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Atrophie optique type I

Indice Atrophie optique type I

L'atrophie optique type est caractérisée par une atteinte bilatérale et symétrique du nerf optique associée à une baisse de l'acuité visuelle progressive survenant généralement entre quatre et six ans, une atteinte du champ visuel et des troubles de la vision des couleurs.

5 relations: Champ visuel, Chromosome 3 humain, Nerf optique, Surdité, Transmission autosomique dominante.

Champ visuel

(fig. 1) Champ visuel de l’œil droit par campimétrie: l'angle des rayons (méridiens) avec l'horizontale est angle polaire α. la gradation des cercles concentriques (les parallèles) indique angle visuel θ Le champ visuel est la portion de l'espace vue par un œil regardant droit devant lui et immobile.

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Chromosome 3 humain

Le chromosome 3 est un des 23 chromosomes humains.

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Nerf optique

Voies visuelles. Les axones des cellules ganglionnaires de la rétine forment jusqu'au chiasma le nerf optique puis ils se poursuivent au-delà jusqu'au corps genouillé latéral dans le tractus optique. Le nerf optique (II) est le deuxième nerf crânien.

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Surdité

La surdité est un état pathologique de l'audition caractérisé par une perte partielle ou totale de la perception des sons.

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Transmission autosomique dominante

Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.

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Redirections ici:

Atrophie Optique Type I, Atrophie optique type i.

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