polymorphism) est utilisé dans deux sens.
Nouveau!!: Mutation génétique et Polymorphisme de longueur des fragments de restriction · Voir plus »
Polymorphisme nucléotidique
La molécule d'ADN 1 diffère de la 2 par un seul nucléotide (polymorphisme C/T). Le polymorphisme nucléotidique (PN, ou polymorphisme d'un seul nucléotide, PSN;, SNP) est, en génétique, la variation (polymorphisme) d'une seule paire de bases du génome entre individus d'une même espèce, ou entre un individu et la séquence de référence de l'espèce.
Nouveau!!: Mutation génétique et Polymorphisme nucléotidique · Voir plus »
Presse écrite
La presse écrite est l'ensemble des moyens imprimés de diffusion de l’information écrite, ce qui englobe notamment les journaux quotidiens, les publications périodiques et les organismes professionnels liés à la diffusion de l'information.
Nouveau!!: Mutation génétique et Presse écrite · Voir plus »
Protéine
groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. acides aminés. Les protéines sont des macromolécules biologiques présentes dans toutes les cellules vivantes.
Nouveau!!: Mutation génétique et Protéine · Voir plus »
Purine
La purine est une molécule azotée hétérocyclique constituée d'un cycle pyrimidine fusionné à un cycle imidazole.
Nouveau!!: Mutation génétique et Purine · Voir plus »
Pyrimidine
La pyrimidine (ou 1,3-diazine) est une molécule azotée hétérocyclique aromatique (C4H4N2) voisine de la pyridine et comportant deux atomes d'azote.
Nouveau!!: Mutation génétique et Pyrimidine · Voir plus »
Rayonnement ionisant
rayonnement gamma, constitué de photons très énergétiques, est ''atténué'' (et non arrêté) quand il pénètre de la matière dense, ce qui le rend particulièrement dangereux pour les organismes vivants.Il existe d'autres types de rayonnements ionisants. Ces trois formes sont souvent associées à la radioactivité. 15 février 2007 par l'AIEA à ISO. Il doit remplacer le pictogramme jaune classique, uniquement « ''dans certaines circonstances, spécifiques et limitées'' ». Un rayonnement ionisant est un rayonnement électromagnétique ou corpusculaire capable de produire directement ou indirectement des ions lors de son passage à travers la matière.
Nouveau!!: Mutation génétique et Rayonnement ionisant · Voir plus »
Réaction en chaîne par polymérase
Diagramme des quatre premiers cycles de la PCR. Lamplification en chaîne par polymérase (ACP) ou réaction de polymérisation en chaîne, généralement siglée PCR (de l'polymerase chain reaction) est une méthode de biologie moléculaire permettant d'obtenir rapidement, in vitro, un grand nombre de segments d'ADN identiques, à partir d'une séquence initiale.
Nouveau!!: Mutation génétique et Réaction en chaîne par polymérase · Voir plus »
Résistance aux antibiotiques
La résistance aux antibiotiques ou antibiorésistance est la capacité d'une bactérie à résister aux effets des antibiotiques.
Nouveau!!: Mutation génétique et Résistance aux antibiotiques · Voir plus »
Reproduction (biologie)
En biologie, la reproduction est un processus biologique qui permet la production de nouveaux organismes d'une espèce à partir d'individus préexistants de cette espèce.
Nouveau!!: Mutation génétique et Reproduction (biologie) · Voir plus »
Sélection naturelle
texte.
Nouveau!!: Mutation génétique et Sélection naturelle · Voir plus »
Syndrome de l'X fragile
Le syndrome de l’X fragile (également appelé syndrome de Martin et Bell ou syndrome d'Escalante; en anglais, fragile X syndrome ou FXS) est un syndrome génétique.
Nouveau!!: Mutation génétique et Syndrome de l'X fragile · Voir plus »
Système XY de détermination sexuelle
Le système XY de détermination sexuelle est un système génétique de détermination du sexe retrouvé chez l'humain, la plupart des mammifères, certaines espèces d'insectes (diptères) et de plantes (Silene latifolia).
Nouveau!!: Mutation génétique et Système XY de détermination sexuelle · Voir plus »
Système ZW de détermination sexuelle
Le système de détermination sexuelle de type ZW/ZZ existe pour les oiseaux et quelques poissons, insectes (notamment des papillons) et autres organismes.
Nouveau!!: Mutation génétique et Système ZW de détermination sexuelle · Voir plus »
Transition (génétique)
droite En biologie moléculaire, une transition est une mutation ponctuelle de l'ADN qui correspond au remplacement soit d'une purine (A ou G) par l'autre purine, soit d'une pyrimidine (T ou C) par l'autre pyrimidine.
Nouveau!!: Mutation génétique et Transition (génétique) · Voir plus »
Transversion
transitions (en bleu). La transversion, en biologie moléculaire, fait référence à une mutation ponctuelle de l'ADN dans laquelle une purine (à deux anneaux) (A ou G) est remplacée par une pyrimidine (à un anneau) (T ou C), ou vice versa.
Nouveau!!: Mutation génétique et Transversion · Voir plus »
Trisomie
La trisomie est une anomalie chromosomique.
Nouveau!!: Mutation génétique et Trisomie · Voir plus »
Tumeur
Le terme tumeur (du latin tumere, enfler) désigne, en médecine, une augmentation de volume d'un tissu, sans précision de cause.
Nouveau!!: Mutation génétique et Tumeur · Voir plus »
Université Paris-Sud
L'université Paris-Sud ou Paris-XIUniversité Paris-Sud est le nom d’usage dont s'est doté l'établissement par délibération de son conseil d’administration.
Nouveau!!: Mutation génétique et Université Paris-Sud · Voir plus »
Valeur sélective
La valeur sélective (valeur adaptative ou fitness en reprenant le nom anglais) est un concept central en biologie de l'évolution.
Nouveau!!: Mutation génétique et Valeur sélective · Voir plus »
Variant génétique cryptique
On appelle variant génétique cryptique ou mutation conditionnelle une mutation génétique ne s'exprimant que dans certaines conditions particulières.
Nouveau!!: Mutation génétique et Variant génétique cryptique · Voir plus »
Virus de l'immunodéficience humaine
Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 ou simplement VIH dans le langage courant; en anglais, human immunodeficiency viruses-1 ou HIV-1) est une espèce de rétrovirus infectant l'humain et responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (sida), qui est un état affaibli du système immunitaire le rendant vulnérable à de multiples infections opportunistes.
Nouveau!!: Mutation génétique et Virus de l'immunodéficience humaine · Voir plus »
Wilhelm Heinrich Waagen
Wilhelm Heinrich Waagen (-) est un géologue et paléontologue allemand.
Nouveau!!: Mutation génétique et Wilhelm Heinrich Waagen · Voir plus »
Redirections ici:
Anomalie génétique, Anomalies génétiques, Mutation (génétique), Mutations génétiques, Muter.
