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A-bêta-lipoprotéinémie

Indice A-bêta-lipoprotéinémie

La A-bêta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la naissance par.

7 relations: Acanthocytose, Ataxie, Cholestérol, Rétinite pigmentaire, Stéatorrhée, Transmission autosomique récessive, Triglycéride.

Acanthocytose

L'acanthocytose rend les globules rouges déformés, rigides et hérissés d'épines (acanthos.

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Ataxie

En médecine, l'ataxie (du grec ataxiā, signifiant « désordre ») ou danse des tendons est une maladie neuromusculaire qui consiste en un manque de coordination fine des mouvements volontaires.

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Cholestérol

Le cholestérol est un lipide de la famille des stérols.

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Rétinite pigmentaire

Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques de l'œil.

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Stéatorrhée

La stéatorrhée se définit par la quantité anormalement élevée des graisses (lipides) dans les selles.

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Transmission autosomique récessive

Un caractère génétique est dit à transmission autosomique récessive quand.

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Triglycéride

Les triglycérides (aussi appelés triacylglycérols, triacylglycérides, TG ou TAG) sont des glycérides dans lesquels les trois groupes hydroxyle du glycérol sont estérifiés par des acides gras.

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Redirections ici:

A beta lipoprotéinémie, A-beta-lipoproteinemie, A-beta-lipoprotéinémie, Syndrome de Bassen et Kornzweig, Syndrome de Bassen-Kornzweig.

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