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Liste de sigles de biologie cellulaire et moléculaire

Indice Liste de sigles de biologie cellulaire et moléculaire

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156 relations: Acide désoxyribonucléique, Acide γ-aminobutyrique, Acide nucléique à glycol, Acide nucléique bloqué, Acide nucléique peptidique, Acide ribonucléique, Acide ribonucléique de transfert, Acide ribonucléique messager, Acide ribonucléique ribosomique, Acide trichloroacétique, Adénosine diphosphate, Adénosine monophosphate, Adénosine monophosphate cyclique, Adénosine triphosphate, ADN complémentaire, Akt1, Albumine, AMPA, Amplification aléatoire d'ADN polymorphe, Analyse des fragments de restriction de l'ADN ribosomique amplifié, Apoptose, ARN non codant, ARN prémessager, Élément nucléaire dispersé court, Élément nucléaire dispersé long, Électrophorèse sur gel de polyacrylamide, Base azotée, Bicaténaire, Biologie moléculaire, Cadre de lecture ouvert, Cholécystokinine, Chromatographie en phase liquide à haute performance, Chromosome artificiel bactérien, Chromosome artificiel de levure, Chromosome artificiel humain, Classe de différenciation, Complexe de promotion de l'anaphase, Complexe majeur d'histocompatibilité, Corticolibérine, CPK, CREB (protéine), Cytidine triphosphate, Cytométrie en flux, DAPI, Dégradation des ARNm non-sens, Dérivé réactif de l'oxygène, Désorption-ionisation laser assistée par matrice, Désoxycytidine monophosphate, Désoxyguanosine monophosphate, Désoxythymidine monophosphate, ..., Didésoxyribonucléotide, Dithiothréitol, EDTA, Extrémité C-terminale, Facteur général de transcription, Fluorescence, Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag, Glycoprotéine, Guanosine monophosphate, Guanosine monophosphate cyclique, Guanosine triphosphate, Histone, Histone désacétylase, HLA (antigène), Hormone, Hormone folliculo-stimulante, Hormone gastro-intestinale, Hormone lutéinisante, Hormone peptidique, Hybridation in situ, Hybridation in situ en fluorescence, Imagerie par résonance magnétique, Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle, Immunohistochimie, Immunoprécipitation, IRES (biologie), Isothiocyanate de fluorescéine, Kilobase, Laurylsulfate de sodium, Lipopolysaccharide, Lipoprotéine de basse densité, Lipoprotéine de haute densité, Marqueur de séquence exprimée, Matrice extracellulaire, Mégabase, Méthode immuno-enzymatique ELISA, Micro-ARN, Microsatellite (biologie), Microscope à force atomique, Microscope confocal, Microscope de fluorescence par réflexion totale interne, Microscopie électronique à balayage, Microscopie électronique en transmission, Microtubule, Monocaténaire, Motif moléculaire associé aux dégâts, Motif moléculaire associé aux pathogènes, Myéline, Neuropeptide Y, Neurotransmetteur, Nicotinamide adénine dinucléotide, Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate, NMDA, Paire de bases, PCNA (protéine), PCR quantitative, Peptide vasoactif intestinal, Petit ARN interférent, Petite ribonucléoprotéine nucléaire, Polymorphisme de conformation des simples brins, Polymorphisme de longueur des fragments amplifiés, Polymorphisme de longueur des fragments de restriction, Polymorphisme de longueur des fragments de restriction terminaux, Polymorphisme nucléotidique, Pore nucléaire, Protéine associée aux microtubules, Protéine ATM, Protéine chaperon, Protéine d'adhésion cellulaire, Protéine de choc thermique, Protéine de liaison à l'ADN simple brin, Protéine fluorescente verte, Protéine kinase A, Protéine régulatrice du fer, Puce d'hybridation génomique comparative, Pyrocarbonate d'éthyle, Quantité suffisante pour, Réaction en chaîne par polymérase, Récepteur couplé aux protéines G, Récepteur de reconnaissance de motifs moléculaires, Région non traduite, Réparation des mésappariements ADN, Réparation par excision de nucléotides, Résonance magnétique nucléaire, Réticulum endoplasmique, Réticulum endoplasmique lisse, Réticulum endoplasmique rugueux, Redistribution de fluorescence après photoblanchiment, Retard sur gel, Séquence de Shine-Dalgarno, Séquence répétée, Séquence terminale longue répétée, Signal BOLD, Signal de localisation nucléaire, Sonic hedgehog, Superfamille des immunoglobulines, Tampon phosphate salin, Tampon TAE, Tampon TBE, Tétraméthyléthylènediamine, Thymidine monophosphate, Tomographie par émission de positons, Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes, Uridine monophosphate, Variabilité du nombre de copies, Virus de l'immunodéficience humaine. Développer l'indice (106 plus) »

Acide désoxyribonucléique

Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.

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Acide γ-aminobutyrique

L'acide γ-aminobutyrique, souvent abrégé en GABA (de l'anglais gamma-aminobutyric acid), est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central chez les mammifères et les oiseaux.

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Acide nucléique à glycol

L'acide nucléique à glycol est à gauche, tandis que l'acide nucléique naturel est à droite. Un acide nucléique à glycol, ou ANG, est un polymère organique synthétique ayant la même conformation que l'ADN et l'ARN, mais qui en diffère par la nature du squelette de ses brins: alors que les acides nucléiques biologiques sont organisés le long d'une chaîne de riboses et de désoxyriboses (respectivement pour l'ARN et l'ADN), l'ANG est organisé le long d'une chaîne de glycérols associés par un lien phosphodiester.

