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Hydrocarbure aromatique

Indice Hydrocarbure aromatique

Un hydrocarbure aromatique ou arène est un hydrocarbure dont la structure moléculaire comprend un cycle possédant une alternance formelle de liaisons simples et doubles, et respectant la règle de Hückel sur l'aromaticité.

91 relations: Acide acétylsalicylique, Acide benzoïque, Acide picrique, Acide salicylique, Alcool (chimie), Alcoxyle, Alcyne, Alkylbenzène, Aniline, Anthracène, Aromaticité, Éthylbenzène, Benzène, Benzopyrène, Biphényle, Cancérogène, Carbène, Carbone, Charbon, Chrome, Chrysène, Composé aromatique, Corannulène, Coronène, Crésol, Cycloaddition, Cyclohexane, Cyclopentadiénone, Déprotonation, Dérivé (chimie), Dioxyde de carbone, Durène, Excimère, Friedrich Kekulé von Stradonitz, Goudron de houille, Hélicène, Hydrocarbure, Hydrocarbure aromatique polycyclique, Hydrogénation, Hydroxyde de sodium, Hydroxyle, Iodométhane, Isomérie, Liaison à trois centres et deux électrons, Liaison carbone-azote, Liaison carbone-carbone, Liaison carbone-oxygène, Liaison double, Liaison π, Marée noire, ..., Mésitylène, Méthyle, Monoxyde de carbone, Napht-1-ol, Naphtalène, Nickel, Nickel de Raney, Nitration, Nitrobenzène, Nomenclature des dérivés benzéniques, Noyau aromatique simple, Ordre de liaison, Ovalène, Palladium, Paracétamol, Pétrole, Pentacène, Phénanthrène, Phénol (composé), Platine, Polluant organique persistant, Pyrène (chimie), Pyrone, Quinone, Radical (chimie), Règle de Hückel, Réaction de Bergman, Réaction de couplage, Réaction de Diels-Alder, Résorcine, Robert Robinson, Sélénium, Soufre, Substitution électrophile aromatique, Substitution nucléophile aromatique, Tétracène, Toluène, Trinitrotoluène, Triphénylène, Xylène, Xylénol. Développer l'indice (41 plus) »

Acide acétylsalicylique

L’acide acétylsalicylique (AAS), plus connu sous le nom commercial d’aspirine, est un anti-inflammatoire non stéroïdien. C’est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est surtout utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C’est un acide faible, dont la base conjuguée est l’anion acétylsalicylate. C’est un des médicaments les plus consommés au monde.

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Acide benzoïque

L'acide benzoïque, de formule chimique C6H5COOH (ou C7H6O2) est un acide carboxylique aromatique dérivé du benzène.

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Acide picrique

Acide picrique est l'expression commune pour le composé chimique 2,4,6‑trinitrophénol, également appelé acide carbo-azotique ou mélinite, de formule.

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Acide salicylique

Lacide salicylique ou acide 2-hydroxybenzoïque est un composé organique aromatique, l'un des trois isomères de l'acide hydroxybenzoïque, constitué d'un noyau benzénique substitué par un groupe carboxyle (acide benzoïque) et un groupe hydroxyle (phénol) en position ortho.

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Alcool (chimie)

Le méthanol est le plus simple des alcools. On voit le groupe hydroxyle -OH à droite: O est en rouge et H en blanc. En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH).

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Alcoxyle

En chimie, un groupe alcoxyle (souvent désigné par groupe alcoxy) est une espèce chimique de type monoradicalaire constituée d'un groupe alkyle lié à un atome d'oxygène: R-O•, H-O-R ou encore R1-O-CnH2n-O-R1.

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Alcyne

Exemples d’alcynes. Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone.

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Alkylbenzène

Les alkylbenzènes sont des dérivés du benzène, dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par des groupes alkyle de différentes tailles.

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Aniline

L’aniline, connue également sous les noms de aminobenzène, phénylamine ou benzèneamine, est un composé organique aromatique de formule chimique.

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Anthracène

L'anthracène ou anthraxène est un composé chimique de formule synthétisé pour la première fois par Richard Anschütz.

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Aromaticité

En chimie, l'aromaticité est une propriété de certaines des structures moléculaires avec un composé cyclique qui est particulièrement stable.

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Éthylbenzène

L'éthylbenzène est un composé organique aromatique dérivé du benzène, de formule chimique C6H5-C2H5.

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Benzène

Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.

