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74 relations: A-bêta-lipoprotéinémie, Accident vasculaire cérébral, Acide phytanique, Asynergie, Ataxie avec déficit isolé en vitamine E, Ataxie cérébelleuse type 6, Ataxie de Charlevoix-Saguenay, Ataxie de Friedreich, Ataxie spinocérébelleuse, Ataxie télangiectasie, Augustin Thierry, Édouard Manet, Benzodiazépine, Binge drinking, BioMed Central, Borréliose, Boxe, Cerveau, Cervelet, Christophe Miossec, Chronique (médecine), Démence, Démyélinisation, Dyschronométrie, Encéphalite traumatique des pugilistes, Encéphalopathie de Wernicke, Encéphalopathie spongiforme bovine, Fer, Grec ancien, Handicap, Intoxication, Japon, Leland Stanford, Leucodystrophie, Maladie auto-immune, Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Maladie de Hartnup, Maladie de Minamata, Maladie de Niemann-Pick, Maladie de Refsum, Maladie génétique, Maladie neuromusculaire, Marche à pied, Médecine, Métabolisme, Mercure (chimie), Mitochondrie, Moelle épinière, Nerf, Neurosyphilis, ..., Phacomatose, Portugal, Rayonnement ionisant, Sclérose en plaques, Signe de Romberg, Station debout, Syndrome d'Angelman, Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique, Syndrome d'irradiation aiguë, Syndrome de Guillain-Barré, Syndrome de Joubert, Syndrome de Marinesco-Sjögren, Syndrome de Miller-Fisher, Syndrome de Shy-Drager, Syndrome de Wolfram, Syphilis, Système nerveux central, Tabes dorsalis, Toucher, Transmission autosomique récessive, Vitamine B8, Vitamine E, Vue, 2009. Développer l'indice (24 plus) »
A-bêta-lipoprotéinémie
La A-beta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la naissance par.
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Accident vasculaire cérébral
Un accident vasculaire cérébral (AVC), anciennement accident cérébro-vasculaire (ACV) et populairement appelé attaque cérébrale, infarctus cérébral ou congestion cérébrale, est un déficit neurologique soudain d'origine vasculaire causé par un infarctus ou une hémorragie au niveau du cerveauMaladies des vaisseaux, Éditions Doin, 1998, Joseph Emmerich,.
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Acide phytanique
L'acide phytanique est un acide gras saturé terpénoïde apporté dans l'alimentation par les produits laitiers, la graisse animale de ruminants et certains poissons.
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Asynergie
L'asynergie est un ensemble de troubles dans l'association des mouvements élémentaires; elle se manifeste, par exemple, par une perte de stabilité lorsqu'on pousse le malade en arrière, par une élévation des membres inférieurs lors du redressement d'une position allongée à une position assise sans l'aide des mains, ou par l'absence de décollement des talons lors de l'accroupissement.
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Ataxie avec déficit isolé en vitamine E
L'ataxie avec déficit isolé en vitamine E (AVED) est une ataxie héréditaire d'origine génétique très rare et sévère entraînant des troubles de la marche et de l'équilibre.
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Ataxie cérébelleuse type 6
L'ataxie cérébelleuse type 6 ne se distingue en rien des autres ataxies: Début à l'âge adulte, ataxie cérébelleuse lentement progressive, dysarthrie et nystagmus.
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Ataxie de Charlevoix-Saguenay
L’ataxie de Charlevoix-Saguenay, ou ataxie spastique de type Charlevoix-Saguenay, ou ARSACS de l'anglais Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay, est une maladie neurologique, évolutive et héréditaire, qui ne survient que chez les personnes originaires des régions du Saguenay-Lac-Saint-Jean et de Charlevoix (Canada), ainsi qu'aux personnes dont les ancêtres sont originaires de ces régions.
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Ataxie de Friedreich
Lataxie de Friedreich est la plus fréquente des ataxies héréditaires d'origine génétique, qui se déclare généralement à l'adolescence.
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Ataxie spinocérébelleuse
Les ataxies spinocérébelleuses constituent un groupe de maladies neurodégénératives très hétérogènes tant du point de vue clinique que génétique (caractère récessif ou caractère dominant, d’évolution lente et progressive) et dont l'issue est souvent fatale.
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Ataxie télangiectasie
L'ataxie télangiectasie, aussi nommée syndrome de Louis-Bar (code CIM-10: G11.3), est une maladie génétique autosomique récessive.
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Augustin Thierry
Jacques Nicolas Augustin Thierry, né le à Blois et mort le à Paris, est un historien français.