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Acide nucléique bloqué

Structure chimique d'un monomère LNA un pont supplémentaire lie l'oxygène 2' et le carbone 4' du pentose Un acide nucléique verrouillé (LNA), également connu sous le nom d'acide nucléique ponté (BNA), et souvent appelé ARN inaccessible, est un nucléotide d'ARN modifié dans lequel le groupement ribose est modifié par un pont supplémentaire reliant l'oxygène 2' et le carbone 4'.

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Acide nucléique peptidique

L’acide nucléique peptidique (ANP), ou Peptide Nucleic Acid (PNA) en anglais, est une molécule aux bases similaires à l'ADN ou à l'ARN mais qui se différencie par son squelette (backbone en anglais).

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Acide ribonucléique

url texte.

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Acide ribonucléique de transfert

Les acides ribonucléiques de transfert, ou ARN de transfert ou ARNt, sont de courts ARN, longs de 75 à 95 nucléotides, qui interviennent lors de la synthèse des protéines dans la cellule.

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Acide ribonucléique messager

Représentation schématique de la synthèse et de la maturation d'un ARN messager dans une cellule eucaryote. L'acide ribonucléique messager, ARN messager, ou ARNm (en anglais, mRNA, pour messenger ribonucleic acid), est une molécule intermédiaire d'acide ribonucléique (ARN), consistant en une copie transitoire d'une portion de l'ADN correspondant à un ou plusieurs gènes d'un organisme biologique.

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Acide ribonucléique ribosomique

sous-unité 50S des ribosomes de procaryotes.Les protéines sont colorées en bleu et les ARN en orange. Le site actif, l'adénine 2486 est coloré en rouge L'ARN ribosomique (ARNr) ou ARN ribosomal par anglicisme (ribosomal RNA, rRNA, en anglais) est le constituant principal des ribosomes, auxquels il donne leur nom.

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Acide trichloroacétique

L'acide trichloroacétique est un composé analogue de l'acide acétique dans lequel les trois atomes d'hydrogène du groupe méthyle ont été remplacés par trois atomes de chlore.

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Adénosine diphosphate

L'adénosine diphosphate ou ADP est un nucléotide.

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Adénosine monophosphate

L’adénosine monophosphate (AMP), également appelée acide 5'-adénylique, est un ribonucléotide constitué de résidus d'adénine, une base nucléique, et de ribose estérifié par un groupe phosphate.

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Adénosine monophosphate cyclique

L'adénosine monophosphate cyclique (ou AMP cyclique ou AMPc) est une molécule biologique qui agit souvent en tant qu'intermédiaire, dans l'action des hormones ou des neurotransmetteurs notamment.

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Adénosine triphosphate

L’adénosine triphosphate, ou ATP, est un nucléotide formé à partir d'un nucléoside associé à un triphosphate.

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ADN complémentaire

L'ADN complémentaire (ou ADNc, Acide désoxyribonucléique complémentaire) est un simple brin artificiellement synthétisé à partir d'un ARNm, représentant ainsi la partie codante de la région du génome ayant été transcrit en cet ARNm.

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Akt1

Akt1, plus connu sous le terme « Akt » ou « protéine kinase B » (PKB) est une protéine essentielle dans la signalisation des cellules des mammifères.

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Albumine

Structure moléculaire de l'albumine Les albumines, ou albixines (du latin albus, blanc) sont des protéines globulaires solubles dans l'eau pure, moins dans l'eau salée.

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AMPA

L'AMPA (abréviation de α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) est un agoniste de l'une des trois classes de récepteurs ionotropes du glutamate: les récepteurs AMPA qui ont été nommés ainsi d'après leur affinité pour cette molécule.

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Amplification aléatoire d'ADN polymorphe

L'amplification aléatoire d'ADN polymorphe, plus connue sous le nom de RAPD (pour random amplified polymorphic DNA) est une technique d'analyse de l'ADN utilisée en biologie moléculaire.

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Analyse des fragments de restriction de l'ADN ribosomique amplifié

L'ARDRA, acronyme de l'expression anglaise amplified ribosomal DNA restriction analysis, peut être traduit en français par Analyse des fragments de restriction de l'ADN ribosomique amplifié.

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Apoptose

La desquamation de l'épiderme est due à la mort cellulaire des cellules de l'épiderme. Sur la photo, la desquamation est pathologique et liée à une scarlatine. L'apoptose (ou mort cellulaire programmée) est le processus par lequel des cellules déclenchent leur autodestruction en réponse à un signal.

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ARN non codant

Un ARN non codant (ou ARNnm pour ARN non messager) est un ARN, issu de la transcription de l'ADN, qui ne sera pas traduit en protéine par les ribosomes.

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ARN prémessager

L'ARN prémessager, ARN précurseur ou pré-ARNm est un acide ribonucléique message simple brin immature.

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Élément nucléaire dispersé court

Les éléments nucléaires dispersés courts (SINE) font partie des séquences répétées dispersées au sein de l'ADN.

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Élément nucléaire dispersé long

Les éléments nucléaires dispersés longs (LINE pour long interspersed nuclear elements) font partie des séquences répétées dispersées au sein de l'ADN.

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Électrophorèse sur gel de polyacrylamide

L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide ou PAGE est une technique utilisant un gel réticulé fabriqué au moment de l'emploi en mélangeant de l'acrylamide qui polymérise sous l'action de l'APS (persulfate d'ammonium; réactif qui initie la réaction) et du TEMED; catalyseur de la polymérisation en donnant des chaînes linéaires.