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Benzopyrène

Les benzopyrènes sont une famille de composés aromatiques, mais le public, quand il utilise le terme au singulier, désigne souvent le benzopyrène, un composé organique de formule appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques qui se présente sous la forme d'un solide cristallin jaune.

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Biphényle

Le biphényle (également nommé 1,1-biphényle, diphényle et phénylbenzène) est un hydrocarbure aromatique de formule brute C12H10.

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Cancérogène

Un cancérogène, cancérigène, ou encore carcinogène, est un facteur provoquant, aggravant ou favorisant l'apparition d'un cancer.

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Carbène

Exemple de carbène: cyclopropylméthylidène. Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent.

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Carbone

Le carbone est l'élément chimique de et de Il possède trois isotopes naturels.

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Charbon

Le charbon est une roche sédimentaire combustible, riche en carbone, de couleur noire ou marron foncé, formée à partir de la dégradation partielle de la matière organique des végétaux.

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Chrome

Fragment de chrome. Cristaux de chrome ultrapur. Le chrome est l'élément chimique de numéro atomique 24, de symbole Cr.

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Chrysène

Le chrysène est un composé chimique de formule formé de quatre noyaux benzéniques fusionnés.

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Composé aromatique

Le benzène est la molécule aromatique la plus simple. En chimie organique, les composés aromatiques sont des molécules telles que le benzène dont les atomes forment des structures cycliques et planes particulièrement stables.

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Corannulène

Le corannulène est un composé chimique de formule appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et structuré autour d'un noyau cyclopentane fusionné avec une couronne de cinq unités benzène fusionnées entre elles.

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Coronène

Le coronène, également appelé superbenzène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule constitué de sept noyaux benzéniques fusionnés.

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Crésol

Le crésol, crésylol, hydroxytoluène ou méthylphénol est un composé aromatique, toxique, de formule.

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Cycloaddition

Une cycloaddition est une réaction chimique de cyclisation au cours de laquelle « deux molécules (ou parties d'une même molécule) insaturées ou plus se combinent pour former un adduit cyclique dans lequel il y a une réduction de la multiplicité de liaison.

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Cyclohexane

Le cyclohexane est un hydrocarbure alicyclique non éthylénique de la famille des (mono)cycloalcanes de formule brute CH.

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Cyclopentadiénone

La cyclopentadiénone est un composé chimique de formule.

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Déprotonation

La déprotonation est une réaction chimique au cours de laquelle un proton H+ est retiré d'une molécule, qui va former sa base conjuguée.

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Dérivé (chimie)

En chimie, un dérivé est un composé provenant d'un autre (le précurseur, de structure chimique typiquement similaire) après transformation de ce dernier.

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Dioxyde de carbone

Le dioxyde de carbone, aussi appelé gaz carbonique ou anhydride carbonique, est un composé inorganique dont la formule chimique est, la molécule ayant une structure linéaire de la forme O.

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Durène

Le durène ou 1,2,4,5-tétraméthylbenzène est un hydrocarbure aromatique dérivé du benzène.

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Excimère

Excimère vient du mot anglais excimer (pour excited dimer).

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Friedrich Kekulé von Stradonitz

Friedrich August Kekulé (plus tard Kekulé von Stradonitz), né le à Darmstadt et mort le à Bonn, est un chimiste organicien allemand célèbre pour la découverte de la tétravalence du carbone et la formule développée du benzène.

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Goudron de houille

Les goudrons de houille, appelés aussi simplement goudron, sont des dérivés houillés de couleur marron à noire, très visqueux, voire solides (brai de goudron).

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Hélicène

Les hélicènes sont une famille d'hydrocarbures aromatiques polycycliques de formule générique (où n ≥ 6 représente le nombre de noyaux benzéniques fusionnés) caractérisés par leur géométrie hélicoïdale, d'où leur nom.

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Hydrocarbure

18) est un hydrocarbure que l'on trouve dans le pétrole, les sphères noires représentent les atomes de carbone, les blanches ceux d'hydrogène. Un hydrocarbure (HC) est un composé organique constitué exclusivement d'atomes de carbone (C) et d'hydrogène (H).

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Hydrocarbure aromatique polycyclique

Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont une sous-famille des hydrocarbures aromatiques, c'est-à-dire des molécules constituées d’atomes de carbone et d’hydrogène mais dont la structure comprend au moins deux cycles aromatiques condensés.