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Édouard Manet
Édouard Manet (né à Paris le - mort à Paris le) est un peintre et graveur français majeur de la fin du.
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Benzodiazépine
Les benzodiazépines (BZD) sont une classe de composés organiques formés d'un cycle benzénique fusionné à un cycle diazépine.
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Binge drinking
William Hogarth, 1732 environ, scène d'hyperalcoolisation Le, biture express.
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BioMed Central
BioMed Central (BMC) est un éditeur scientifique en libre accès à but lucratif basé au Royaume-Uni.
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Borréliose
Les borrélioses sont des maladies infectieuses causées par des bactéries véhiculées et transmises à l’homme par les tiques ou des poux.
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Boxe
La boxe est un sport de combat pratiqué depuis le à un contre un, qui recourt a des frappes de percussion à l'aide de gants matelassés.
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Cerveau
Cerveau d'un chimpanzé. Le cerveau est le principal organe du système nerveux des animaux appartenant au sous-règne des bilatériens.
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Cervelet
Le cervelet (du, « petit cerveau ») est une structure de l'encéphale des vertébrés qui joue un rôle important dans le contrôle moteur et est également impliqué, dans une moindre mesure, dans certaines fonctions cognitives, telles que l'attention, le langage et la régulation des réactions de peur et de plaisir.
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Christophe Miossec
Christophe Miossec, simplement appelé Miossec, né le à Brest dans le Finistère, est un auteur-compositeur-interprète, parolier et occasionnellement acteur français.
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Chronique (médecine)
En médecine, un état persistant et accablant est appelé chronique (du grec chronos).
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Démence
La démence (du latin dementia signifiant « folie ») est une sérieuse perte ou réduction des capacités cognitives suffisamment importante pour retentir sur la vie d'un individu et entraîner une perte d'autonomie.
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Démyélinisation
La est la disparition ou la destructionGerard J. Tortora et Bryan Derrickson, Principes d'anatomie et de physiologie, Édition de boeck,, 2007,, 439 de la gaine de myéline qui entoure et protège les fibres nerveuses.
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Dyschronométrie
La dyschronométrie est une altération de la gestion des paramètres temporels du mouvement volontaire.
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Encéphalite traumatique des pugilistes
L'encéphalite traumatique des pugilistes ou démence pugilistique est une affection inflammatoire de l’encéphale décrite chez les boxeurs.
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Encéphalopathie de Wernicke
L'encéphalopathie de Gayet-Wernicke (ou de Wernicke) est un trouble neurologique sévère caractérisé par une ataxie, une ophtalmoplégie (paralysie oculo-motrice), un nystagmus, une confusion et une perte de la mémoire à court terme Aminoff, Michael J., Greenberg, David A., Simon, Roger P. (2005) Clinical Neurology (éd.), page 113.
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Encéphalopathie spongiforme bovine
L’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), également appelée « maladie de la vache folle » (Bovine spongiform encephalopathy en anglais), est une infection dégénérative du système nerveux central des bovins.
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Fer
Le fer est l'élément chimique de numéro atomique 26, de symbole Fe.
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Grec ancien
Le grec ancien est l’étape historique de la langue grecque qui s'étend du IXe siècle avant notre ère au VIe siècle de notre ère.
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Handicap
Le handicap est la limitation des possibilités d'interaction d'un individu avec son environnement, menant à des difficultés psychologiques, intellectuelles, sociales et/ou physiques.
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Intoxication
Une intoxication est un ensemble de troubles du fonctionnement de l'organisme dus à l'absorption d'une substance étrangère, dite toxique.
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Japon
Le Japon, en forme longue l’État du Japon, en japonais et respectivement, est un pays insulaire de l’Asie de l’Est.
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Leland Stanford
Amasa Leland Stanford, né le à Watervliet (État de New York) et mort le à Palo Alto, est un homme d'affaires et un homme politique américain.
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Leucodystrophie
Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par un processus de démyélinisation du système nerveux central et périphérique, d'apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant à une sclérose cérébrale.
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Maladie auto-immune
On parle de lorsque le système immunitaire de l'organisme déclenche une réaction inflammatoire avec une immunisation caractérisée envers ses antigènes du soi non-modifié -- d'où la racine auto- pour parler de ce trouble de l'immunité.
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Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, regroupent un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes.
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Maladie de Hartnup
La maladie de Hartnup est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive, caractérisée par un défaut de transfert des acides aminés par l'épithélium intestinal et tubulaire rénal.