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Base azotée

Les bases azotées, ou bases nucléiques, ou bases nucléotidiques, voire nucléobases, sont des composés organiques azotés présents dans les acides nucléiques sous forme de nucléotides dans lesquels elles sont liées à un ose, le ribose dans le cas de l'ARN et le désoxyribose dans le cas de l'ADN.

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Bicaténaire

Un bicaténaire ou double brin (db, en anglais double strand, ds) est une molécule d'acide D-désoxyribonucléique (ADN) ou une molécule d'acide D-ribonucléique (ARN) double brin.

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Biologie moléculaire

La biologie moléculaire (parfois abrégée bio. mol.) est une discipline scientifique de la vie au croisement de la génétique, de la biochimie métabolique et de la physique, dont l'objet est la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire.

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Cadre de lecture ouvert

Échantillon En génétique moléculaire, un cadre de lecture ouvert, ou phase ouverte de lecture (open reading frame ou ORF en anglais), est une partie d'un cadre de lecture susceptible d'être traduit en protéine ou en peptide.

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Cholécystokinine

La cholécystokinine (CCK) est une hormone peptidique gastro-intestinale sécrétée par la muqueuse du duodénum (premier segment de l'intestin grêle) et relarguée dans la circulation sanguine.

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Chromatographie en phase liquide à haute performance

un système d'injection d'échantillon une colonne de chromatographie et un détecteur pour mesurer l'absorbance. Un chromatographe en phase liquide à haute performance moderne. La chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) est une technique de séparation analytique et/ou préparatrice de molécules présentes dans un mélange.

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Chromosome artificiel bactérien

Un chromosome bactérien artificiel (CBA ou BAC, pour bacterial artificial chromosome) est un vecteur bactérien conçu pour la cartographie et l'analyse des génomes complexes basé sur le facteur F, épisome naturellement présent dans certaines souches de Escherichia coli.

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Chromosome artificiel de levure

Les chromosomes artificiels de levure (YAC, en anglais: yeast artificial chromosomes) sont très utilisés dans les techniques de biologie moléculaire et le sont, parfois, en génétique.

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Chromosome artificiel humain

Un chromosome artificiel humain (en anglais, human artificial chromosome ou HAC) est un vecteur pouvant se comporter comme un chromosome supplémentaire dans une population de cellules humaines.

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Classe de différenciation

Les classes de différenciation ou clusters de différenciation (CD) sont des glycoprotéines membranaires classées selon une nomenclature utilisée pour l'identification et l'immunophénotypage de cellules du système immunitaire, et jouant un rôle de marqueurs de coanticorps.

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Complexe de promotion de l'anaphase

L'APC/C ou complexe de promotion de l'anaphase (en: anaphase promoting complex) est un complexe protéique et une ubiquitine ligase E3.

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Complexe majeur d'histocompatibilité

Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est, en immunologie, un système de reconnaissance du soi présent chez la plupart des vertébrés.

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Corticolibérine

Reproduction du corticolibérine. La corticolibérine est selon son utilisation soit un neurotransmetteur soit une neurohormone produite par l'hypothalamus et agissant au niveau de l'hypophyse sur l'expression du gène codant la proopiomélanocortine ou POMC, ainsi que sur sa maturation en hormone corticotrope (ACTH) puis sa sécrétion.

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CPK

CPK, sigle composé des trois lettres C, P et K, peut faire référence à.

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CREB (protéine)

CREB (de l'anglais C-AMP Response Element-binding protein, c'est-à-dire protéine se fixant au CRE) est une protéine ubiquitaire agissant comme un facteur de transcription liant l'AMPc.

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Cytidine triphosphate

La cytidine triphosphate (CTP) est un coenzyme de transfert de groupements phosphate qui est associé de façon non covalente (c'est un co-substrat) aux enzymes de la classe des kinases.

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Cytométrie en flux

La cytométrie en flux (CMF) est une technique de caractérisation individuelle, quantitative et qualitative, de particules en suspension dans un liquide.

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DAPI

Le DAPI ou 4',6-diamidino-2-phénylindole est une molécule fluorescente capable de se lier fortement aux bases adénine (A) et thymine (T) de l'ADN.

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Dégradation des ARNm non-sens

Le nonsense-mediated decay (NMD) ou dégradation des ARNm non-sens est un mécanisme de contrôle qualité des ARN messagers cellulaires chez les eucaryotes.

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Dérivé réactif de l'oxygène

Les dérivés réactifs de l'oxygène (DRO) ou espèces réactives de l'oxygène (ERO), ou ROS, sont des espèces chimiques oxygénées telles que des radicaux libres, des ions oxygénés et des peroxydes, rendus chimiquement très réactifs par la présence d'électrons de valence non appariés.

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Désorption-ionisation laser assistée par matrice

La désorption-ionisation laser assistée par matrice (en anglais texte ou MALDI) est une technique d'ionisation douce utilisée en spectrométrie de masse.

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Désoxycytidine monophosphate

La désoxycytidine monophosphate (dCMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus de cytosine et de lié à un groupe phosphate.

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Désoxyguanosine monophosphate

La désoxyguanosine monophosphate (dGMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus de guanine et de lié à un groupe phosphate.

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Désoxythymidine monophosphate

La désoxythymidine monophosphate (dTMP) est un désoxynucléotide constitué d'un résidu thymine, d'un 2-désoxyribose et d'un groupe phosphate.

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Didésoxyribonucléotide

Un didésoxyribonucléotide (souvent abrégé ddNTP) est un nucléotide dont les groupements 2'OH et 3'OH du ribose sont absents.