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Hydrogénation

L'hydrogénation est une réaction chimique qui consiste en l'addition d'une molécule de dihydrogène (H2) à un autre composé.

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Hydroxyde de sodium

L'hydroxyde de sodium est un solide blanc de formule chimique NaOH.

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Hydroxyle

Protonation hydroxyle. En chimie et en minéralogie, le nom hydroxyle ou oxhydryle désigne l'entité OH comportant un atome d'oxygène et d'hydrogène liés.

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Iodométhane

L’iodométhane, aussi appelé iodure de méthyle, est un composé chimique de formule, parfois noté MeI.

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Isomérie

Différents types d'isomères. En chimie organique, on parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute mais ont des formules développées ou stéréochimiques différentes.

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Liaison à trois centres et deux électrons

3c-2e. Une liaison à trois centres et deux électrons, ou liaison 3c-2e, est une liaison chimique à dans laquelle trois atomes se partagent deux électrons.

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Liaison carbone-azote

En chimie, une liaison carbone-azote est la liaison covalente entre un atome de carbone et un atome d'azote.

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Liaison carbone-carbone

Une liaison carbone-carbone est une liaison covalente entre deux atomes de carbone.

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Liaison carbone-oxygène

Une liaison carbone-oxygène est une liaison covalente entre un atome de carbone et un atome d'oxygène, l'une des liaisons les plus abondantes — avec la liaison carbone-hydrogène et la liaison carbone-carbone — en chimie organique et en biochimie.

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Liaison double

texte.

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Liaison π

Une liaison (prononcé pi) est une liaison chimique covalente dans laquelle deux lobes d'une orbitale atomique occupée par un électron unique se recouvrent avec deux lobes d'une orbitale occupée par un électron d'un autre atome.

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Marée noire

Travaux de nettoyage après une marée noire. Une marée noire est une catastrophe industrielle et écologique se traduisant par l'écoulement en zone côtière d'une nappe d'hydrocarbures.

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Mésitylène

Le mésitylène est un composé organique aromatique de formule chimique C9H12.

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Méthyle

En chimie, le groupe méthyle (souvent abrégé Me) est le radical alkyle hydrophobe dérivé du méthane (CH4).

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Monoxyde de carbone

Le monoxyde de carbone est le plus simple des oxydes du carbone.

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Napht-1-ol

Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH.

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Naphtalène

Le naphtalène ou naphtaline ou camphre de goudron est un hydrocarbure aromatique polycyclique, plus précisément un alcène à deux cycles, de formule brute.

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Nickel

Le nickel est l'élément chimique de numéro atomique 28, de symbole Ni.

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Nickel de Raney

Le nickel de Raney est un catalyseur solide utilisé dans de nombreux procédés industriels.

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Nitration

La nitration est une réaction chimique qui permet d'introduire un ou plusieurs groupes nitro NO2 dans une molécule.

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Nitrobenzène

Le nitrobenzène, de formule chimique C6H5NO2, est un composé organique aromatique connu également sous le nom nitrophène ou essence de mirbane.

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Nomenclature des dérivés benzéniques

La nomenclature des dérivés benzéniques est la partie de nomenclature IUPAC en chimie organique permettant de désigner la position des substituants autres que l'hydrogène sur un hydrocarbure aromatique.

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Noyau aromatique simple

Les noyaux aromatiques simples, aussi appelés aromatiques simples, sont des composés aromatiques qui contiennent uniquement un système cyclique plan conjugué.

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Ordre de liaison

L'ordre de liaison (ou indice de liaison) est le nombre de liaisons chimiques entre une paire d'atomes.

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Ovalène

L'ovalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule, constitué de dix noyaux benzéniques fusionnés.

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Palladium

Le palladium est l'élément chimique de numéro atomique 46, de symbole Pd.

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Paracétamol

Le paracétamol, aussi appelé acétaminophène, est un composé chimique utilisé comme antalgique (anti-douleur) et antipyrétique (anti-fièvre), qui figure parmi les médicaments les plus communs, utilisés et prescrits au monde.

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Pétrole

Pétrole brut Le pétrole est une huile minérale d’origine naturelle composée d'une multitude de composés organiques, essentiellement des hydrocarbures, piégée dans des formations géologiques particulières.

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Pentacène

140px Le pentacène est un composé chimique de formule appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et formé de cinq noyaux benzéniques fusionnés linéairement.

