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61 relations: Acétate de méthyle, Acétone, Acide gras insaturé, Acide nitreux, Acide phosphorique, Acide sulfinique, Acide sulfonique, Alcène, Analogue structurel, Aromaticité, Atome, Azote, Élément chimique, Étain, Éthylène, Benzène, Buta-1,3-diène, Carbène, Carbone, Composé carbonylé, Composé chimique, Couche de valence, Cumulène, Diène, Diméthylsulfoxyde, Dioxygène, Disulfure, Doublet non liant, Formule topologique, Germanium, Groupe 14 du tableau périodique, Groupe azo, Groupe fonctionnel, Hybridation (chimie), Imine, Isomérie cis-trans, Liaison banane, Liaison carbone-carbone, Liaison covalente, Liaison hydrogène, Liaison π, Liaison σ, Liaison triple, Longueur de liaison, Monomère, Nitroso, Oléfination, Orbitale atomique, Ordre de liaison, Oxime d'acétone, ..., Oxygène, Picomètre, Plomb, Propène, Recouvrement d'orbitales, Silicium, Soufre, Sulfone, Sulfoxyde, Système conjugué, Thiocarbonyle. Développer l'indice (11 plus) »
Acétate de méthyle
L'acétate de méthyle ou éthanoate de méthyle en nomenclature systématique, également connu comme l'ester méthylique de l'acide acétique parfois confondu avec l'acétone, est un liquide clair, très inflammable, à l'odeur agréable caractéristique de certaines colles et dissolvants pour vernis à ongles.
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Acétone
L’acétone (nom féminin) est en chimie le composé le plus simple de la famille des cétones.
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Acide gras insaturé
Un acide gras insaturé (AGI) est un acide gras qui comporte une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone.
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Acide nitreux
L'acide nitreux est un composé chimique de formule.
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Acide phosphorique
L’acide phosphorique (ou acide orthophosphorique) est un composé chimique de formule.
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Acide sulfinique
Structure de l'acide sulfinique Un acide sulfinique est un acide sulfuré portant le groupe fonctionnel.
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Acide sulfonique
Les acides sulfoniques sont une classe de composés organosulfurés de formule générale R−S(.
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Alcène
Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone.
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Analogue structurel
En chimie, un analogue structurel, analogue chimique ou simplement analogue, est un composé ayant une structure chimique similaire à un autre composé, mais différant de celui-ci par un certain composant.
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Aromaticité
En chimie, l'aromaticité est une propriété de certaines des structures moléculaires avec un composé cyclique qui est particulièrement stable.
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Atome
hélium 4, agrandi à droite, est formé de deux protons et de deux neutrons. Atomes de carbone à la surface de graphite observés par microscope à effet tunnel. Un atome est la plus petite partie d'un corps simple pouvant se combiner chimiquement avec un autre.
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Azote
L'azote est l'élément chimique de numéro atomique 7, de symbole N (du latin nitrogenium).
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Élément chimique
radioactifs pour être présentés en toute sécurité. Un élément chimique est une classe d'atomes dont le noyau compte un même nombre de protons.
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Étain
L'étain est l'élément chimique de numéro atomique 50, de symbole Sn (du latin stannum).
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Éthylène
L'éthylène ou, selon la nomenclature de l'IUPAC, éthène, est un hydrocarbure insaturé.
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Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
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Buta-1,3-diène
Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule gazeux incolore et inflammable.
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Carbène
Exemple de carbène: cyclopropylméthylidène. Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent.
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Carbone
Le carbone est l'élément chimique de et de Il possède trois isotopes naturels.
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Composé carbonylé
Un composé carbonylé est un composé organique comportant une double liaison entre un atome de carbone et un atome d'oxygène, l'atome de carbone étant lié communément à des atomes d'hydrogène ou de carbone.
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Composé chimique
La vitamine B8 est un composé chimique qui comprend du carbone, de l'azote, du soufre, de l'oxygène et de l'hydrogène. Un composé chimique ou corps composé par opposition au corps simple, en chimie, est une substance chimique pure composée d'au moins deux éléments chimiques différents.
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Couche de valence
La couche de valence (ou couche périphérique → électrons de valence) d'un atome est sa dernière couche électronique partiellement ou totalement remplie.
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Cumulène
Un cumulène est un composé organique avec trois ou plus doubles liaisons consécutives (cumulatives), par exemple le butatriène, H2C.
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Diène
Les diènes sont des hydrocarbures qui contiennent deux doubles liaisons.
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Diméthylsulfoxyde
Le diméthylsulfoxyde noté aussi DMSO est un solvant polaire organosulfuré, aprotique, de formule.
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Dioxygène
Le dioxygène, communément nommé oxygène, est une substance constituée de molécules (constituées chacune de deux atomes d'oxygène).
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Disulfure
En chimie, disulfure désigne généralement le groupe fonctionnel constitué de deux atomes de soufre liés par une liaison covalente simple.
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Doublet non liant
Un doublet non liant (ou doublet libre) est un doublet d'électrons de valence qui n'est pas impliqué dans une liaison covalente.
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Formule topologique
La formule topologique est une représentation moléculaire simplifiée utilisée en chimie organique et développée par le chimiste organicien Friedrich Kekulé.
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Germanium
Le germanium est l'élément chimique de numéro atomique 32, de symbole Ge.
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Groupe 14 du tableau périodique
Le groupe 14 du tableau périodique, autrefois appelé groupe B dans l'ancien système IUPAC utilisé en Europe et groupe A dans le système CAS nord-américain, contient les éléments chimiques de la, ou ''groupe'', du tableau périodique des éléments: |- ! Période ! colspan.
