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Réparation de l'ADN

Indice Réparation de l'ADN

Chromosomes montrant de nombreuses lésions. La réparation de l'ADN est un ensemble de processus par lesquels une cellule identifie et corrige les dommages aux molécules d'ADN qui codent son génome.

29 relations: Acide désoxyribonucléique, ADN polymérase, Agent alkylant, Apoptose, Base azotée, BRCA1, BRCA2, Cancer colorectal héréditaire sans polypose, Cancer du côlon, Cancer du sein, Endonucléase, Exonucléase, Glycoside hydrolase, Jonction d'extrémités non homologues, Mismatch repair, Organisme (physiologie), Photolyase, Protéine ATM, Protéine de réplication A, Rayonnement, Rayonnement ionisant, Réparation par excision de base, Réparation par excision de nucléotides, Recombinaison homologue, Sénescence, The American Journal of Medicine, Ultraviolet, Université Lille-I, Xeroderma pigmentosum.

Acide désoxyribonucléique

noyau. Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique ou ADN (en anglais, deoxyribonucleic acid ou deoxyribose nucleic acid ou DNA) est une macromolécule biologique présente dans toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.

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ADN polymérase

La réplication de l'ADN par une ADN polymérase. Une ADN polymérase est un complexe enzymatique intervenant dans la réplication de l’ADN au cours du cycle cellulaire, mais aussi dans des processus de réparation et de recombinaison de l'ADN.

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Agent alkylant

Un agent alkylant est un composé capable d'ajouter des groupements alkyle à divers groupes électronégatifs dans des conditions présentes au sein des cellules.

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Apoptose

La desquamation de l'épiderme est due à la mort cellulaire des cellules de l'épiderme. Sur la photo, la desquamation est pathologique et liée à une scarlatine L'apoptose (ou mort cellulaire programmée) est le processus par lequel des cellules déclenchent leur auto-destruction en réponse à un signal.

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Base azotée

Les bases azotées, ou bases nucléiques, voire nucléobases, sont des composés organiques azotés présents dans les acides nucléiques sous forme de nucléotides dans lesquels elles sont liées à un ose, le ribose dans le cas de l'ARN et le désoxyribose dans le cas de l'ADN.

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BRCA1

Le gène BRCA1 (abréviation de 1) est un gène humain découvert en 1990 par Mary-Claire King, appartenant à une classe de gènes suppresseurs de tumeur, qui maintiennent l'intégrité génomique afin de prévenir la prolifération incontrôlée de cellules mammaires.

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BRCA2

Le gène BRCA2 (abréviation de 2, « cancer du sein 2 ») est un gène humain qui appartient à une classe de gènes suppresseurs de tumeur.

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Cancer colorectal héréditaire sans polypose

Le ou est une susceptibilité augmentée de développer un cancer du côlon et un cancer de l'endomètre, de l'ovaire, de l'estomac, de l'intestin grêle, du foie, de l'appareil urinaire supérieur, du cerveau et de la peau.

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Cancer du côlon

Le cancer du côlon se développe à partir de la muqueuse du côlon (un des segments du gros intestin).

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Cancer du sein

Le cancer du sein est une tumeur maligne de la glande mammaire.

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Endonucléase

Une endonucléase est une nucléase, qui coupe un acide nucléique en fragments plus courts.

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Exonucléase

L'exonucléase est une nucléase, une enzyme qui coupe les acides nucléiques (ADN ou ARN).

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Glycoside hydrolase

pancréatique 1HNY, une '''glycoside hydrolase''' Les Glycoside hydrolases (ou glycosidases) catalysent l'hydrolyse de liaisons glycosidiques et libèrent au moins un composé osidique.

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Jonction d'extrémités non homologues

La jonction d'extrémités non homologues (en anglais Non-Homologous End-Joining ou NHEJ) est un mécanisme de réparation de l'ADN qui permet de réparer des lésions provocant des cassures double brin (CDB).

