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Lamine (biologie)

Indice Lamine (biologie)

La lamine est une protéine fibreuse qui forme la lamina nucléaire.

8 relations: Différenciation cellulaire, Filament intermédiaire, Lamina (biologie), Laminopathie, Mitose, Mort cellulaire, Prénylation, Progéria.

Différenciation cellulaire

La différenciation cellulaire est un concept de biologie du développement décrivant le processus par lequel les cellules se spécialisent en un « type » cellulaire.

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Filament intermédiaire

Les filaments intermédiaires ont une dimension intermédiaire (de 8 à 12 nm) entre les filaments fins d'actine et les microtubules formant à eux trois, le cytosquelette.

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Lamina (biologie)

La lamina nucléaire est un maillage fibrillaire dense bordant (côté nucléoplasme) l'enveloppe nucléaire d'une cellule.

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Laminopathie

Les laminopathies constituent un groupe de maladie dues à une anomalie d'une lamine, protéine présente dans les noyaux cellulaires et plus particulièrement dans la lamina.

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Mitose

La mitose permet la formation de deux cellules filles strictement identique génétiquement à la cellule mère. La mitose, du grec mitos qui signifie « filament » (référence à l'aspect des chromosomes en microscopie), désigne les événements chromosomiques de la division cellulaire des eucaryotes.

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Mort cellulaire

La mort cellulaire est l'arrêt définitif des métabolismes et des fonctions vitales, puis la destruction, de la cellule (unité de base des processus vitaux).

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Prénylation

La prénylation est le couplage d'un farnésyl en C15, géranyl-géranyl en C20 à des protéines sur un acide aminé cystéine en position C-terminale ou proche de l'extrémité C-terminale s'il y a présence d'un motif CaaX (où C est une cystéine, a un acide aminé aliphatique et X un acide aminé, comme les lamines A et B, certaines protéines G monomériques, et environ 300 autres protéines humaines. Elle permet la fixation d'une protéine sur la face interne d'une membrane plasmique cellulaire. Elle fait intervenir l'enzyme farnésyl protéine transférase. (ref. Biologie Cellulaire par Pierre Cau) Catégorie:Biologie des membranes Catégorie:Modification post-traductionnelle Catégorie:Protéine membranaire périphérique.

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Progéria

La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).

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Redirections ici:

Lamine (chimie).

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