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Cycloalcène

Indice Cycloalcène

Un cycloalcène est un type d'alcène possédant un cycle carboné mais n'ayant pas de caractère aromatique.

19 relations: Alcène, Annulène, Composé aromatique, Cycloalcane, Cycloalcyne, Cyclobutadiène, Cyclobutène, Cyclohexa-1,3-diène, Cyclohexa-1,4-diène, Cyclohexène, Cycloocta-1,5-diène, Cyclooctatétraène, Cyclopentène, Cyclopropène, Liaison double, Liaison σ, Monomère, Polymère, Polymérisation par ouverture de cycle.

Alcène

Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone.

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Annulène

cyclopentadiène. 14annulène. 18annulène. Modélisation d'une molécule 18annulène. Les annulènes sont des hydrocarbures cycliques complètement conjugués.

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Composé aromatique

Le benzène est la molécule aromatique la plus simple. En chimie organique, les composés aromatiques sont des molécules telles que le benzène dont les atomes forment des structures cycliques et planes particulièrement stables.

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Cycloalcane

En chimie organique, les cycloalcanes (ou cyclanes) sont une série de molécules contenant deux atomes d'hydrogène par carbone et arrangées en forme d'anneau.

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Cycloalcyne

En chimie organique, un cycloalcyne est l'équivalent cyclique d'un alcyne.

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Cyclobutadiène

Le cyclobutadiène est le plus petit des annulènes (annulène) et est un hydrocarbure cyclique extrêmement instable qui, à l'état libre et à pression et température ambiante, a une demi-vie plus courte que cinq secondes.

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Cyclobutène

Le cyclobutène de formule brute C4H6 est le cycloalcène le plus petit après le cyclopropène.

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Cyclohexa-1,3-diène

Le cyclohexa-1,3-diène est un cycloalcène inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide incolore.

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Cyclohexa-1,4-diène

Le 1,4-cyclohexadiène est un cycloalcène très inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide incolore.

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Cyclohexène

Le cyclohexène est un hydrocarbure de formule brute C6H10.

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Cycloocta-1,5-diène

Le cycloocta-1,5-diène est un composé organique de formule C8H12.

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Cyclooctatétraène

Le cyclooctatétraène est, par abus de langage, le cycloocta-1,3,5,7-tétraène ou COT, ses autres isomères étant systématiquement numérotés.

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Cyclopentène

Le cyclopentène est un alcène cyclique à cinq atomes de carbone soit de formule brute C5H8, c'est un des cycloalcènes.

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Cyclopropène

Le cyclopropène est un hydrocarbure de formule brute C3H4.

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Liaison double

texte.

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Liaison σ

Une liaison (prononcé sigma) est une liaison chimique covalente formée par le recouvrement axial de deux orbitales atomiques John Moore, Conrad L. Stanitski et Peter C. Jurs, Principles of Chemistry: The Molecular Science, 2009.

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Monomère

En chimie, un monomère est une substance, le plus souvent organique, utilisée dans la synthèse des oligomères et des polymères au cours d'une réaction d'oligomérisation ou de polymérisation.

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Polymère

Fibres de polyester observées au Microscopie électronique à balayage. renforts. Les polymères (étymologie: du grec polus, plusieurs, et meros, partie) constituent une classe de matériaux.

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Polymérisation par ouverture de cycle

Polymérisation par ouverture de cycle du caprolactame pour donner le polyamide 6. La polymérisation par ouverture de cycle (Ring-Opening Polymerization en anglais, soit ROP) est une polymérisation durant laquelle un monomère cyclique conduit à une unité monomère qui est acyclique ou contient moins de cycles que le monomère.

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