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Dithiothréitol

Le dithiothréitol (DTT) est une petite molécule redox, également connue sous le nom de réactif de Cleland.

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EDTA

L’EDTA (éthylènediaminetétraacétique), ou acide éthylènediaminetétraacétique, est un acide diaminotétracarboxylique de formule.

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Extrémité C-terminale

Structure d'un tétrapeptide (valine, glycine, sérine, alanine). L'extrémité C-terminale, à droite, est indiquée en bleu. L'extrémité C-terminale, aussi appelée extrémité carboxy-terminale, extrémité COOH ou terminaison carboxyle, est l'une des deux extrémités d'une protéine ou d'un peptide qui sont des polymères linéaires.

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Facteur général de transcription

Les facteurs généraux de transcription (FGT)Tremeau-Bravard, Alexandre, Étude fonctionnelle de TFIIH et des mécanismes de transcription et de réparation de l’ADN,, 2004, Strasbourg, sont des complexes protéiques eucaryotes de la forme TFIIX (.

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Fluorescence

La fluorescence est une émission lumineuse provoquée par l'excitation des électrons d'une molécule (ou atome), généralement par absorption d'un photon immédiatement suivie d'une émission spontanée.

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Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag

en FAST (texte) est une petite étiquette protéique qui permet le marquage fluorescent de protéines d'intérêt auxquelles elle est génétiquement fusionnée.

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Glycoprotéine

Une glycoprotéine est une protéine portant un ou plusieurs groupements oligosides.

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Guanosine monophosphate

La guanosine monophosphate (GMP), ou en français monophosphate de guanosine, ou acide guanylique CEE Journal officiel des Communautés européennes L 146,.

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Guanosine monophosphate cyclique

La guanosine monophosphate cyclique (ou GMP cyclique ou GMPc) est un des nucléotides cycliques dérivés de la guanosine triphosphate (GTP).

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Guanosine triphosphate

Le guanosine triphosphate (GTP) est une coenzyme de transfert de groupements phosphate.

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Histone

Les histones sont des protéines localisées dans le noyau des cellules eucaryotes et dans les archées.

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Histone désacétylase

Une histone désacétylase (abrégé HDAC) est une enzyme catalysant la perte du groupement acétyl sur la queue N-terminale d'une histone.

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HLA (antigène)

En biologie, les antigènes des leucocytes humains (en abrégé, HLA, de l'anglais Human Leukocyte Antigen) sont le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez l'humain.

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Hormone

Une hormone est une substance produite de façon naturelle par un organe du corps, qui est transportée par le sang et agit sur d’autres organes.

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Hormone folliculo-stimulante

L'hormone folliculo-stimulante (HFS) est une hormone peptidique (glycoprotéine) tirant son nom de l'anglais Follicle Stimulating Hormone (FSH).

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Hormone gastro-intestinale

Les hormones gastro-intestinales (ou hormones intestinales) sont des hormones sécrétées par les cellules entéro-endocrines de l'estomac, du pancréas et de l'intestin grêle qui contrôlent diverses fonctions des organes digestifs.

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Hormone lutéinisante

L'hormone lutéinisante (LH) aussi appelée chez le mâle ICSH est une hormone produite par les cellules gonadotropes de l'antéhypophyse.

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Hormone peptidique

Structure chimique de la vasotocine avec acides aminés marqués Les hormones peptidiques (ou hormones polypeptidiques) sont une classe de peptides sécrétés dans le sang qui ont des fonctions endocrines chez les animaux.

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Hybridation in situ

L'hybridation in situ (HIS) est une technique de laboratoire pour localiser une séquence de nucléotides connue mono-brin (ARN ou ADN) sur une coupe histologique de tissu.

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Hybridation in situ en fluorescence

Exemple d'imagerie en ''FISH'': réarragement chromosomique bcr/abl caractéristique de la leucémie myéloïde chronique vue en FISH. Les chromosomes sont en bleu. L''étiquette'' verte et rouge (en haut à gauche) désigne le chromosome où l'arrangement pathogène est présent. Technique de l'hybridation fluorescente in situ. En A: sonde. B: sonde colorée à l'aide d'un fluorochrome. C: hybridation avec l'ADN nucléaire. D: apparence du chromosome métaphasique où la sonde s'est fixée. Principe d'hybridation fluorescente ''in situ''. Obtention d'une sonde marquée par'' Nick Translation'', hybridation ''in situ'' avec l'ADN dénaturé puis traitement avec des anticorps fluorescents pour localiser le gène d'intérêt au microscope à épifluorescence. L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation ''in situ'' qui consiste à analyser des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire en recourant à des sondes disposant d'un marqueur fluorescent.

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Imagerie par résonance magnétique

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique d'imagerie médicale permettant d'obtenir des vues en deux ou en trois dimensions de l'intérieur du corps de façon non invasive avec une résolution en contraste relativement élevéeL'IRM a une meilleure résolution en contraste que le scanner et le scanner a une meilleure résolution spatiale que l'IRM, il faut donc considérer ces deux examens comme complémentaires.

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Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle

perception visuelle. L’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) est une application de l'imagerie par résonance magnétique permettant de visualiser, de manière indirecte, l'activité cérébrale.

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Immunohistochimie

ganglion de souris, vue par immunofluorescence. L'immunohistochimie (IHC) est une méthode de localisation de protéines dans les cellules d'une coupe de tissu, par la détection d'antigènes au moyen d'anticorps.

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Immunoprécipitation

L'immunoprécipitation (IP) est la technique qui permet la précipitation d'un antigène (protéine) en solution par un anticorps qui agglutine spécifiquement une protéine particulière.