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Phénanthrène

Le phénanthrène (provenant de phényl et anthracène) est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) composé de trois anneaux (noyaux ou cycles) de benzène (C'est un HAP dit « tricyclique »).

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Phénol (composé)

Le phénol, appelé aussi hydroxybenzène, acide phénique, ou encore acide carbolique, est un hydrocarbure aromatique composé d'un noyau phényle et d'une fonction hydroxyle.

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Platine

Le platine est l'élément chimique de numéro atomique 78, de symbole Pt.

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Polluant organique persistant

En 1958, le programme national d'éradication du paludisme des États-Unis a utilisé une approche entièrement nouvelle mettant en œuvre le DDT pour la pulvérisation des moustiques. Le DDT, développé pour la première fois au début de la Seconde Guerre mondiale, était très efficace dans la lutte contre les maladies à transmission vectorielle telles que le paludisme, le typhus, mais a été interdit par l'Environmental Protection Agency en juin 1972, d'utilisation générale aux États-Unis. Les polluants organiques persistants (POP) sont des molécules définies par les propriétés suivantes.

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Pyrène (chimie)

Le pyrène est un composé chimique de formule de la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), organisé en quatre noyaux benzéniques fusionnés.

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Pyrone

Les pyrones ou pyranones sont une classe de composés cycliques, hétérocycle à six atomes contenant de l'oxygène (pyrane) et possédant un groupe fonctionnel cétone.

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Quinone

Les quinones constituent une série de diènes plutôt que des composés aromatiques comportant un noyau de benzène sur lequel deux atomes d'hydrogène sont remplacés par deux atomes d'oxygène formant deux liaisons carbonyles (dicétones éthylèniques conjuguées cycliques).

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Radical (chimie)

Un radical (souvent appelé radical libre) est une espèce chimique possédant un ou plusieurs électrons non appariés sur sa couche externe.

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Règle de Hückel

En chimie, la règle de Hückel s'exprime ainsi: La règle de Hückel est le critère d'aromaticité.

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Réaction de Bergman

La réaction de Bergman ou cyclisation de Bergman, du nom du chimiste américain, est une réaction de réarrangement en chimie organique de l' en un dérivé radicalaire du benzène.

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Réaction de couplage

En chimie organique, une réaction de couplage est une transformation qui permet l'association de deux radicaux hydrocarbures, en général à l'aide d'un catalyseur métallique.

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Réaction de Diels-Alder

La réaction de Diels-Alder est une réaction chimique utilisée en chimie organique, dans laquelle un alcène (diénophile) s'additionne à un diène conjugué pour former un dérivé du cyclohexène.

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Résorcine

La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère ''méta'' du benzènediol.

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Robert Robinson

Robert Robinson, né le à Chesterfield, Angleterre et mort le dans le Buckinghamshire, Angleterre, est un chimiste britannique spécialiste de la chimie des substances naturelles des plantes (pigments, alcaloïdes) et lauréat du prix Nobel de chimie de 1947.

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Sélénium

Le sélénium est l'élément chimique de numéro atomique 34, de symbole Se.

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Soufre

Le soufre est l'élément chimique de numéro atomique 16, de symbole S. C'est un membre du groupe des chalcogènes.

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Substitution électrophile aromatique

La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction organique au cours de laquelle un atome, en règle générale d'hydrogène, ou un groupe d'atomes, fixé à un cycle aromatique, est remplacé par un groupe électrophile.

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Substitution nucléophile aromatique

La substitution nucléophile aromatique est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un groupement électro-attracteur fixé à un cycle aromatique est substitué par un groupement nucléophile.

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Tétracène

Le tétracène, également appelé naphtacène, est un composé chimique de formule.

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Toluène

Le toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique.

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Trinitrotoluène

Le trinitrotoluène (TNT) est un explosif, utilisé dans plusieurs mélanges, notamment en proportion égale avec le nitrate d'ammonium pour former l’amatol.

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Triphénylène

Le triphénylène, également appelé isochrysène, 1,2,3,4-dibenznaphthalène, 9,10-benzophénanthrène, ou encore benzophénanthrène, est un composé chimique de formule.

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Xylène

Le xylène, ou diméthylbenzène, est un groupe d'hydrocarbures aromatiques dérivés méthylés du benzène.

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Xylénol

Le xylénol ou diméthylphénol est un composé aromatique, constitué d'un cycle phényle avec deux groupes méthyle et un groupe hydroxyle.

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Redirections ici:

Arène (chimie), Hydrocarbures aromatiques.

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