Accès plus rapide que le navigateur!
16 relations: Ammonium, Cation, Imine, Ion nitrénium, Protonation, Réaction d'Eschweiler-Clarke, Réaction de Duff, Réaction de Mannich, Réaction de Pictet-Spengler, Réaction de Stephen, Réaction de substitution, Réaction de Vilsmeier-Haack, Réaction organique, Réarrangement de Beckmann, Sel d'Eschenmoser, Synthèse de Strecker.
Ammonium
L'ion ammonium de formule brute NH4+ est un ion polyatomique de charge électrique positive.
Nouveau!!: Iminium et Ammonium · Voir plus »
Cation
Un cation (du grec cata-: « en bas » et iôn: « qui va ») est un ion qui, ayant perdu un ou plusieurs électrons, porte une ou plusieurs charges électriques positives: à l’inverse, un anion contient plus d'électrons que de protons.
Nouveau!!: Iminium et Cation · Voir plus »
Imine
Une imine est un composé organique caractérisé par une double liaison carbone-azote.
Nouveau!!: Iminium et Imine · Voir plus »
Ion nitrénium
Représentation de l'ion nitrénium. L'ion nitrénium (H2N+) et ses dérivés substitués (R2N+) sont des composés organiques azotés, dans lesquels l'atome d'azote possède une charge positive et un doublet électronique.
Nouveau!!: Iminium et Ion nitrénium · Voir plus »
Protonation
Exemple de protonation. La protonation est une réaction chimique au cours de laquelle un proton (ion 1H+) est ajouté à un atome, une molécule ou un ion.
Nouveau!!: Iminium et Protonation · Voir plus »
Réaction d'Eschweiler-Clarke
La réaction d'Eschweiler-Clarke, aussi appelée méthylation d'Eschweiler-Clarke, est une réaction d'amination réductrice par laquelle une amine primaire ou secondaire est méthylée, par un excès d'acide formique et de formaldéhyde.
Nouveau!!: Iminium et Réaction d'Eschweiler-Clarke · Voir plus »
Réaction de Duff
La réaction de Duff ou formylation aromatique de l'hexamine est une réaction de formylation utilisée en chimie organique pour la synthèse du benzaldéhyde à partir de l'hexamine (méthénamine) comme source carbonée de formyle.
Nouveau!!: Iminium et Réaction de Duff · Voir plus »
Réaction de Mannich
La réaction de Mannich est une méthode classique pour la préparation de bêta-aminocétones et aldéhyde (base de Mannich).
Nouveau!!: Iminium et Réaction de Mannich · Voir plus »
Réaction de Pictet-Spengler
La réaction de Pictet-Spengler est une réaction chimique dans laquelle une β-aryléthylamine comme la tryptamine réalise une fermeture de cycle après une condensation avec un composé carbonylé.
Nouveau!!: Iminium et Réaction de Pictet-Spengler · Voir plus »
Réaction de Stephen
La réaction de Stephen ou synthèse d'aldéhyde de Stephen est une réaction chimique découverte par le chimiste anglais permettant la préparation d'aldéhydes (R-HC.
Nouveau!!: Iminium et Réaction de Stephen · Voir plus »
Réaction de substitution
Une réaction de substitution est une réaction organique dans laquelle un atome ou groupe d'atomes (groupe fonctionnel) d'un composé chimique est remplacé par un autre atome ou groupe d'atomes (le substituant).
Nouveau!!: Iminium et Réaction de substitution · Voir plus »
Réaction de Vilsmeier-Haack
La réaction de Vilsmeier-Haack (aussi appelée réaction de Vilsmeier) est une réaction chimique entre un amide substitué (1), le trichlorure de phosphoryle et un dérivé benzénique riche en électron (3) pour produire un benzaldéhyde ou une phénone (5).
Nouveau!!: Iminium et Réaction de Vilsmeier-Haack · Voir plus »
Réaction organique
Les réactions organiques sont des réactions chimiques impliquant des composés organiques.
Nouveau!!: Iminium et Réaction organique · Voir plus »
Réarrangement de Beckmann
En chimie organique, un réarrangement de Beckmann, nommé d'après le chimiste allemand Ernst Otto Beckmann, est une réaction de réarrangement qui permet de convertir une oxime (cétoxime ou aldoxime) en carboxamide et implique la migration d'un groupe alkyle sur un atome d'azote rendu électrophile.
Nouveau!!: Iminium et Réarrangement de Beckmann · Voir plus »
Sel d'Eschenmoser
Le sel d'Eschenmoser ou iodure de diméthylméthylénammonium est un composé de la famille des sels d'iminium.
Nouveau!!: Iminium et Sel d'Eschenmoser · Voir plus »
Synthèse de Strecker
La synthèse de Strecker, nommée d'après Adolph Strecker qui l'a découverte et publiée pour la première fois en 1850, est une série de réactions chimiques permettant la synthèse d'un acide aminé à partir d'un aldéhyde (ou d'une cétone).
Nouveau!!: Iminium et Synthèse de Strecker · Voir plus »