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IRES (biologie)

région 5’ non traduite du génome du virus de l'hépatite C. Le codon de démarrage est surligné en bleu Les IRES, en biologie moléculaire (de l'anglais Internal ribosome entry site), sont des séquences qui, dans les cellules d'eucaryotes, permettent le démarrage de la traduction d'un ARN messager de manière interne.

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Isothiocyanate de fluorescéine

L'isothiocyanate de fluorescéine ou est un dérivé de la fluorescéine, utilisé dans un large spectre d'applications comme la cytométrie en flux.

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Kilobase

La kilo paires de base (kpb) est une unité de mesure en biologie moléculaire représentant une longueur de paires de bases d'ADN bicaténaire La " kilobase " (kb) est une unité de mesure en biologie moléculaire représentant une longueur de bases d'ARN.

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Laurylsulfate de sodium

Le laurylsulfate de sodium (LSS) ou dodécylsulfate de sodium (en anglais, sodium dodecyl sulfate ou SDS), plus connu sous sa dénomination INCI sodium lauryl sulfate ou SLS, est un détergent et tensioactif ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire.

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Lipopolysaccharide

Structure d'un lipopolysaccharide (LPS) Les lipopolysaccharides (LPS), également appelés lipoglycanes ou endotoxines, sont de grosses molécules constituées d’un lipide et d’un polysaccharide composé d’un antigène O, d’un noyau externe et d’un noyau interne reliés par une liaison covalente.

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Lipoprotéine de basse densité

Les lipoprotéines de basse densité (LDL, pour l'anglais low-density lipoprotein) sont un groupe de lipoprotéines de types et de tailles variables (de diamètre).

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Lipoprotéine de haute densité

Les lipoprotéines de haute densité (HDL, pour l'anglais high density lipoprotein) sont des lipoprotéines responsables du transport du cholestérol vers le foie, où il pourra être éliminé.

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Marqueur de séquence exprimée

Un marqueur de séquence exprimée, ou expressed sequence tag (EST), est une courte portion séquencée d'un ADN complémentaire (ADNc), utilisée comme marqueur pour différencier les gènes entre eux dans une séquence ADN et identifier les gènes homologues dans d'autres espècesGhislaine Cleret de Langavant, Bioéthique: méthode et complexité, pp.

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Matrice extracellulaire

La matrice extracellulaire est, dans des organismes vivants, un réseau tridimensionnel de macromolécules extracellulaires qui constitue la charpente des tissus.

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Mégabase

La mégabase (Mb) est une unité de mesure en biologie moléculaire représentant une longueur d'un million de paires de bases d'ADN ou d'ARN.

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Méthode immuno-enzymatique ELISA

Une plaque de microtitrage à 96 puits, couramment utilisée pour les tests ELISA VIH La méthode immuno-enzymatique ELISA (de l'anglais enzyme-linked immunosorbent assay, littéralement « technique d'immunoadsorption par enzyme liée », c'est-à-dire technique immuno-enzymatique sur support solide) est un examen de laboratoire.

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Micro-ARN

'''Représentation synthétique de la biosynthèse et du fonctionnement des micro-ARN.''' Les micro-ARN (abréviation: miARN ou μARN) constituent une catégorie de simple brin, non codants et propres aux cellules eucaryotes.

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Microsatellite (biologie)

Un microsatellite (ou séquence microsatellite) est une séquence d'ADN formée par une répétition continue de motifs composés de 1 à 4 nucléotides le plus souvent.

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Microscope à force atomique

Le premier microscope à force atomique du monde, au musée de la Science de Londres. Le microscope à force atomique (AFM pour atomic force microscope) est un type de microscope à sonde locale permettant de visualiser la topographie de la surface d'un échantillon.

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Microscope confocal

Schéma de principe du microscope confocal par Marvin Minsky en 1957. Principe de fonctionnement du microscope à fluorescence puis du microscope confocal. Un microscope confocal, appelé plus rarement microscope monofocal, est un microscope optique qui a la propriété de réaliser des images de très faible profondeur de champ (environ) appelées « sections optiques ».

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Microscope de fluorescence par réflexion totale interne

Principe du microscope TIRFM1. Échantillon.2. Zone d'onde évanescente.3. Lame porte-objet.4. Huile d'immersion.5. Objectif.6. Faisceau d'émission (signal).7. Faisceau d'excitation. Le microscope de fluorescence par réflexion totale interne (TIRFM, total internal reflection fluorescence microscopy), ou microscope à onde évanescente, est un type particulier de microscope optique à fluorescence permettant d'examiner une tranche très fine d'un échantillon (moins de 200 nm d'épaisseur), grâce à un mode d'illumination particulier: la réflexion totale interne.

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Microscopie électronique à balayage

Premier microscope électronique à balayage par M von Ardenne Microscope électronique à balayage JEOL JSM-6340F Principe de fonctionnement du Microscope Électronique à Balayage La microscopie électronique à balayage (MEB) ou scanning electron microscope (SEM) en anglais est une technique de microscopie électronique capable de produire des images en haute résolution de la surface d’un échantillon en utilisant le principe des interactions électrons-matière.

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Microscopie électronique en transmission

Principe de fonctionnement du microscope électronique en transmission. Un microscope électronique en transmission (1976). La microscopie électronique en transmission (MET, ou TEM pour l'anglais transmission electron microscopyL'acronyme MET (ou TEM) est plus souvent utilisé pour l'instrument (microscope électronique en transmission) que pour la technique (microscopie).) est une technique de microscopie où un faisceau d'électrons est « transmis » à travers un échantillon très mince.