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Groupe azo
Le groupe azo est un groupe fonctionnel en chimie organique, de formule R–N.
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Groupe fonctionnel
En chimie, les composés organiques peuvent être considérés comme constitués d'un squelette relativement non réactif appelé lalcane parent en nomenclature substitutive, et d’un ou plusieurs groupes fonctionnels.
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Hybridation (chimie)
En chimie quantique, l'hybridation des orbitales atomiques est le mélange des orbitales atomiques d'un atome appartenant à la même couche électronique de manière à former de nouvelles orbitales qui permettent de mieux décrire qualitativement les liaisons entre atomes.
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Imine
Une imine est un composé organique caractérisé par une double liaison carbone-azote.
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Isomérie cis-trans
En chimie organique, les préfixes cis et trans servent à préciser la configuration géométrique d'une molécule en spécifiant si, par rapport à la chaine principale de la molécule décrite, les principaux groupes fonctionnels sont situés du même côté (cis-, « ensemble » en latin) ou au contraire de part et d'autre (trans-, « à travers » en latin).
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Liaison banane
Représentation des liaisons banane du cyclopropane par le modèle de Coulson-Moffitt, l'un des premiers à les avoir décrites. En chimie, une liaison banane est un type de liaison covalente ayant une géométrie coudée évoquant une banane.
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Liaison carbone-carbone
Une liaison carbone-carbone est une liaison covalente entre deux atomes de carbone.
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Liaison covalente
Une liaison covalente est une liaison chimique dans laquelle deux atomes se partagent deux électrons (un électron chacun ou deux électrons venant du même atome) d'une de leurs couches externes afin de former un doublet d'électrons liant les deux atomes.
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Liaison hydrogène
Liaison hydrogène entre des molécules d'eau. La liaison hydrogène ou pont hydrogène est une force intermoléculaire ou intramoléculaire impliquant un atome d'hydrogène et un atome électronégatif comme l'oxygène, l'azote et le fluor.
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Liaison π
Une liaison (prononcé pi) est une liaison chimique covalente dans laquelle deux lobes d'une orbitale atomique occupée par un électron unique se recouvrent avec deux lobes d'une orbitale occupée par un électron d'un autre atome.
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Liaison σ
Une liaison (prononcé sigma) est une liaison chimique covalente formée par le recouvrement axial de deux orbitales atomiques John Moore, Conrad L. Stanitski et Peter C. Jurs, Principles of Chemistry: The Molecular Science, 2009.
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Liaison triple
En chimie, une liaison triple est une liaison chimique entre deux atomes impliquant six électrons de valence au lieu de deux dans une liaison covalente simple.
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Longueur de liaison
En géométrie moléculaire, la longueur de liaison est la distance moyenne entre les noyaux de deux atomes liés par une liaison chimique.
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Monomère
En chimie, un monomère est une substance, le plus souvent organique, utilisée dans la synthèse des oligomères et des polymères au cours d'une réaction d'oligomérisation ou de polymérisation.
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Nitroso
Le groupe fonctionnel −NO est appelé nitrosyle.
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Oléfination
L'oléfination est une réaction chimique ou un procédé (une suite de réactions) qui produit un alcène ou, plus généralement, une liaison double C.
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Orbitale atomique
ℓ.
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Ordre de liaison
L'ordre de liaison (ou indice de liaison) est le nombre de liaisons chimiques entre une paire d'atomes.
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Oxime d'acétone
L'oxime d'acétone est un composé organique de formule chimique.
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Oxygène
L'oxygène est l'élément chimique de numéro atomique 8, de symbole O. C'est la tête de file du groupe des chalcogènes, souvent appelé groupe de l'oxygène.
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Picomètre
62 picomètres. Un picomètre (symbole: pm) est une unité de longueur du système métrique, équivalent à.
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Plomb
sulfure de plomb). 1 cm3 de plomb pur à plus de 99,9 %. Le plomb est l'élément chimique de numéro atomique 82, de symbole Pb.
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Propène
Le propène, anciennement appelé « propylène », est un alcène de formule semi-développée CH2.
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Recouvrement d'orbitales
En chimie quantique, un recouvrement d'orbitales est une concentration d'orbitales d'atomes adjacents dans une même région de l'espace.
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Silicium
Le silicium est l'élément chimique de numéro atomique 14, de symbole Si.
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Soufre
Le soufre est l'élément chimique de numéro atomique 16, de symbole S. C'est un membre du groupe des chalcogènes.
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Sulfone
groupe sulfonyle est en bleu. Une sulfone est un composé organique contenant un groupe sulfonyle de formule générique.
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Sulfoxyde
groupe sulfoxyde. Un sulfoxyde est un composé organique contenant un groupe fonctionnel sulfinyle lié à deux atomes de carbone.
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Système conjugué
Un système conjugué est un système chimique constitué d'atomes liés par des liaisons covalentes avec au moins une liaison π délocalisée.
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Thiocarbonyle
En chimie organique, un groupe thiocarbonyle est l'équivalent soufré d'un groupe carbonyle, c'est-à-dire comportant une liaison double entre un atome de soufre et un atome de carbone, ce dernier étant par ailleurs lié exclusivement à des atomes d'hydrogène ou de carbone.
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Redirections ici:
Double liaison, Double liaison covalente, Doubles liaisons, Doubles liaisons covalentes, Liaison covalente double, Liaisons covalentes doubles, Liaisons doubles.
