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Autosome

Indice Autosome

Un autosome est un chromosome non sexuel (par opposition au gonosome qui lui en est un).

23 relations: Acide désoxyribonucléique, Cellule somatique, Chromosome, Chromosome 1 humain, Chromosome 22 humain, Chromosome homologue, Chromosome X, Chromosome Y, Corpuscule de Barr, Diploïde, Gène, Génétique des populations, Génome, Génome mitochondrial, Gonosome, Haplogroupe, Hétérosome, Microsatellite (biologie), Paléogénétique, Polymorphisme, Séquençage de l'ADN, Transmission autosomique dominante, Transmission autosomique récessive.

Acide désoxyribonucléique

Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.

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Cellule somatique

Caryotype couleur chromosomes L'ensemble des cellules somatiques, appelé soma, sont toutes les cellules formant le corps d'un organisme multicellulaire, c'est-à-dire toutes les cellules n'appartenant pas à la lignée germinale, telles que les gamètes, ou les cellules germinales.

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Chromosome

Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.

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Chromosome 1 humain

Le chromosome 1 est le plus grand des 23 paires de chromosomes humains.

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Chromosome 22 humain

droite Le chromosome 22 appartient à l'une des de chromosomes humains.

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Chromosome homologue

loci, mais peuvent être composés de différents allèles. Un couple de chromosomes homologues est une association de deux chromosomes (dits homologues) dans une cellule durant la méiose.

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Chromosome X

Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y).

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Chromosome Y

Photographie microscopique des 23 paires de chromosomes humains, parmi lesquelles on distingue la paire des chromosomes sexuels où l'on range le chromosome Y. Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (ou gonosomes) d'un mammifère, l'autre étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes.

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Corpuscule de Barr

Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères.

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Diploïde

Une cellule biologique est diploïde (du διπλόος, diploos, « double » et εἶδος eidos, « en forme de ») lorsque les chromosomes qu'elle contient sont présents par paires (2n chromosomes).

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Gène

Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.

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Génétique des populations

La génétique des populations (GDP) est l'étude de la distribution et des changements de la fréquence des versions d'un gène (allèles) dans les populations d'êtres vivants, sous l'influence des « pressions évolutives » (sélection naturelle, dérive génétique, recombinaison, mutation, et migration).

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Génome

Le génome (//), ou plus rarement génôme, est l'ensemble du matériel génétique d'une espèce codé dans son acide désoxyribonucléique (ADN), à l'exception de certains virus dont le génome est constitué d'acide ribonucléique (ARN).

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Génome mitochondrial

Les mitochondries sont des organites présents dans la grande majorité des cellules eucaryotes qui seraient issues de l'endosymbiose d'une alpha-protéobactérie, il y a environ deux milliards d'années (théorie endosymbiotique).

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Gonosome

Les gonosomes d'un être humain mâle: à gauche le chromosome X, à droite le chromosome Y On appelle gonosomes, allosomes ou chromosomes sexuels les chromosomes qui déterminent le sexe.

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Haplogroupe

Migrations humaines et haplogroupes mitochondriauxY-Haplogroupes en Europe, en Afrique et au Moyen-Orient. Dans l'étude de l'évolution moléculaire, un haplogroupe est un grand groupe d'haplotypes, qui sont des séries d'allèles situés à des sites spécifiques dans un chromosome et qui sont définis par des mutations par polymorphisme nucléotidique singulier.

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Hétérosome

On appelle hétérosomes (ou hétérochromosomes) des chromosomes homologues mais d'apparence différente.

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Microsatellite (biologie)

Un microsatellite (ou séquence microsatellite) est une séquence d'ADN formée par une répétition continue de motifs composés de 1 à 4 nucléotides le plus souvent.

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Paléogénétique

La paléogénétique est une discipline de la biologie s'intéressant à la récupération et à l'analyse des séquences d'acides nucléiques des organismes du passé à partir de leurs restes fossiles mais aussi à partir d'ADN ancien présent sur différents substrats comme des sédiments.

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Polymorphisme

Le polymorphisme, du grec (« multiforme »), caractérise la capacité à se présenter sous différentes formes.

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Séquençage de l'ADN

Résultat du séquençage par la méthode de Sanger. L'ordre de chaque bande indique la position d'un nucléotide A,T,C ou G Le séquençage de l'ADN consiste à déterminer l'ordre d'enchaînement des nucléotides pour un fragment d’ADN donné.

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Transmission autosomique dominante

Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.

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Transmission autosomique récessive

Un caractère génétique est dit à transmission autosomique récessive quand.

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Redirections ici:

ADN autosomal, ADN autosomique, ADNA, ADNa, Autosomal, Autosomale, Autosomique.

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