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Microtubule

Les microtubules (MT) sont des fibres constitutives du cytosquelette des cellules eucaryotes, au même titre que les microfilaments d'actine et les filaments intermédiaires.

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Monocaténaire

Monocaténaire ou simple brin (sb, en anglais single strand, ss) définit une molécule d'acide nucléique (ADN ou ARN) non appariée à une autre molécule complémentaire.

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Motif moléculaire associé aux dégâts

Les motifs moléculaires associés aux dégâts (DAMP, Damage Associated Molecular Pattern), également connus sous le nom de motifs moléculaires associés au danger, signaux de danger et alarmines, sont des biomolécules de l'hôte qui peuvent causer et perpétuer une réponse inflammatoire à la suite de dégâts cellulaires de nature non infectieuse.

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Motif moléculaire associé aux pathogènes

LfCcDwAAQBAJ. Les motifs moléculaires associés aux pathogènes (PAMP, acronyme pour) sont des molécules associées aux pathogènes (bactéries, virus, champignons, parasites) reconnus par le système immunitaire inné.

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Myéline

La myéline est une membrane spécialisée des cellules gliales myélinisantes du système nerveux (les cellules de Schwann pour le système nerveux périphérique et les oligodendrocytes pour le système nerveux central), qui s'enroule autour des axones des neurones et permet leur isolation.

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Neuropeptide Y

Le neuropeptide Y (NPY) fait partie de la famille du même nom: les neuropeptides Y, qui comportent dans cette famille en plus du NPY, le polypeptide Y (PYY) et le polypeptide pancréatique (PP).

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Neurotransmetteur

Les neurotransmetteurs, ou neuromédiateurs, sont des composés chimiques libérés par les neurones (et parfois par les cellules gliales) agissant sur d'autres neurones, appelés neurones postsynaptiques, ou, plus rarement, sur d'autres types de cellules (comme les cellules musculaires et les cellules gliales comme les astrocytes).

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Nicotinamide adénine dinucléotide

Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est une coenzyme présente dans toutes les cellules vivantes.

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Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate

Le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP) est une coenzyme présente dans toutes les cellules vivantes.

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NMDA

Le NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) est un dérivé d'acide aminé qui se comporte en agoniste spécifique sur les récepteurs NMDA, et imite donc au niveau de ces récepteurs, l'action d'un neurotransmetteur, le glutamate.

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Paire de bases

Paire de base GC avec ses 3 liaisons hydrogène intermoléculaires Paire de base AT avec ses 2 liaisons hydrogène intermoléculaires Les paires de bases (en gris clair) relient les deux brins de l'ADN (en gris foncé) Une paire de bases est l'appariement de deux bases nucléiques situées sur deux brins complémentaires d'ADN ou ARN.

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PCNA (protéine)

Structure tridimensionnelle du PCNA Le PCNA (proliferating cell nuclear antigen) est une protéine eucaryote appartenant à la famille des clamps glissants (sliding clamp).

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PCR quantitative

La PCR quantitative (ou qPCR), ou PCR en temps réel, est une méthode particulière de réaction en chaîne par polymérase permettant de mesurer la quantité initiale d'ADN.

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Peptide vasoactif intestinal

Le peptide vasoactif intestinal, aussi appelé VIP (de l'anglais vasoactive intestinal peptide), est un peptide possédant une activité vasculaire au niveau de l'intestin.

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Petit ARN interférent

Les petits ARN interférents (pARNi, ou siRNA pour small interfering RNA) sont de petits ARN pouvant se lier spécifiquement à une séquence d'ARN messagers et ainsi empêcher l'expression de gènes en clivant cet ARN.

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Petite ribonucléoprotéine nucléaire

Des tri-snRNP de levure vus au microscope électronique (haut), et graphiquement (en bas à droite). Le schéma (en bas à gauche) représente un ARNsn Les petites ribonucléoprotéines nucléaires (en anglais, small nuclear ribonucleoprotein: snRNP ou snurp) sont des complexes mixtes entre des petits ARN nucléaires (ARNpn, ARNsn, small nuclear RNA, snRNA) et des protéines spécifiques que l'on trouve dans le noyau des cellules vivantes.

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Polymorphisme de conformation des simples brins

Le polymorphisme de conformation des simples brins ou SSCP (acronyme de l'anglais single strand conformation polymorphism) est une technique de biologie moléculaire visant à séparer différents allèles d'un même gène (allozyme) en misant sur la différence de migration dans un gel non dénaturant de leurs différentes conformations.

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Polymorphisme de longueur des fragments amplifiés

droite Le polymorphisme de longueur des fragments amplifiés, ou AFLP (sigle anglais de amplified fragment-length polymorphism) est un outil utilisé en génétique et en transgénèse.

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Polymorphisme de longueur des fragments de restriction

En biologie moléculaire, le polymorphisme de longueur des fragments de restriction (ou RFLP, de l'anglais restriction fragment length polymorphism) est utilisé dans deux sens.

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Polymorphisme de longueur des fragments de restriction terminaux

Le polymorphisme de longueur des fragments de restriction terminaux (TRFLP, tRFLP ou parfois T-RFLP, pour l'anglais terminal restriction fragment length polymorphism) est une technique de biologie moléculaire permettant de dresser le profil des communautés microbiennes dans un échantillon ou un milieu en se basant sur la position d'un site de restriction la plus proche d'une extrémité marquée d'un gène amplifié.

