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24 relations: Éthènedione, Éther d'énol silylé, Bêta-Lactame, C14H10O, C3H4O, Cétène, Chimie organique, Composé organique, Composé organotitane, Cumulène, Déshydrohalogénation, Diphénylcétène, Groupe fonctionnel, Halocétone, Hermann Staudinger, Mary Elliott Hill, Réaction d'Arndt-Eistert, Réaction d'insertion, Réarrangement de Claisen, Réarrangement de Wolff, Thio-, Thiocétène, Ynol, Ynolate.
Éthènedione
L'éthènedione ou éthylènedione, aussi appelée dioxyde de dicarbone, est un composé organique hypothétique de formule C2O2 ou O.
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Éther d'énol silylé
Éther d'énol silylé. En chimie organique, un éther d'énol silylé est un groupe fonctionnel combinant un éther d'énol et un éther de silyle unis par leur atome d'oxygène.
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Bêta-Lactame
Noyau '''β-lactame'''. Un noyau β-lactame est un lactame contenant trois atomes de carbone et un d'azote dans son cycle.
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C14H10O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C3H4O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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Cétène
* Les cétènes, groupe de molécules de formule R1,R2C.
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Chimie organique
La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minéraleCes quelques composés sont détaillés dans l'article « Composé organique ».). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques.
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Composé organique
Les composés organiques sont les composés dont un des éléments chimiques constitutifs est le carbone, à quelques exceptions près.
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Composé organotitane
Ti. Un organotitane est un composé organométallique contenant une liaison.
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Cumulène
Un cumulène est un composé organique avec trois ou plus doubles liaisons consécutives (cumulatives), par exemple le butatriène, H2C.
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Déshydrohalogénation
La déshydrohalogénation est un type de réaction organique appartenant à la classe des éliminations, et dans la plupart de cas, des β-éliminations.
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Diphénylcétène
Le diphénylcétène est un composé chimique de la famille des cétènes et de formule.
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Groupe fonctionnel
En chimie, les composés organiques peuvent être considérés comme constitués d'un squelette relativement non réactif appelé lalcane parent en nomenclature substitutive, et d’un ou plusieurs groupes fonctionnels.
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Halocétone
Formule topologique générale d'une α-halocétone. En chimie organique, une halocétone, halogénocétone ou cétone halogénée est un groupe fonctionnel consistant en un groupe cétone ou plus généralement un groupe carbonyle avec un atome d'halogène substituant au moins l'un des carbones α.
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Hermann Staudinger
Hermann Staudinger (à Worms, Grand-duché de Hesse - à Fribourg-en-Brisgau, Allemagne) est un chimiste allemand.
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Mary Elliott Hill
Mary Elliott Hill (à South Mills, États-Unis, à Frankfort) est une chimiste organicienne et analytique.
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Réaction d'Arndt-Eistert
La réaction d'Arndt-Eistert ou synthèse d'Arndt-Eistert est un ensemble de réactions chimiques permettant de convertir un acide carboxylique en un homologue acide carboxylique supérieur (dont la chaine carbonée est plus longue d'un atome).
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Réaction d'insertion
Une réaction d'insertion est une réaction chimique où une entité chimique (une molécule ou un fragment moléculaire) s'interpose dans une liaison chimique, en général d'une deuxième entité chimique: ce terme ne se rapporte qu'au résultat de la réaction, et n'indique aucun mécanisme en particulier.
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Réarrangement de Claisen
Le réarrangement de Claisen (à ne pas confondre avec la condensation du même nom) est une réaction chimique formant une liaison carbone carbone, découverte par Rainer Ludwig Claisen.
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Réarrangement de Wolff
Le réarrangement de Wolff est une réaction de réarrangement d'une α-diazo-cétone en cétène.
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Thio-
Le préfixe thio-, lorsqu'il est utilisé pour un composé chimique, signifie que l'atome d'oxygène dans le composé a été remplacé par un atome de soufre.
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Thiocétène
Un thiocétène est un analogue organosulfuré d'un cétène de formule générale R2C.
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Ynol
L'éthynol, le plus simple des ynols. Un ynol (ou alcynol) est un composé organique comportant un groupe alcyne dont l'un des atomes de carbone est porteur d'une fonction hydroxyle.
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Ynolate
Un ynolate est un composé chimique considéré comme un analogue alcyne d'un énolate: il est formellement constitué d'un ion alcoolate lié à un alcyne, mais par résonance il coexiste avec d'autres formes, notamment avec une forme cétène (carbone divalent lié par deux doubles liaisons à l'oxygène et au carbone voisins).
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