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21 relations: Achromotrichie, Albinisme, Appareil digestif humain, Autosome, Élevage sélectif des animaux, Cervidae, Crête neurale, Espèce, Génétique, Hétérochromie, Maladie de Hirschsprung, Mammifère, Mélanocyte, Musée du Quai Branly - Jacques-Chirac, Oncogène, Pigment, Primates, Surdité d'origine génétique, Syndrome de Tietze, Syndrome de Waardenburg, Vitiligo.
Achromotrichie
Dépigmentation de la peau et des cheveux sur un homme de 48 ans. L'achromotrichie, du grec khrômatos (couleur) et trikhos (poil), est une dépigmentation de la pilosité concernant aussi bien les poils que les cheveux.
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Albinisme
L'albinisme est une anomalie ainsi qu'une mutation génétique et héréditaire qui affecte la pigmentation et se caractérise par un déficit de production de mélanine.
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Appareil digestif humain
Appareil digestif de l'être humain Le système gastro-intestinal (ou appareil digestif) est le système d'organes des animaux pluricellulaires qui prend la nourriture, la digère pour en extraire de l'énergie et des nutriments, et évacue le surplus en matière fécale.
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Autosome
Un autosome est un chromosome non sexuel (par opposition au gonosome qui lui en est un).
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Élevage sélectif des animaux
L’élevage sélectif des animaux ou sélection des animaux domestiques est une conduite de reproduction utilisée en élevage pour l'amélioration des performances zootechniques des animaux d'élevage.
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Cervidae
Les cervidés (Cervidae, du latin cervus « cerf », apparenté au grec, « cornu ») forment une famille de mammifères ruminants présentant un nombre pair de doigts.
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Crête neurale
La crête neurale ou plaque du toit désigne, chez l'embryon des craniates, une population de cellules transitoires et multipotentes générées à partir de la région la plus dorsale du tube neural.
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Espèce
classification du vivant. Dans les sciences du vivant, l’espèce (du latin species, « type » ou « apparence ») est le taxon de base de la systématique.
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Génétique
De la molécule d'ADN à la cellule vivante. Le nom de génétique vient de l'adjectif grec, qui qualifie « ce qui est en rapport aux fonctions de génération ».
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Hétérochromie
''heterochromia iridum'') Hétérochromie partielle centrale autour de la pupille (''heterochromia centrum'') ''heterochromia iridis'') 222x222px ''heterochromia iridum'' de l'iris droit) dans le syndrome de Waardenburg L' est une différence ou variation de couleur entre l'iris des deux yeux ou entre des parties d'un même iris.
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Maladie de Hirschsprung
La maladie de Hirschsprung est une anomalie de fonctionnement de la partie terminale de l’intestin se traduisant par une constipation ou une occlusion intestinale. Cette anomalie est le résultat de l’absence de développement congénital des cellules neuroganglionnaires assurant la transmission des informations nécessaires à la régulation intestinale. Cette maladie est considérée comme une neurocristopathie ou maladie dérivant des crêtes neurales. Cette maladie peut être isolée ou s'inscrire dans un syndrome. Dans les formes non syndromiques, plusieurs gènes ont été identifiés comme responsables de cette maladie.
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Mammifère
Les Mammifères (Mammalia) sont une classe d'animaux vertébrés caractérisés par la présence de fourrure (excepté pour certains mammifères marins), d'une oreille moyenne comportant trois os, d'un néocortex et de glandes mammaires, dont les représentants femelles nourrissent leurs juvéniles à partir d'une sécrétion cutanéo-glandulaire spécialisée appelée lait (on dit alors qu'elles allaitent).
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Mélanocyte
Détail d'un mélanocyte de la couche basale de l'épiderme. e. Le (de mélas: « noir » et kutos: « cellule ») est une cellule qui pigmente la peau, les poils ou les plumes des vertébrés.
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Musée du Quai Branly - Jacques-Chirac
Le musée du Quai Branly - Jacques Chirac, plus communément appelé musée du Quai Branly, anciennement musée des Arts et Civilisations d'Afrique, d'Asie, d'Océanie et des Amériques avant 2016, est un musée ethnographique situé dans le arrondissement de Paris, le long du quai de la Seine qui lui donne son nom et au pied de la tour Eiffel, sur le quai Jacques-Chirac.
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Oncogène
Les oncogènes (du grec onkos, signifiant vrac, masse ou tumeur et génos signifiant génération, naissance, origine) sont une catégorie de gènes dont l'expression favorise la survenue de cancers.
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Pigment
Un pigment est une substance chimique colorante insoluble dans le milieu qu'elle colore.
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Primates
Les Primates– du latin, signifiant – constituent un ordre de mammifères placentaires.
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Surdité d'origine génétique
Plusieurs centaines de gènes sont responsables de surdité et de perte d'audition.
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Syndrome de Tietze
Le syndrome de Tietze — découvert par le médecin allemand (1864-1927) — se caractérise par la survenue brutale (en quelques minutes) de douleurs thoraciques aiguës ou suraiguës, qui siègent en règle générale au niveau des ou articulations chondro-costales ou chondro-sternales (à droite ou à gauche de la partie haute du sternum).
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Syndrome de Waardenburg
Le, du nom de (1886-1979), est une maladie génétique de transmission autosomique dominante associant une surdité avec des anomalies de la pigmentation de la peau ou des cheveux ou de l’iris.
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Vitiligo
Le vitiligo, peut-être du latin vitium (« défaut, vice ») ou vitelius (« viande blanche des veaux »), est une maladie chronique de l'épiderme.
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