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Maladie de Minamata
On appelle hydrargyrisme toutes les formes d'intoxication par le mercure, mais en référence à une maladie qui a touché durant des décennies des milliers d'habitants des pourtours de la baie de Minamata, on parle de maladie de Minamata pour désigner les symptômes et syndromes subis par ces malades (en particulier les symptômes physiques et neurologiques graves et permanents induits par l'intoxication in utero aux composés de mercure (monométhylmercure principalement). C'est un des exemples les plus souvent cités pour évoquer les « maladies industrielles ». En 2012, Gōshi Hosono, ministre de l’environnement japonais, au nom de l’État japonais a fait des excuses publiques auprès des malades et de leurs descendants.
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Maladie de Niemann-Pick
La maladie de Niemann-Pick est due à un déficit en sphingomyélinase acide lysosomiale; elle aboutit à l'accumulation de sphingomyéline, puis de cholestérol dans les monocytes, voire dans le cerveau (type A).
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Maladie de Refsum
La maladie de Refsum est aussi appelée la maladie classique de Refsum qui doit être distinguée du syndrome de Zellweger (forme infantile de la maladie de Refsum) fait partie du groupe des leucodystrophies et se caractérise sur le plan biochimique par une accumulation d’acide phytanique dans l'organisme.
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Maladie génétique
Enfant atteint de progéria. Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.
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Maladie neuromusculaire
Une maladie neuromusculaire est une maladie qui affecte le fonctionnement du muscle et donc la motricité, soit directement en raison d'une atteinte des fibres musculaires elles-mêmes, soit indirectement par l'intermédiaire d'une atteinte des autres constituants de l'unité motrice.
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Marche à pied
La marche est un mode de locomotion naturel.
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Médecine
pédiatre. La médecine (du, qui signifie « art de guérir, remède, potion ») est la science et la pratique (l'art) étudiant l'organisation du corps humain (anatomie humaine), son fonctionnement normal (physiologie), et cherchant à préserver la santé (physique et/ou mentale) par la prévention (prophylaxie) et le traitement (thérapie) des pathologies.
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Métabolisme
Le métabolisme est l'ensemble des réactions chimiques qui se déroulent au sein d'un être vivant pour lui permettre notamment de se maintenir en vie, de se reproduire, de se développer et de répondre aux stimuli de son environnement.
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Mercure (chimie)
Le mercure est l'élément chimique de numéro atomique 80, de symbole Hg.
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Mitochondrie
Une mitochondrie est un organite, possédant toutes les caractéristiques d'un organisme procaryote, entourée d'une double membrane et retrouvée chez la plupart des cellules eucaryotes.
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Moelle épinière
La moelle spinale (selon la nouvelle nomenclature), ou moelle épinière (dans l’ancienne nomenclature), désigne la partie du système nerveux central qui se prolonge en dessous du tronc cérébral au niveau du bulbe rachidien.
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Nerf
En neuroanatomie, un nerf désigne un regroupement d'axones distinct traversant un tissu.
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Neurosyphilis
Lésions osseuses de la phase tardive de la syphilis à la partie postérieure d'un crâne humain La neurosyphilis est l'atteinte neurologique tardive de la syphilis, à ses stades secondaire et tertiaire.
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Phacomatose
Une phacomatose (du grec "Phakos".
