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Lamina (biologie)

Indice Lamina (biologie)

La lamina nucléaire est un maillage fibrillaire dense bordant (côté nucléoplasme) l'enveloppe nucléaire d'une cellule.

12 relations: Cellule (biologie), Chromatide, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, Filament intermédiaire, Lamina (biologie), Lamine (biologie), Laminopathie, Membrane nucléaire, Nucléoplasme, Polypeptide, Pore nucléaire, Progéria.

Cellule (biologie)

consulté le.

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Chromatide

Une chromatide (Cht) est une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines histones (PH) et des protéines non-histones (PNH).

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Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss

La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie génétique se caractérisant par trois manifestations.

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Filament intermédiaire

Les filaments intermédiaires ont une dimension intermédiaire (de 8 à 12 nm) entre les filaments fins d'actine et les microtubules formant à eux trois, le cytosquelette.

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Lamina (biologie)

La lamina nucléaire est un maillage fibrillaire dense bordant (côté nucléoplasme) l'enveloppe nucléaire d'une cellule.

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Lamine (biologie)

La lamine est une protéine fibreuse qui forme la lamina nucléaire.

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Laminopathie

Cellules Laminopathiques Les laminopathies constituent un groupe de maladie dues à une anomalie d'une lamine, protéine présente dans les noyaux cellulaires et plus particulièrement dans la lamina.

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Membrane nucléaire

350px L'enveloppe nucléaire, ou membrane nucléaire, est une double membrane biologique délimitant les contours du noyau qui contient l'ADN de la cellule eucaryote.

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Nucléoplasme

Le nucléoplasme est un liquide (qui apparaît grisâtre ponctué de noir en microscopie électronique) contenu dans le noyau délimité par l'enveloppe nucléaire.

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Polypeptide

Un polypeptide est une chaîne d'acides aminés reliés par des liaisons peptidiques.

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Pore nucléaire

Les pores nucléaires sont de grands complexes protéiques (poids moléculaire estimé à 125 000 kDa) traversant l'enveloppe nucléaire, qui est une double membrane entourant le noyau des cellules eucaryotes.

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Progéria

La progéria, ou syndrome d'Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).

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Redirections ici:

Lamina nucléaire, Nucléosquelette.

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