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Cétone

Indice Cétone

Une cétone est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle.

51 relations: Acétal et cétal, Acétone, Acide acétique, Acide carboxylique, Acide chlorhydrique, Acide paratoluènesulfonique, Addition nucléophile, Alcène, Alcool (chimie), Alcyne, Aldéhyde, Éthylène glycol, Butanone, Catalyse, Catalyse hétérogène, Chlorochromate de pyridinium, Chlorure d'acyle, Chrome hexavalent, Composé carbonylé, Composé organique, Composé organométallique, Dihydrogène, Diol, Eau, Ester, Hydrazone, Hydrogène, Hydrure, Mercure (chimie), Nickel, Organolithien, Organomagnésien, Oxydation d'un alcool, Oxygène, Ozone, Ozonolyse, Palladium, Peroxyde d'hydrogène, Platine, Règle de Markovnikov, Réaction d'oxydoréduction, Réaction de Friedel-Crafts, Réaction de Wittig, Réaction exothermique, Réarrangement de Baeyer-Villiger, Réduction de Clemmensen, Réduction de Wolff-Kishner, Rhodium, Thiocétone, Zinc, ..., 2-Méthylbut-2-ène. Développer l'indice (1 plus) »

Acétal et cétal

Les acétals et les cétals sont une classe de composés comprenant respectivement la séquence.

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Acétone

L'acétone (nom féminin) est en chimie le composé le plus simple de la famille des cétones.

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Acide acétique

L'acide acétique ou acide éthanoïque est un acide carboxylique avec une chaîne carbonée théorique en C2, analogue à l'éthane, de masse molaire et de formule chimique brute C2H4O2 ou semi-développée CH3-CO-OH.

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Acide carboxylique

Le terme acide carboxylique désigne une molécule comprenant un groupement carboxyle (–C(O)OH).

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Acide chlorhydrique

L'acide chlorhydrique concentré ou dilué, noté HClaqueux, se présente essentiellement sous forme d'une solution aqueuse contenant les solutés ioniques suivants.

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Acide paratoluènesulfonique

L'acide paratoluènesulfonique, ou APTS est un acide sulfonique, utilisé dans des synthèses organiques.

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Addition nucléophile

En chimie organique, une réaction nucléophile s'effectue entre un substrat quelconque et un réactif nucléophile.

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Alcène

Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone.

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Alcool (chimie)

En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des carbones (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH).

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Alcyne

Exemples d’alcynes. Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone.

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Aldéhyde

Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.

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Éthylène glycol

L'éthylène glycol ou glycol ou encore éthane-1,2-diol est le plus simple composé chimique de la famille des glycols.

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Butanone

La butanone (éthyl méthyl cétone ou MEK en anglais) est une cétone généralement utilisée en tant que solvant.

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Catalyse

Intérieur du musée de la catalyse à Widnes en Angleterre La catalyse (du grec ancien κατάλυσις Katalysis, détacher) se réfère à l'accélération ou réorientation de la cinétique de réaction au moyen d'un catalyseur, et dans certains cas à la sélectivité pour diriger la réaction dans un sens privilégié (réaction concurrente, production d'un produit plutôt qu'un autre).

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Catalyse hétérogène

Catalyseur monolytique utilisé pour l'oxydation de CO en CO2 En chimie, on parle de la catalyse hétérogène lorsque le catalyseur et les réactifs sont dans plusieurs phases. Généralement, le catalyseur est solide et les réactifs sont gazeux ou en solution aqueuse.

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Chlorochromate de pyridinium

Le chlorochromate de pyridinium, souvent abrégé en PCC, est un réactif rougeâtre utilisé pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.

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Chlorure d'acyle

En chimie organique, un chlorure d'acyle est un composé organique comportant un groupe fonctionnel -CO-Cl, leur formule générale étant usuellement noté RCOCl, R étant une chaîne latérale.

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Chrome hexavalent

Le chrome hexavalent ou chrome(VI) est le d'oxydation du chrome.

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Composé carbonylé

Un composé carbonylé est un composé organique comportant une double liaison entre un atome de carbone et un atome d'oxygène, l'atome de carbone étant lié communément à des atomes d'hydrogène ou de carbone.

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Composé organique

Un composé organique est un composé dont l’un des éléments chimiques constitutifs est le carbonePaul Arnaud, op.cit.,. Ce composé peut être d’origine naturelle ou produit par synthèseJean-Pierre Mercier, Philippe Godard, op.cit.,..

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Composé organométallique

Un composé organométallique est un composé chimique comportant au moins une liaison covalente entre un atome de carbone et un métal (métal de transition y compris).

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Dihydrogène

Le dihydrogène est la forme moléculaire de l'élément hydrogène qui existe à l'état gazeux aux conditions normales de température et de pression.

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Diol

Un diol ou glycol est un composé chimique organique portant deux groupes hydroxyle (-OH).