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Portugal
Le Portugal, en forme longue la République portugaise, en portugais: República Portuguesa, est un pays du sud de l'Europe, membre de l'Union européenne, situé à l'ouest de la péninsule Ibérique. Délimité au nord et à l'est par l'Espagne puis au sud et à l'ouest par l'océan Atlantique, il est le pays plus occidental de l'Europe continentale. Il comprend également les archipels des Açores et de Madère, deux régions autonomes situées dans le nord de l'océan Atlantique. Membre fondateur de l'OTAN, le Portugal est étroitement lié politiquement et militairement avec l'ensemble des autres pays occidentaux. Il est également membre de l’OCDE, de l'ONU, du conseil de l'Europe, de l’espace Schengen et est l'un des pays fondateurs de la zone euro. Le Portugal entretient en outre d'importantes relations avec l'Espagne, la France, l'Allemagne, le Royaume-Uni et l'Italie, qui sont ses cinq plus importants partenaires commerciaux. Fondé au, le royaume de Portugal devient au l'une des principales puissances d'Europe occidentale, jouant un rôle majeur dans les Grandes Découvertes et se constituant un vaste empire colonial en Afrique, en Asie, en Océanie, et en Amérique du Sud. La puissance du pays décline à partir du. La monarchie portugaise est renversée en 1910, à l'issue d'un soulèvement militaire qui contraint le roi Manuel II à l'exil. La Première République portugaise (Portugais: Primeira República) est le régime politique en vigueur au Portugal entre la fin de la monarchie constitutionnelle marquée par la révolution du et le coup d'État militaire du. Puis, pendant plus de quarante ans, le pays est soumis au régime autoritaire d'António de Oliveira Salazar, jusqu'à la révolution des Œillets de 1974 qui met fin à la dictature et restaure la démocratie dans le pays. L'économie du Portugal a alors connu un essor important. Il devient à la fin du un pays développé selon les standards européens, économiquement prospère, socialement et politiquement stable. En 2011, la dégradation économique mondiale conduit le Portugal à la récession et provoque une crise socio-économique et politique. Le Portugal doit également relever le défi du renouvellement des générations, le pays a en effet la fécondité la plus faible d'Europe et une des plus faibles au monde avec seulement par femme. Durant la dictature de 1926 à 1974 près d'un million et demi de Portugais sont partis travailler en dehors du pays pour fuir la pauvreté de la campagne et les guerres coloniales. Les fortes zones d'émigration portugaise sont le Brésil, les États-Unis, la France, le Luxembourg (14,1 % de la population totale du pays), la Suisse, l'Argentine, le Venezuela, le Canada, ainsi que la principauté d'Andorre. Avec plus de 30 millions de luso-descendants (descendants portugais) dans le monde, la diaspora portugaise est à l'heure actuelle l'une des principales diasporas européennes et mondiales. Le tourisme, principalement balnéaire, est une ressource très importante, notamment en Algarve et dans la région de Lisbonne. Le climat subtropical de Madère et ses paysages singuliers en font une destination touristique appréciée. Le Portugal est l'un des pays les plus visités d'Europe avec de touristes en 2016. Il est également un grand pays viticole, réputé notamment pour le vin de Porto. Le Portugal est par ailleurs le premier producteur mondial de liège. Le Portugal rayonne enfin grâce aux grands événements qu'il organise. Sa capitale, Lisbonne, a ainsi accueilli l'Exposition universelle sur le thème des océans en 1998. Il s'est également porté candidat, conjointement avec l'Espagne, à l'organisation de la Coupe du monde de football de 2018 après avoir été l'hôte du Championnat d'Europe en 2004.
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Rayonnement ionisant
rayonnement gamma (constitué de photons très énergétiques) est ''atténué'' (et non stoppé) quand il pénètre de la matière dense, ce qui le rend particulièrement dangereux pour les organismes vivants. Il existe d'autres types de rayonnements ionisants; ces trois formes sont souvent associées à la radioactivité. Nouveau pictogramme de risque contre les rayonnements ionisants, transféré le 15 février 2007 par l'AIEA à ISO. Il doit remplacer le pictogramme jaune classique, uniquement ''« dans certaines circonstances, spécifiques et limitées »''. Un rayonnement ionisant est un rayonnement électromagnétique ou corpusculaire capable de produire directement ou indirectement des ions (une ionisation, consiste à créer des atomes ou des molécules de charge électrique positive ou négative) lors de son passage à travers la matière.
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Sclérose en plaques
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune qui touche des individus génétiquement prédisposés mais qui semble déclenchée par des éléments environnementaux qui agissent comme des facteurs de dérégulation de l'immunité, d'inflammation et de dégénérescence des nerfs.
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Signe de Romberg
right Le est un signe explorant la sensibilité proprioceptive (c'est-à-dire la sensibilité profonde, qui renseigne sur la position spatiale de chaque membre par rapport aux autres) et l'équilibre.
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Station debout
La station debout est une station commune du corps humain par laquelle l'individu considéré se maintient en position verticale en appui sur ses deux pieds.
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Syndrome d'Angelman
Le syndrome d'Angelman est un trouble grave du développement neurologique dont l'origine est génétique.
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Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique
Le syndrome d'Ehlers-Danlos type classique est une maladie génétique du tissu conjonctif caractérisée par une peau très élastique, une grande sensibilité des vaisseaux superficiels, une cicatrisation anormale et une laxité des articulations.
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Syndrome d'irradiation aiguë
Le syndrome d'irradiation aiguë ou syndrome aigu d'irradiation (SAI) (ou fièvre des radiations, ou encore, anciennement, maladie des rayons) désigne un ensemble de symptômes potentiellement mortels qui résultent d'une exposition ponctuelle des tissus biologiques d'une partie importante du corps à une forte dose de rayonnements ionisants (rayons X, rayonnements alpha, beta ou gamma, ou encore flux de neutrons).
