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9 relations: Centrosome, Chromosome 12 humain, Cil cellulaire, Génome, Mitose, Protéine, Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome de Joubert, Syndrome de Meckel.

Centrosome

Schéma d'un centrosome. cellule animale Dans les cellules animales, le centrosome est le centre cellulaire organisateur des microtubules, COMT (MTOC en anglais pour « Microtubule Organizing Center »).

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Chromosome 12 humain

Le chromosome 12 est un des 24 chromosomes humains.

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Cil cellulaire

En biologie cellulaire, les cils cellulaires sont des extensions cytoplasmiques que l'on retrouve dans presque tous les types cellulaires eucaryotes.

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Génome

Le génome, ou rarement génôme, est l'ensemble du matériel génétique d'une espèce codé dans son acide désoxyribonucléique (ADN) à l'exception de certains virus dont le génome est constitué d'ARN.

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Mitose

La mitose permet la formation de deux cellules filles strictement identique génétiquement à la cellule mère. La mitose, du grec mitos qui signifie « filament » (référence à l'aspect des chromosomes en microscopie), désigne les événements chromosomiques de la division cellulaire des eucaryotes.

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Protéine

groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. acides aminés. Les protéines sont des macromolécules biologiques présentes dans toutes les cellules vivantes.

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Syndrome de Bardet-Biedl

Le syndrome de Bardet-Biedl est un syndrome d'obésité infantile qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins: en 1920 par Georges Bardet (1885-1966) dans sa thèse de doctorat à Paris et en 1922 par le pathologiste hongrois Arthur Biedl (1869-1933).

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Syndrome de Joubert

Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période néonatale associant.

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Syndrome de Meckel

Le syndrome de Meckel est un syndrome médical qui associe typiquement une.

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