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26 relations: Agénésie du corps calleux, Aneuploïdie, Antagoniste de la vitamine K, Boisson alcoolisée, Cardiopathie congénitale, Cytomégalovirus, Diabète sucré, Imagerie par résonance magnétique, Isotrétinoïne, Orphanet, Phace, Rubéole, Syndrome d'Aicardi, Syndrome d'Ellis-Van Creveld, Syndrome de Coffin-Siris, Syndrome de Goldston, Syndrome de Joubert, Syndrome de Meckel, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz, Syndrome de Walker-Warburg, Système nerveux central, Toxoplasmose, Trisomie 13, Trisomie 18, Vermis du cervelet, Walter Dandy.
Agénésie du corps calleux
L’ est une maladie se définissant par l’absence de formation du corps calleux pendant le développement du fœtus.
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Aneuploïdie
L'aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
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Antagoniste de la vitamine K
Les anti-vitamine K ou AVK (en anglais VKA Vitamin K antagonist) forment une classe d'anticoagulants.
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Boisson alcoolisée
Deux verres de boissons alcoolisées Une boisson alcoolisée (ou boisson alcoolique), ou un alcool, est une boisson (fermentée, macérée, distillée ou autre) contenant de l'éthanol (ou alcool éthylique).
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Cardiopathie congénitale
Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra-utérine.
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Cytomégalovirus
Le cytomégalovirus (ou CMV) est un virus responsable d'infections passant le plus souvent inaperçues.
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Diabète sucré
Le diabète sucré (ou diabète par abus de langage) est une maladie liée à une défaillance des mécanismes biologiques de régulation de la glycémie (concentration de glucose dans le sang) menant à une hyperglycémie.
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Imagerie par résonance magnétique
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique d'imagerie médicale permettant d'obtenir des vues en deux ou en trois dimensions de l'intérieur du corps de façon non invasive avec une résolution en contraste relativement élevéeL'IRM a une meilleure résolution en contraste que le scanner et le scanner a une meilleure résolution spatiale que l'IRM, il faut donc considérer ces deux examens comme complémentaires.
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Isotrétinoïne
Lisotrétinoïne est une substance active médicamenteuse utilisée dans le traitement de l'acné.
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Orphanet
Orphanet est un serveur d'informations sur les maladies rares et les médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.
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Phace
PHACE (S) est l'acromyme anglais d'un syndrome génétique à prédominance féminine sur possible anomalie dominante liée à l'X.
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Rubéole
morbilliforme, puis scarlatiniforme, prédominant à la face, aux régions lombaires et fessières et disparaissant en trois à quatre jours. La rubéole (ou) est une maladie virale épidémique, d'incubation voisine de.
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Syndrome d'Aicardi
Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la choriorétine.
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Syndrome d'Ellis-Van Creveld
Le syndrome d'Ellis-Van Creveld est un syndrome qui associe cliniquement un nanisme dysharmonieux atteignant surtout les jambes et les avant-bras, la présence de plus de cinq doigts, des anomalies des ongles et des dents et une malformation cardiaque souvent de type canal atrio-ventriculaire ou oreillette unique.
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Syndrome de Coffin-Siris
Le syndrome de Coffin-Siris est une maladie génétique rare responsable d'une déficience intellectuelle, d'un retard de développement et d'une absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil.
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Syndrome de Goldston
Le syndrome de Goldston est très proche du syndrome de Meckel quant à sa description clinique.
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Syndrome de Joubert
Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période néonatale associant.
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Syndrome de Meckel
Le syndrome de Meckel est un syndrome médical qui associe typiquement une.
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Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare à déterminisme génétique autosomal récessif localisé sur la région q13 du chromosomique 11.
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Syndrome de Walker-Warburg
Le syndrome de Walker-Warburg est la plus sévère des dystrophies musculaires congénitales associée à des anomalies du cerveau et des yeux aboutissant rapidement au décès de l'enfant dans la majorité des cas avant trois ans.
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Système nerveux central
Le système nerveux central Le système nerveux central (ou névraxe) est la partie du système nerveux comprenant l'encéphale et la moelle spinale. Le système nerveux central est ainsi nommé parce qu'il contient la majeure partie du système nerveux, mais aussi et surtout parce qu'il intègre les informations qu'il reçoit et les coordonne pour influer sur l'activité de toutes les parties du corps des animaux bilatéralement symétriques (ou Bilateria; ce sont tous les animaux multicellulaires, sauf les éponges et les animaux à symétrie radiale (ou radiata) tels que les méduses).
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Toxoplasmose
La toxoplasmose est une infection parasitaire dont l'agent est le protozoaire Toxoplasma gondii.
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Trisomie 13
La trisomie 13, ou syndrome de Patau, est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire.
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Trisomie 18
Le syndrome d’Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 18e paire.
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Vermis du cervelet
Le vermis du cervelet correspond à la région médiane du cervelet flanquée des hémisphères droit et gauche.
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Walter Dandy
Walter Edward Dandy est un scientifique et neurochirurgien américain.
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Redirections ici:
Dandy-Walker, Malformation De Dandy-Walker, Malformation de dandy-walker.