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Syndrome de Guillain-Barré
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique.
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Syndrome de Joubert
Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période néonatale associant.
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Syndrome de Marinesco-Sjögren
Décrit initialement en 1931 par Gheorghe Marinescu, puis en 1950 par Sjögren, le syndrome de Marinesco-Sjögren se caractérise par une ataxie avec une atrophie du cervelet, une cataracte congénitale ou apparaissant rapidement après la naissance, un retard mental important, une hypotonie et une faiblesse musculaire.
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Syndrome de Miller-Fisher
Le syndrome de Miller-Fisher, ou syndrome de Fisher, ou SMF, est une variante du syndrome de Guillain-Barré, caractérisée par.
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Syndrome de Shy-Drager
Le syndrome de Shy-Drager est une atrophie multisystématisée, un syndrome de type neurologique avec atteinte du système sympathique: signes de dysautonomie (dystonie neurovégétative).
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Syndrome de Wolfram
Le syndrome de Wolfram, également connu sous son acronyme anglophone DIDMOAD (pour) est un syndrome rare, appartenant au groupe des maladies dites orphelines, qui associe un diabète de type 1, un diabète insipide, un trouble grave de la vision (atrophie optique) et des troubles neurologiques.
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Syphilis
La syphilis (connue familièrement sous le nom de vérole ou encore de grande vérole par opposition à la variole ou petite vérole ou Franzosenkrankheit) est une infection sexuellement transmissible contagieuse, due à la bactérie tréponème pâle.
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Système nerveux central
Le système nerveux central Le système nerveux central (ou névraxe) est la partie du système nerveux comprenant l'encéphale et la moelle spinale. Le système nerveux central est ainsi nommé parce qu'il contient la majeure partie du système nerveux, mais aussi et surtout parce qu'il intègre les informations qu'il reçoit et les coordonne pour influer sur l'activité de toutes les parties du corps des animaux bilatéralement symétriques (ou Bilateria; ce sont tous les animaux multicellulaires, sauf les éponges et les animaux à symétrie radiale (ou radiata) tels que les méduses).
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Tabes dorsalis
On désigne par le terme une dégénérescence des cordons postérieurs (ou colonnes dorsales) de la moelle épinière observée dans la neurosyphilis.
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Toucher
Le toucher, aussi appelé tact ou taction, est l'un des sens extéroceptifs de l'humain ou de l'animal, essentiel pour la survie et le développement des êtres vivants, l'exploration, la reconnaissance, la découverte de l'environnement, la locomotion ou la marche, la préhension des objets et la nutrition, le toucher d'un instrument de musique, la recherche de l'exposition solaire ou la quête d'un espace agréable, les contacts sociaux, la sexualité...
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Transmission autosomique récessive
Un caractère génétique est dit à transmission autosomique récessive quand.
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Vitamine B8
La vitamine, correspondant à la biotine, est une vitamine hydrosoluble encore souvent appelée, et dans de nombreux pays, notamment en Allemagne ou dans les pays anglo-saxons (chez ces derniers, la est une appellation erronée pour l'AMP, tandis qu'en France la désigne improprement l'inositol, ces deux composés n'ayant aucun rapport entre eux ni avec la biotine), et même coenzyme R. La biotine est une coenzyme qui participe au métabolisme des acides gras, des glucides et des acides aminés, ainsi qu'à la biosynthèse des vitamines B9 et B12.
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Vitamine E
α-tocophérol. La vitamine E est une vitamine liposoluble recouvrant un ensemble de huit molécules organiques, quatre tocophérols et quatre tocotriénols.
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Vue
Ommatidies de krill antarctique, composant un œil primitif adapté à une vision sous-marine Yeux de triops, primitifs et non mobiles Yeux multiples d'une araignée sauteuse (famille des Salticidae, composée d'araignées chassant à l'affut, mode de chasse qui nécessite une très bonne vision) Œil humain Œil de la libellule ''Platycnemis pennipes'', offrant un champ de vision très large, adapté à un comportement de prédation rapaces nocturnes ont un champ de vision et une acuité visuelle adaptés à l'environnement nocturne La est le sens qui permet d'observer et d'analyser l'environnement à distance au moyen des rayonnements lumineux.
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2009
L'année 2009 est une année commune qui commence un jeudi, c'est la 2009e année de notre ère, la 9e année du IIIe millénaire et du XXIe siècle et la 10e et dernière année de la décennie 2000-2009.
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