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Angewandte Chemie
Angewandte Chemie (abrégé en Angew. Chem. Int. Ed. pour l'édition internationale) est une revue scientifique à comité de lecture publiée depuis 1887.
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Australian Journal of Chemistry
en Australian Journal of Chemistry (abrégé en Aust. J. Chem.) est une revue scientifique à comité de lecture.
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Belin éditeur
Belin éditeur est une maison d'édition française, fondée en 1777 et spécialisée dans les ouvrages universitaires, scolaires et parascolaires.
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Chemical Communications
en Chemical Communications (abrégé en Chem. Commun.) est une revue scientifique à comité de lecture.
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Chemical Reviews
Chemical Reviews (abrégé en Chem. Rev.) est une revue scientifique à comité de lecture publiée depuis 1924 par l'American Chemical Society.
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Chemical Society Reviews
en Chemical Society Reviews (abrégé en Chem. Soc. Rev.) est une revue scientifique à comité de lecture.
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Chemistry: A European Journal
Chemistry: A European Journal (abrégé en Chem. Eur. J.) est une revue scientifique à comité de lecture qui publie des articles dans tous les domaines de la chimie.
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Chimie click
Dans le domaine de la synthèse chimique, la chimie clic, ou chimie click (click chemistry en anglais ou plus communément tagging) est une classe de réactions chimiques biocompatibles utilisées pour joindre à un substrat choisi une biomolécule spécifique (le click peut évoquer le bruit imaginaire d'un clipsage d'une molécule sur l'autre).
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Cycloaddition 1,3-dipolaire
La cycloaddition 1,3-dipolaire, aussi connue sous le nom de cycloaddition de Huisgen ou réaction de Huisgen.
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Dow Chemical
, ou, société et multinationale américaine, est un géant mondial dans le domaine de la fabrication et de la distribution de produits chimiques, dont le siège social se situe à Midland, au Michigan active de 1897 à 2017.
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Fullerène
Un fullerène est une molécule composée de carbone pouvant prendre une forme géométrique rappelant celle d'une sphère, d'un ellipsoïde, d'un tube (appelé nanotube) ou d'un anneau.
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Hydrophilie
L'hydrophilie (du grec, « d’eau, aqueux », dérivé de, « eau », et de, « aimer ») caractérise un composé ou une partie de ce composé, ayant une affinité pour l'eau et tendance à s'y dissoudre.
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Imdendrim
Structure chimique de Imdendrim. Imdendrim ou dendrimère poly-L-lysines G5 est un agent anticancéreux expérimental breveté en 2014 qui est obtenu par la combinaison de dendrimères poly-L-lysines de cinquième génération avec des ligands vecteurs nitroimidazoles marqués avec le. Il fut introduit pour la première fois chez l'homme en 2017 pour traiter les tumeurs hépatiques non opérables et ne répondant pas aux traitements conventionnels. Imdendrim est sous forme de solution fluide directement injectable à la tumeur solide du foie sous contrôle tomodensitométrique par méthode stéréotaxique ou sous contrôle échographique.
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Jean-François Nierengarten
Jean-François Nierengarten, né le à Strasbourg, est un chimiste français travaillant dans le domaine de la chimie moléculaire.
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Journal of the American Chemical Society
Le Journal of the American Chemical Society (abrégé en J. Am. Chem. Soc., ou JACS) est une revue scientifique à comité de lecture de premier plan, publiée depuis 1879 par l'American Chemical Society.
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K. Barry Sharpless
Karl Barry Sharpless (à Philadelphie, États-Unis) est un chimiste américain et actuellement professeur de chimie au prestigieux Institut de recherche Scripps de San Diego.
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Molécule
alt.
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Monomère
En chimie, un monomère est une substance, le plus souvent organique, utilisée dans la synthèse des oligomères et des polymères au cours d'une réaction d'oligomérisation ou de polymérisation.
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Polymère
Fibres de polyester observées au Microscopie électronique à balayage. renforts. Les polymères (étymologie: du grec polus, plusieurs, et meros, partie) constituent une classe de matériaux.
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Polymer (journal)
Polymer (abrégé en Polymer) est une revue scientifique à comité de lecture.
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Pour la science
Pour la science est une revue mensuelle de vulgarisation scientifique française fondée en 1977.
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Réaction de Diels-Alder
La réaction de Diels-Alder est une réaction chimique utilisée en chimie organique, dans laquelle un alcène (diénophile) s'additionne à un diène conjugué pour former un dérivé du cyclohexène.
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Substitut sanguin
Les substituts sanguins sont des solutions capables, jusqu'à un certain point, de compenser la perte sanguine à la suite d'une hémorragie.
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Synthèse monotope
En chimie, une synthèse monotope ou synthèse one-pot est une synthèse chimique dans laquelle un réactif subit plusieurs réactions successives et/ou simultanées dans un seul mélange réactionnel (un seul réacteur, par exemple), donc en évitant les longs processus de séparation et de purification des composés intermédiaires.
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