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22 relations: Alpha-synucléine, Cytoplasme, Dégénérescence corticobasale, Dégénérescence lobaire frontotemporale, Dysfonction érectile, Hypotension orthostatique, Maladie d'Alzheimer, Maladie de Parkinson, Maladie de Pick, Maladie neurodégénérative, Médiane de survie, Nécropsie, Oligodendrocyte, Paralysie supranucléaire progressive, Prévalence, Striatum, Syndrome cérébelleux, Syndrome d'apnées du sommeil, Syndrome de Shy-Drager, Syndrome extrapyramidal, Syndrome pyramidal, Trouble de la mémoire.
Alpha-synucléine
Coloration positive d'α-synucléine dans un corps de Lewy chez un patient présentant la maladie de Parkinson. Lα-synucléine est une protéine de la famille des qui est abondante dans le cerveau humain.
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Cytoplasme
Le cytoplasme désigne le contenu d'une cellule vivante et la région comprise entre la membrane plasmique et le noyau d'une cellule eucaryote ou le nucléoïde d'une cellule procaryote.
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Dégénérescence corticobasale
La dégénérescence corticobasale (DCB) ou dégénération corticobasale ganglionnaire est une maladie neurodégénérative relativement rare mais de plus en plus fréquemment décrite, touchant principalement les régions cérébrales sous-corticales, puis corticales et les noyaux gris centraux et présentant typiquement un dysfonctionnement moteur asymétrique ainsi que des troubles cognitifs.
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Dégénérescence lobaire frontotemporale
La dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT), dégénérescence fronto-temporale (DFT) ou démence fronto-temporale (DFT) constitue un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux.
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Dysfonction érectile
La dysfonction érectile, également appelée « dysérection », « insuffisance érectile » ou « trouble de l'érection » (et autrefois, quoique de façon imprécise, l'« impuissance »; voir « Terminologie » ci-dessous), consiste, soit dans l'impossibilité durable d'obtenir une érection adéquate, soit de ne pouvoir la maintenir si elle est obtenue avec une rigidité pénienne suffisante pour l'accomplissement de l'acte sexuel au moment précis de la pénétration...ou pour atteindre l'orgasme par la masturbation.
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Hypotension orthostatique
L'hypotension orthostatique est définie par une chute de la pression artérielle systolique d'au moins lors du passage de la position allongée à la position debout et se traduit par une sensation de malaise.
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Maladie d'Alzheimer
La (en allemand) est une maladie neurodégénérative incurable à ce jour du tissu cérébral qui entraîne la perte progressive et irréversible des fonctions mentales et notamment de la mémoire.
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Maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson (abrégée « Parkinson », ou MP) porte le nom de James Parkinson, un médecin anglais ayant publié la première description détaillée de celle-ci dans An Essay on the Shaking Palsy en 1817.
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Maladie de Pick
La maladie de Pick est une démence associée à la détérioration des lobes frontaux et temporaux du cerveau.
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Maladie neurodégénérative
Les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie à corps de Lewy, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, l'atrophie corticale postérieure ou encore la sclérose latérale amyotrophique sont des maladies chroniques invalidantes à évolution lente et discrète.
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Médiane de survie
La médiane de survie, ou survie médiane, est le délai dans lequel la moitié des individus d'un échantillon sont décédés, l'autre moitié étant encore vivante.
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Nécropsie
* La nécropsie est l'autre nom de l'autopsie, l'examen médical des cadavres.
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Oligodendrocyte
Un oligodendrocyte est une cellule de la névroglie interstitielle.
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Paralysie supranucléaire progressive
La paralysie supranucléaire progressive (PSP ou maladie de Steele-Richardson-Olszewski, du nom des médecins qui l'ont caractérisée en 1963) est une maladie neurodégénérative due à la destruction progressive des neurones de différentes régions du cerveau: le striatum, la formation réticulée du tronc cérébral, le, les noyaux des nerfs crâniens.
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Prévalence
En épidémiologie, la prévalence est le rapport entre l'ensemble des cas présents ou passés d'un évènement ou d'une maladie et l'ensemble de la population exposée, à une date donnée.
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Striatum
Vue en 3D du striatum (en rouge). En neuroanatomie, le striatum ou néostriatum, appelé également le corps strié est une structure nerveuse subcorticale (sous le cortex) paire.
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Syndrome cérébelleux
En neurologie, un syndrome cérébelleux est un ensemble de signes et de symptômes caractéristiques d'une atteinte plus ou moins grave du cervelet.
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Syndrome d'apnées du sommeil
Le syndrome d'apnées du sommeil (« SAS ») ou plus précisément syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil (« SAHS ») est un trouble du sommeil caractérisé par un arrêt du flux respiratoire (apnée) ou une diminution de ce flux (hypopnée).
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Syndrome de Shy-Drager
Le syndrome de Shy-Drager est une atrophie multisystématisée, un syndrome de type neurologique avec atteinte du système sympathique: signes de dysautonomie (dystonie neurovégétative).
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Syndrome extrapyramidal
Les syndromes extrapyramidaux regroupent plusieurs entités, les syndromes parkinsoniens (dont la maladie de Parkinson) et certains types de mouvements involontaires d'origine neurologique.
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Syndrome pyramidal
Le syndrome pyramidal est l'ensemble des symptômes et signes cliniques dus à une atteinte de la partie centrale de la voie pyramidale (support de la motricité volontaire).
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Trouble de la mémoire
La mémoire est définie comme une capacité pour l'organisme humain de codifier, retenir et se rappeler une information.
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Redirections ici:
Atrophie multi-systematisée, Atrophie multi-systématisée, Atrophie multisystematisée.