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Polymorphisme nucléotidique

La molécule d'ADN 1 diffère de la 2 par un seul nucléotide (polymorphisme C/T). Le polymorphisme nucléotidique (PN, ou polymorphisme d'un seul nucléotide, PSN;, SNP) est, en génétique, la variation (polymorphisme) d'une seule paire de bases du génome entre individus d'une même espèce, ou entre un individu et la séquence de référence de l'espèce.

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Pore nucléaire

Les pores nucléaires sont de grands complexes protéiques (poids moléculaire estimé à 125 000 kDa) traversant l'enveloppe nucléaire, qui est une double membrane entourant le noyau des cellules eucaryotes.

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Protéine associée aux microtubules

Les protéines associées aux microtubules (en, MAP) sont une famille diversifiée de protéines, souvent phosphorylables.

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Protéine ATM

La protéine ATM (en anglais ataxia telangiectasia mutated) est la protéine mutée dans le syndrome d'ataxie télangiectasie.

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Protéine chaperon

Une protéine chaperon est une protéine dont la fonction est d'assister d'autres protéines dans leur maturation en évitant la formation d'agrégats via les domaines hydrophobes présents sur leur surface lors de leur repliement tridimensionnelMichel Morange,, médecine/sciences 2000, n°5, vol.

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Protéine d'adhésion cellulaire

Les protéines d'adhésion cellulaire (ou CAM, acronyme de l'anglais cell adhesion molecule, signifiant « molécule d'adhésion cellulaire ») sont des protéines intervenant dans les mécanismes de liaison cellulaire.

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Protéine de choc thermique

Les protéines de choc thermique (en anglais, heat shock protein ou HSP) sont une famille de protéines chaperons qui sont produites par les cellules en réponse à une exposition à des conditions de stress.

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Protéine de liaison à l'ADN simple brin

Une protéine fixant l'ADN simple brin, ou single-strand binding protein (SSB ou SSBP), est une protéine dont le rôle est de se lier à un brin d'ADN pour l'empêcher de s'apparier avec son brin complémentaire.

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Protéine fluorescente verte

Aequorea victoria''. La protéine fluorescente verte (souvent abrégé GFP, de l'anglais « Green Fluorescent Protein ») est une protéine ayant la propriété d'émettre une fluorescence de couleur verte.

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Protéine kinase A

En biologie cellulaire, la protéine kinase A (PKA) est une famille de kinases dont l'activité est dépendante du niveau d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule.

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Protéine régulatrice du fer

Les protéines régulatrices du fer (IRP, iron regulatory protein), aussi anciennement appelées IRF (Iron Regulatory Factor), IRE-BP (Iron Responsive Element Binding Protein), FRP (Ferritin Repressor Protein) ou P-90, sont des protéines capables de se fixer sur une partie spécifique de l'ARN messager nommé élément de réponse au fer ou IRE (iron responsive element).

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Puce d'hybridation génomique comparative

La puce d'hybridation génomique comparative, encore appelée Array comparative genomic hybridization (CGH array, array CGH, a-CGH ou aCGH) ou Chromosomal Microarray Analysis (CMA), est une technique de cytogénétique sur puces permettant d'analyser les variations du nombre de copies dans l'ADN (Copy Number Variation).

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Pyrocarbonate d'éthyle

Le pyrocarbonate d'éthyle, aussi nommé diéthyl pyrocarbonate, diéthyl dicarbonate ou DEPC, est un composé organique utilisé en biochimie pour sa capacité à réagir spécifiquement avec les acides aminés histidine et, dans une moindre mesure, tyrosine des protéines.

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Quantité suffisante pour

Quantité suffisante pour (abrégé par le sigle q. s. p.) est une indication utilisée parfois pour spécifier les proportions du diluant dans un mélange.

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Réaction en chaîne par polymérase

Diagramme des quatre premiers cycles de la PCR. Lamplification en chaîne par polymérase (ACP) ou réaction de polymérisation en chaîne, généralement siglée PCR (de l'polymerase chain reaction) est une méthode de biologie moléculaire permettant d'obtenir rapidement, in vitro, un grand nombre de segments d'ADN identiques, à partir d'une séquence initiale.

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Récepteur couplé aux protéines G

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) sont une famille de récepteurs transmembranaires chez les mammifères.

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Récepteur de reconnaissance de motifs moléculaires

Les récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (PRR, acronyme de) sont des récepteurs du système immunitaire inné aussi nommés récepteurs de reconnaissance de pathogènes.

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Région non traduite

Les régions non traduites, ou régions UTR (untranslated regions en anglais), sont les parties de l'ARNm issues de la transcription de l'ADN qui ne sont pas traduites en protéines.

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Réparation des mésappariements ADN

En biologie moléculaire, la réparation des mésappariements ADN ou DNA mismatch repair (abrégé en MMR, pour MisMatch Repair) désigne le système de reconnaissance et de réparation des défauts d'appariements de l'ADN.

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Réparation par excision de nucléotides

Schéma de réparation d’excision par nucléotides La réparation par excision de nucléotides ou NER (pour nucleotide excision repair) est un des systèmes naturels permettant - dans une certaine mesure - la réparation de l'ADN dégradé (par exemple par une exposition aux ultraviolets ou à la radioactivité).

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Résonance magnétique nucléaire

MHz. La résonance magnétique nucléaire (RMN) est une propriété de certains noyaux atomiques possédant un spin nucléaire (par exemple 1H, 13C, 17O, 19F, 31P, 129Xe…), placés dans un champ magnétique.

