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21 relations: Acétylacétone, Bromure d'éthylmagnésium, Charge formelle, Chlorure de nickel(II), Cobaltocène, Composé sandwich, Conformation éclipsée, Cyclopentadiène, Cyclopentadiényle, Déprotonation, Diphénylphosphine, Ernst Otto Fischer, Ferrocène, Hapticité, Journal of the American Chemical Society, Métallocène, Nickel, Paramagnétisme, Phosphine, Règle des 18 électrons, Synthèse monotope.
Acétylacétone
L'acétylacétone est un composé organique de formule chimique C5H8O2.
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Bromure d'éthylmagnésium
Le bromure d'éthylmagnésium est un composé chimique de formule.
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Charge formelle
La notion de charge formelle est liée à celle de la répartition des électrons au sein des molécules: lorsque le décompte est différent du nombre d'électrons de valence, une charge formelle apparaît; elle est positive si l'atome possède moins d'électrons que d'électrons de valence et négative dans le cas opposé.
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Chlorure de nickel(II)
Le chlorure de nickel(II) (souvent nommé plus simplement chlorure de nickel) est un sel de nickel de formule chimique NiCl2.
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Cobaltocène
Le cobaltocène ou bis(cyclopentadiényl)cobalt(II) est un composé organocobalteux de formule Co(C5H5)2.
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Composé sandwich
Modélisation 3D du ferrocène, montrant sa conformation décalée. En chimie organométallique, un composé sandwich est un composé chimique comportant un métal lié par liaisons haptiques à deux ligands arène substitués (par exemple) ou dérivé hétérocyclique (par exemple). On parle de composé « sandwich » car le métal est généralement situé entre les cycles, comme la garniture d'un sandwich.
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Conformation éclipsée
En stéréochimie, une conformation éclipsée est un cas de conformérie d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes d'atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) 0° et, de ce fait, dans laquelle les atomes ou groupes apparaissent parallèles (conformère éclipsé).
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Cyclopentadiène
Le cyclopentadiène ou cyclopenta-1,3-diène est un hydrocarbure cyclique de formule.
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Cyclopentadiényle
Le cyclopentadiényle, ou anion cyclopentadiénure, est un ligand aromatique de formule chimique dérivant formellement du cyclopentadiène par déprotonation.
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Déprotonation
La déprotonation est une réaction chimique au cours de laquelle un proton H+ est retiré d'une molécule, qui va former sa base conjuguée.
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Diphénylphosphine
La diphénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique.
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Ernst Otto Fischer
Ernst Otto Fischer (à Solln, Allemagne - à Munich, Allemagne) est un chimiste allemand.
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Ferrocène
Le ferrocène est un composé organométallique de formule.
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Hapticité
Le terme hapticité est utilisé pour décrire la coordination d'un groupe contigu d'atomes d'un ligand à un atome central.
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Journal of the American Chemical Society
Le Journal of the American Chemical Society (abrégé en J. Am. Chem. Soc., ou JACS) est une revue scientifique à comité de lecture de premier plan, publiée depuis 1879 par l'American Chemical Society.
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Métallocène
Fe. Les métallocènes sont des complexes organométalliques de type sandwich ayant pour formule générale, souvent écrite, où est un élément métallique à l'état d'oxydation +2 entre deux ligands cyclopentadiényle parallèles.
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Nickel
Le nickel est l'élément chimique de numéro atomique 28, de symbole Ni.
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Paramagnétisme
Le paramagnétisme est le type de magnétisme d'un milieu matériel qui n'est pas aimanté en l'absence d'un champ magnétique mais qui acquiert, sous l'effet d'un tel champ, une aimantation orientée dans le même sens que le champ.
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Phosphine
La phosphine, hydrure de phosphore, phosphure d'hydrogène, ou phosphane (nomenclature IUPAC) est un composé inorganique du phosphore et de l'hydrogène, de formule PH.
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Règle des 18 électrons
La règle des 18 électrons est une règle empirique chimique utilisée principalement pour prédire et rationaliser les formules des complexes de métaux de transition stables, en particulier les composés organométalliques. La règle est basée sur le fait que les orbitales de valence dans la configuration électronique des métaux de transition se composent de cinq orbitales (n −1)d, une orbitale n s et trois orbitales n p, où n est le nombre quantique principal.
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Synthèse monotope
En chimie, une synthèse monotope ou synthèse one-pot est une synthèse chimique dans laquelle un réactif subit plusieurs réactions successives et/ou simultanées dans un seul mélange réactionnel (un seul réacteur, par exemple), donc en évitant les longs processus de séparation et de purification des composés intermédiaires.
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Redirections ici:
1271-28-9, Bis(cyclopentadiényl)nickel(II), C10H10Ni.
