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15 relations: Albrecht Haack, Amide, Anthracène, Anton Vilsmeier, Benzaldéhyde, Benzanilide, Cétone, Formylation, Imine, Iminium, John Wiley & Sons, N,N-Diméthylaniline, Rendement chimique, Substitution électrophile aromatique, Trichlorure de phosphoryle.
Albrecht Haack
Albrecht Haack, né le à Südende et mort le à Munich, est un chimiste allemand.
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Amide
Structure générale des amides Un amide est un composé organique dérivé d'un acide carboxylique.
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Anthracène
L'anthracène ou anthraxène est un composé chimique de formule synthétisé pour la première fois par Richard Anschütz.
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Anton Vilsmeier
Le Dr. Anton Vilsmeier (-) est un chimiste allemand qui, avec Albrecht Haack, a découvert la réaction de Vilsmeier-Haack.
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Benzaldéhyde
Le benzaldéhyde est un liquide incolore à odeur d’amande amère, c'est l'aldéhyde aromatique le plus simple.
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Benzanilide
Le benzanilide ou N-phénylbenzamide est un composé organique de la famille des amides.
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Cétone
Cétone. Une cétone est un composé organique faisant partie de la famille des composés carbonylés, c'est-à-dire dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle.
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Formylation
La formylation est une réaction organique dans laquelle un composé organique est substitué par un groupe formyle (-CH.
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Imine
Une imine est un composé organique caractérisé par une double liaison carbone-azote.
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Iminium
Un cation ou sel d'iminium est un composé organique de structure générale +, et est donc la forme protonée ou substituée d'une imine.
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John Wiley & Sons
John Wiley & Sons, Inc. (ou Wiley) est une maison d'édition américaine fondée en 1807 et présente à l'international, spécialisée dans la publication de revues scientifiques, d'ouvrages techniques, universitaires et encyclopédiques.
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N,N-Diméthylaniline
La N,N-diméthylaniline, ou plus simplement diméthylaniline (DMA) est un composé aromatique de formule.
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Rendement chimique
Le rendement chimique rend compte de l'efficacité de la réaction chimique étudiée.
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Substitution électrophile aromatique
La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction organique au cours de laquelle un atome, en règle générale d'hydrogène, ou un groupe d'atomes, fixé à un cycle aromatique, est remplacé par un groupe électrophile.
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Trichlorure de phosphoryle
Le trichlorure de phosphoryle, ou oxychlorure de phosphore, est un composé inorganique de la famille des oxychlorures, de formule brute.
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