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Eau

L'eau est une substance chimique constituée de molécules.

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Ester

Séquence de la fonction ester carboxylique. En chimie, la fonction ester désigne un groupement caractéristique formé d'un atome lié simultanément à un atome d'oxygène par une double liaison et à un groupement alkoxy du type R-COO-R'.

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Hydrazone

Les hydrazones sont une famille de composés organiques comportant une structure de type R1R2C.

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Hydrogène

L'hydrogène est l'élément chimique de numéro atomique 1, de symbole H. L'hydrogène présent sur Terre est presque entièrement constitué de l'isotope stable H (un proton, zéro neutron), mais comporte environ 0,01 % de H (un proton, un neutron), stable également.

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Hydrure

L'ion hydrure est l'anion d'hydrogène H. Par extension, le terme hydrure désigne un composé chimique constitué d'hydrogène et d'un autre élément encore moins électronégatif (ou d'électronégativité comparable).

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Mercure (chimie)

Le mercure est l'élément chimique de numéro atomique 80, de symbole Hg.

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Nickel

Le nickel est l'élément chimique de numéro atomique 28, de symbole Ni.

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Organolithien

Les organolithiens sont des composés de type organométalliques, qui présentant une liaison simple C - Li.

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Organomagnésien

Les organomagnésiens sont des composés organiques possédant une liaison carbone–magnésium, ils font partie de la famille des composés organométalliques.

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Oxydation d'un alcool

Il existe deux types d' oxydation d'un alcool.

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Oxygène

L'oxygène est l'élément chimique de numéro atomique 8, de symbole O. C'est la tête de file du groupe des chalcogènes, souvent appelé groupe de l'oxygène.

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Ozone

L'ozone (de l'allemand ozon, dérivé du grec ozô « exhaler une odeur »), ou trioxygène, est une substance de formule chimique: ses molécules sont triatomiques, formées de trois atomes d'oxygène.

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Ozonolyse

Une ozonolyse est la réaction d'un alcène avec une molécule d'ozone.

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Palladium

Le palladium est l'élément chimique de numéro atomique 46, de symbole Pd.

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Peroxyde d'hydrogène

Effets du peroxyde d'hydrogène sur les doigts, à faible concentration. Le peroxyde d'hydrogène est un composé chimique de formule.

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Platine

Le platine est l'élément chimique de numéro atomique 78, de symbole Pt.

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Règle de Markovnikov

La règle de Markovnikov est une loi utilisée en chimie organique basée sur la règle de Zaïtsev.

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Réaction d'oxydoréduction

Une réaction d'oxydoréduction ou réaction redox est une réaction chimique au cours de laquelle se produit un transfert d'électrons.

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Réaction de Friedel-Crafts

Les réactions de Friedel-Crafts sont des réactions chimiques de type substitution électrophile aromatique au cours desquelles un cycle benzénique est alkylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement alkyle) ou acylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement acyle).

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Réaction de Wittig

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles.

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Réaction exothermique

bactérienne est exothermique. Exothermique provient du grec ancien: exo ἔξω, « hors de » et de thermos θερμός, « chaud ». En thermodynamique, on désigne comme étant des réactions exothermiques des processus physiques ou chimiques produisant de la chaleur.

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Réarrangement de Baeyer-Villiger

Le réarrangement de Baeyer-Villiger ou oxydation de Baeyer-Villiger est une réaction de réarrangement utilisée en chimie organique dans laquelle une cétone est oxydée en ester par réaction avec un peracide ou avec l'eau oxygénée.

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Réduction de Clemmensen

En chimie organique, la réduction de Clemmensen permet la réduction de la fonction carbonyle des composés carbonylés aliphatiques ou aromatiques en hydrocarbures saturés en présence de zinc (Zn) amalgamé à du mercure (Hg) dans l'acide chlorhydrique (HCl) bouillant.

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Réduction de Wolff-Kishner

En chimie organique, la réduction de Wolff-Kishner permet la réduction d'un groupement carbonyle en hydrocarbure saturé en deux étapes.

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Rhodium

Le rhodium est l’élément chimique de numéro atomique 45 et de symbole Rh.

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Thiocétone

Structure d'une thiocétone Une thiocétone, parfois aussi appelée thione, est un composé organosulfuré analogue des cétones.

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Zinc

Le zinc (prononciation /zɛ̃g/ en France, /zɛ̃k/ au Canada, /zɛ̃/ en Suisse) est l'élément chimique de numéro atomique 30 et de symbole Zn.

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2-Méthylbut-2-ène

Le 2-méthylbut-2-ène ou 2-méthyl-2-butène (ou encore amylène) est un hydrocarbure alcénique de formule semi-développée CH3-CH.

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Redirections ici:

Cetone, Cétones, Dicétone, Fonction cétone, Phénone.

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