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10 relations: Acide désoxyribonucléique, Acide ribonucléique, ARN polymérase II, Boîte TATA, Domaine de liaison à l'ADN, Promoteur (biologie), Protéine tétramérique, Transcription (biologie), Trichothiodystrophie, Xeroderma pigmentosum.
Acide désoxyribonucléique
Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.
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Acide ribonucléique
url texte.
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ARN polymérase II
pmc.
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Boîte TATA
La boîte TATA (TATA box ou Goldberg-Hogness box en anglais) est une séquence d'ADN (un élément cis-régulateur) présente au niveau de la séquence promotrice d'une partie des gènes des eucaryotes.
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Domaine de liaison à l'ADN
Un domaine de liaison à l'ADN (ou DBD de l'anglais DNA-binding domain) est un motif protéique qui est capable de lier à l'ADN double ou simple brin avec une affinité pour une séquence nucléotidique spécifique, ou une affinité relative à l'ADN.
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Promoteur (biologie)
Un promoteur, ou séquence promotrice, est une région de l'ADN située à proximité d'un gène et indispensable à la transcription de l'ADN en ARN.
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Protéine tétramérique
Une protéine tétramérique est une protéine composée de quatre sous-unités.
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Transcription (biologie)
En biologie moléculaire, la transcription est la première étape de l'expression génique basée sur l'ADN, au cours de laquelle un segment particulier d'ADN est « copié » en ARN par une enzyme appelée ARN polymérase.
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Trichothiodystrophie
La trichothiodystrophie (ou TTD) est un groupe hétérogène de maladies génétiques rares.
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Xeroderma pigmentosum
Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le, ou maladie des « enfants de la Lune », est une maladie héréditaire d'origine génétique très rare (1/1 000 000).
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Redirections ici:
Facteurs généraux de la transcription, Facteurs généraux de transcription.