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Mismatch repair

En biologie moléculaire, le mismatch repair (ou « réparation des mésappariements » ou « réparation M.R. ») désigne le système de reconnaissance et de réparation des mésappariements de l'ADN.

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Organisme (physiologie)

Un organisme (du grec organon, « instrument »), ou organisme vivant, est, en biologie et en écologie, un système vivant complexe, organisé et est le produit de variations successives au cours de l'évolution.

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Photolyase

FADH2 (jaune) et 8 HDF (cyan). La photolyase est une enzyme qui répare certains des dommages causés dans l'ADN par les ultraviolets et en particulier les dimères de thymine ou plus généralement de pyrimidine.

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Protéine ATM

La protéine ATM (en anglais ataxia telangiectasia mutated) est la protéine mutée dans le syndrome d'ataxie télangiectasie.

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Protéine de réplication A

La protéine de réplication A (RPA) est une protéine de liaison à l’ADN simple brin présente chez les organismes eucaryotes.

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Rayonnement

Un rayonnement, désigne le processus d'émission ou de propagation d'énergie et de quantité de mouvement impliquant une onde, une particule.

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Rayonnement ionisant

rayonnement gamma (constitué de photons très énergétiques) est ''atténué'' (et non stoppé) quand il pénètre de la matière dense, ce qui le rend particulièrement dangereux pour les organismes vivants. Il existe d'autres types de rayonnements ionisants; ces trois formes sont souvent associées à la radioactivité. Nouveau pictogramme de risque contre les rayonnements ionisants, transféré le 15 février 2007 par l'AIEA à ISO. Il doit remplacer le pictogramme jaune classique, uniquement ''« dans certaines circonstances, spécifiques et limitées »''. Un rayonnement ionisant est un rayonnement électromagnétique ou corpusculaire capable de produire directement ou indirectement des ions (une ionisation, consiste à créer des atomes ou des molécules de charge électrique positive ou négative) lors de son passage à travers la matière.

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Réparation par excision de base

La réparation par excision de base (ou BER pour Base excision repair en anglais) est l'un des mécanismes de réparation de l'ADN utilisé par les cellules vivantes pour restaurer l'intégrité de l'ADN.

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Réparation par excision de nucléotides

La réparation par excision de nucléotides ou NER (pour nucleotide excision repair) est un des systèmes naturels permettant - dans une certaine mesure - la réparation de l'ADN dégradé (par exemple par une exposition aux ultraviolets ou à la radioactivité).

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Recombinaison homologue

La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique où les séquences de nucléotides sont échangées entre des molécules d'ADN identiques (homologues) ou similaires (homéologues)(Figure 1).

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Sénescence

En biologie, la sénescence (du, « vieil homme » ou « grand âge »), ou vieillissement, est un processus physiologique qui entraîne une lente dégradation des fonctions de l'organisme.

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The American Journal of Medicine

The American Journal of Medicine (abrégé en Am. J. Med.) est une revue scientifique à comité de lecture.

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Ultraviolet

Le rayonnement ultraviolet (UV), également appelé « lumière noire » parce qu’il n'est pas visible à l’œil nu, est un rayonnement électromagnétique d'une longueur d'onde plus courte que celle de la lumière visible, mais plus longue que celle des rayons X. Il ne peut être observé qu’indirectement, soit par fluorescence, soit à l’aide de détecteurs spécialisés.

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Université Lille-I

L'Université Lille-I fait partie de l'organisation universitaire de Lille (France) ayant existé entre 1971 et 2017; elle est alors en charge de l'enseignement supérieur publique dans le domaine des sciences et technologies.

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Xeroderma pigmentosum

Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le est une maladie héréditaire d'origine génétique rare.

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Redirections ici:

Mécanismes de réparation de l'ADN, Photoréversion, Reparation de l'ADN, Réparation de l'adn, Réparation de l’ADN.

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