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Réticulum endoplasmique

En biologie cellulaire, le réticulum endoplasmique (forme abrégée: RE) est un organite présent dans les cellules eucaryotes et lié à la membrane nucléaire.

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Réticulum endoplasmique lisse

Le réticulum endoplasmique lisse (REL) est un organite présent dans les cellules des eucaryotes.

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Réticulum endoplasmique rugueux

Schéma d'une cellule animale, le réticulum endoplasmique rugueux étant représenté en rose. Le réticulum endoplasmique rugueux (RER) ou granuleux (REG), encore appelé ergastoplasme, est un organite présent dans les cellules eucaryotes.

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Redistribution de fluorescence après photoblanchiment

La redistribution de fluorescence après photoblanchiment (en, FRAP) est une méthode utilisée en microscopie à fluorescence pour mesurer la vitesse de diffusion moléculaire.

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Retard sur gel

Le retard sur gel (EMSA ou electrophoretic mobility shift assay) est une technique de biologie moléculaire permettant de détecter une interaction entre une protéine et de l'ADN ou de l'ARN (du moins, une sonde oligonucléotidique).

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Séquence de Shine-Dalgarno

La séquence de Shine-Dalgarno ou site de fixation du ribosome (en anglais RBS, pour ribosome binding site) est une séquence de nucléotides présente sur les ARN messagers des bactéries, en amont du codon d'initiation.

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Séquence répétée

Chez l'homme, les séquences répétées représentent 50 % du génome.

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Séquence terminale longue répétée

La séquence terminale longue répétée. Une séquence terminale longue répétée (en anglais long terminal repeat sequence ou LTR) est une séquence nucléotidique caractéristique des extrémités des rétrovirus et des rétrotransposons.

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Signal BOLD

Le signal BOLD (de l'anglais blood-oxygen-level dependent, « dépendant du niveau d'oxygène sanguin ») est le signal qui reflète les variations locales et transitoires de la quantité d'oxygène transporté par l'hémoglobine en fonction de l'activité neuronale du cerveau.

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Signal de localisation nucléaire

Un signal de localisation nucléaire (SLN) ou NLS (de l'anglais Nuclear localization sequence) est une petite séquence d'acides aminés (8 à 10 acides aminés) qui cible les protéines vers le noyau de la cellule.

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Sonic hedgehog

La protéine (SHH), nommée d'après, est, chez les mammifères l'une des trois protéines impliquées dans la voie de signalisation dite Hedgehog, les deux autres facteurs de cette voie étant les protéines et.

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Superfamille des immunoglobulines

Structure de l'immunoglobuline A (''Ig A''). La superfamille des immunoglobulines (IgSF) est une super-famille de protéines ayant en commun une structure tertiaire caractéristique des immunoglobulines.

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Tampon phosphate salin

Le tampon phosphate salin (souvent abrégé PBS, de l'anglais phosphate-buffered saline) est une solution tampon couramment utilisée en biochimie.

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Tampon TAE

Le Tampon TAE (pour Tris, Acétate, EDTA) est une solution tampon de migration utilisée en électrophorèse sur gel d'agarose des acides nucléiques.

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Tampon TBE

Le Tampon TBE (pour Tris, Borate, EDTA) est un tampon de migration utilisé en électrophorèse et composé de Tris, d'acide borique et d'EDTA.

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Tétraméthyléthylènediamine

La N,N,N',N-tétraméthyléthylènediamine (ou TMEDA) est un composé chimique de la famille des diamines tertiaires.

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Thymidine monophosphate

La thymidine monophosphate (TMP), également appelée désoxythymidine monophosphate (dTMP) ou 5'-thymidilate, est un désoxyribonucléotide constitué de résidus de thymine et de lié à un groupe phosphate.

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Tomographie par émission de positons

382x382px La tomographie par émission de positons (TEP), également dénommée PET ou PET scan (pour « positron emission tomography » en anglais), est une méthode d'imagerie médicale pratiquée par les spécialistes en médecine nucléaire qui permet de mesurer en trois dimensions une activité métabolique ou moléculaire d'un organe grâce aux émissions produites par les positons (positrons en anglais) issus d'un produit radioactif injecté au préalable.

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Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes

Le transfert d'énergie entre molécules fluorescentes ou transfert d'énergie par résonance de type Förster (en anglais, Förster resonance energy transfer ou FRET, resonance energy transfer ou RET ou electronic energy transfer ou EET), bien qu’observé par Perrin au début du, est décrit pour la première fois par Theodor Förster en 1946.

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Uridine monophosphate

L’uridine monophosphate (UMP), également appelée acide 5'-uridylique, est un ribonucléotide constitué de résidus d'uridine, une base nucléique, et de ribose estérifié par un groupe phosphate.

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Variabilité du nombre de copies

La variabilité du nombre de copies d'un gène (en anglais copy number variation, CNV) désigne en génétique une forme particulière de polymorphisme dans lequel le nombre de copies d'un même gène ou d'un segment chromosomique dans le génome est variable entre les individus de la même espèce.

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Virus de l'immunodéficience humaine

Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 ou simplement VIH dans le langage courant; en anglais, human immunodeficiency viruses-1 ou HIV-1) est une espèce de rétrovirus infectant l'humain et responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (sida), qui est un état affaibli du système immunitaire le rendant vulnérable à de multiples infections opportunistes.

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Redirections ici:

Biologie moléculaire (sigle), Liste d'abréviations de biologie cellulaire et moléculaire, Liste de sigles de biologie moleculaire, Liste de sigles de biologie moléculaire, Liste d’abréviations de biologie cellulaire et moléculaire, Sigle de biologie moléculaire.

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