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Cycloocta-1,5-diène

Indice Cycloocta-1,5-diène

Le cycloocta-1,5-diène est un composé organique de formule C8H12.

33 relations: Anhydre, Azoture, Bis(1,5-cyclooctadiène)nickel, Borane, Buta-1,3-diène, Catalyse, Catalyseur de Crabtree, Chélation, Chimie organique, Chimie organométallique, Chlorure de (cyclooctadiène)rhodium dimérique, Composé organique, Cyanure, Cyclooctatétraène, Diène, Hydroboration, Ingestion, Injection (médecine), Injection intraveineuse, Inorganic Syntheses, Journal of the American Chemical Society, Ligand (chimie), Milieu réactionnel, Molecules, Molybdène, Nickel, Péritoine, Phosphine, Platine, Rhodium, Substitution nucléophile, Triéthylaluminium, 9-Borabicyclo(3.3.1)nonane.

Anhydre

Le terme anhydre (du grec), désigne généralement une substance (sel, cristal ionique, composé, solvant, gaz) qui ne contient pas d'eau libreL'eau libre est l'eau qui ne fait pas partie intégrante de la formule chimique d'un composé.

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Azoture

Les azotures sont les sels de l'acide azothydrique HN3, ainsi que les azotures organiques dans lesquels un des atomes d'azote est lié de façon covalente avec un atome de carbone d'un composé organique.

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Bis(1,5-cyclooctadiène)nickel

Le bis(cyclooctadiène) nickel(0), souvent abrégé Ni(COD)2, est un composé organométallique de formule Ni(C8H12)2.

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Borane

Cet article concerne un composé spécifique.

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Buta-1,3-diène

Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule gazeux incolore et inflammable.

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Catalyse

Intérieur du musée de la catalyse à Widnes en Angleterre. En chimie, la catalyse (du nom grec:, « dissolution. ») se réfère à l'accélération ou la réorientation de la cinétique de réaction au moyen d'un catalyseur, et dans certains cas à la sélectivité pour diriger la réaction dans un sens privilégié (réaction concurrente, production d'un produit plutôt qu'un autre).

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Catalyseur de Crabtree

Le catalyseur de Crabtree est un complexe de l'iridium, du cycloocta-1,5-diène (COD), de la tris-cyclohexylphosphine et de la pyridine.

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Chélation

La chélation (prononcer kélassion, du grec, « pince, serre de certains animaux »), appelée aussi séquestration ou complexation, est un processus physico-chimique au cours duquel est formé un complexe, le chélate, entre un ligand, dit « chélateur » (ou chélatant), et un cation (ou atome) métallique, alors complexé, dit « chélaté ».

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Chimie organique

La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minéraleCes quelques composés sont détaillés dans l'article « Composé organique ».). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques.

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Chimie organométallique

La chimie organométallique est l'étude des composés chimiques contenant une liaison covalente entre un métal et un atome de carbone situé dans un groupe organique.

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Chlorure de (cyclooctadiène)rhodium dimérique

Le chlorure de (cyclooctadiène)rhodium dimérique, ou dimère de chlorure de (cyclooctadiène)rhodium, est un composé organométallique de formule chimique, couramment abrégée ou, où « COD » représente le ligand 1,5-cyclooctadiène.

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Composé organique

Les composés organiques sont les composés dont un des éléments chimiques constitutifs est le carbone, à quelques exceptions près.

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Cyanure

En chimie, le terme cyanure, du grec (« bleu »), peut désigner.

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Cyclooctatétraène

Le cyclooctatétraène est, par abus de langage, le cycloocta-1,3,5,7-tétraène ou COT, ses autres isomères étant systématiquement numérotés.

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Diène

Les diènes sont des hydrocarbures qui contiennent deux doubles liaisons.

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Hydroboration

L'hydroboration est une réaction de chimie organique transformant un alcène en alcool par utilisation de borane, elle fut découverte par Herbert C. Brown, chimiste britannique lauréat du Prix Nobel de chimie en 1979.

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Ingestion

L'ingestion est l'intégration d'aliments et de liquides, dans un organisme vivant, par une vésicule transportrice (endocytose), ou par un organe dédié tel que la bouche.

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Injection (médecine)

En médecine, une injection est une méthode instrumentale utilisée pour introduire dans l'organisme une substance à visée thérapeutique ou diagnostique.

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Injection intraveineuse

Une injection intraveineuse (IV) est une injection d'un liquide dans une veine en général à l'aide d'une seringue et d'une aiguille.

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Inorganic Syntheses

Inorganic Syntheses (abrégé en Inorg. Synth.) est une série de livres qui depuis 1939 vise à publier les procédures « détaillés et vérifiées » de synthèses de composés inorganiques.

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Journal of the American Chemical Society

Le Journal of the American Chemical Society (abrégé en J. Am. Chem. Soc., ou JACS) est une revue scientifique à comité de lecture de premier plan, publiée depuis 1879 par l'American Chemical Society.

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Ligand (chimie)

Un ligand est un atome, un ion ou une molécule portant des groupes fonctionnels lui permettant de se lier à un ou plusieurs atomes ou ions centraux.

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Milieu réactionnel

Un milieu réactionnel ou milieu de réaction est le milieu dans lequel a lieu une ou plusieurs réactions chimiques.

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Molecules

Molecules est une revue scientifique à comité de lecture et en libre accès, qui publie des articles de recherche dans le domaine de la chimie organique.

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Molybdène

Le molybdène est l'élément chimique de numéro atomique 42, de symbole Mo.

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Nickel

Le nickel est l'élément chimique de numéro atomique 28, de symbole Ni.

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Péritoine

Le péritoine est une membrane séreuse continue, d'une surface estimée à un mètre carré, formée par une couche simple de cellules épithéliales, qui tapisse l'abdomen, le pelvis et les viscères, délimitant l'espace virtuel de la cavité péritonéale.

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Phosphine

La phosphine, hydrure de phosphore, phosphure d'hydrogène, ou phosphane (nomenclature IUPAC) est un composé inorganique du phosphore et de l'hydrogène, de formule PH.

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Platine

Le platine est l'élément chimique de numéro atomique 78, de symbole Pt.

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Rhodium

Le rhodium est l’élément chimique de numéro atomique 45 et de symbole Rh.

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Substitution nucléophile

En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu−, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge.

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Triéthylaluminium

Le triéthylaluminium, ou TEA, est un composé chimique de formule, souvent écrite, où Et représente un groupe éthyle.

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9-Borabicyclo(3.3.1)nonane

Le 9-borabicyclononane ou 9-BBN est un borane de formule brute.

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Redirections ici:

1,5-cyclooctadiène.

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