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Réaction de Cope

Indice Réaction de Cope

La réaction de Cope ou élimination de Cope, développée par Arthur C. Cope, est une réaction d'élimination du N-oxyde d'une amine tertiaire pour former un alcène et une hydroxylamine.

17 relations: Acide métachloroperbenzoïque, Alcène, Amine (chimie), Amine oxyde, Arthur C. Cope, Azépane, Base (chimie), Hydroxylamine, John Wiley & Sons, Journal of the American Chemical Society, Nucléofuge, Organic Syntheses, Oxydoréduction en chimie organique, Pipéridine, Pyrrolidine, Réaction d'élimination, Réaction intramoléculaire.

Acide métachloroperbenzoïque

L'acide métachloroperbenzoïque est un peracide de formule chimique C7H5ClO3.

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Alcène

Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone.

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Amine (chimie)

Structure de l'ammoniac. Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont au moins un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe carboné.

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Amine oxyde

Un amine oxyde ou amine-oxyde, aussi appelé amine-N-oxyde ou simplement N-oxyde et en fait en français "non-chimique", oxyde d'amine ou N-oxyde d'amine, est un composé organique qui contient le groupe fonctionnel R3N+-O−, c'est-à-dire une liaison azote–oxygène avec trois atomes d'hydrogène additionnels ou chaînes carbonées latérales attaché à l'azote.

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Arthur C. Cope

Arthur C. Cope (-) est un chimiste organique et membre de l'Académie nationale des sciences.

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Azépane

L'azépane est le composé organique, hétérocylique et saturé à 7 atomes dont un d'azote.

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Base (chimie)

Bouteille d'ammoniaque à 25-28%. Une base est un produit chimique qui, à l'inverse d'un acide, est capable de capturer un ou plusieurs protons ou, réciproquement, de fournir des électrons.

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Hydroxylamine

L'hydroxylamine est un composé inorganique de formule.

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John Wiley & Sons

John Wiley & Sons, Inc. (ou Wiley) est une maison d'édition américaine fondée en 1807 et présente à l'international, spécialisée dans la publication de revues scientifiques, d'ouvrages techniques, universitaires et encyclopédiques.

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Journal of the American Chemical Society

Le Journal of the American Chemical Society (abrégé en J. Am. Chem. Soc., ou JACS) est une revue scientifique à comité de lecture de premier plan, publiée depuis 1879 par l'American Chemical Society.

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Nucléofuge

En chimie organique, un nucléofuge est un substituant ayant la capacité de se détacher d'une molécule et emportant avec lui le doublet impliqué dans la liaison.

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Organic Syntheses

Organic Syntheses (abrégé en Org. Synth.) est une revue scientifique à comité de lecture en libre accès fondée en 1921 et qui publie annuellement des procédures détaillées et vérifiées de synthèses de composés organiques à destination de la communauté des chimistes.

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Oxydoréduction en chimie organique

Les réactions d'oxydoréduction sont d'une importance capitale en chimie organique.

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Pipéridine

La pipéridine ou hexahydroazine est un composé organique de formule brute C5H11N.

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Pyrrolidine

La pyrrolidine, également appelée azolidine ou tétrahydropyrrole, est le plus simple des composés du groupe des azolidines.

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Réaction d'élimination

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools…) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane.

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Réaction intramoléculaire

En chimie, une réaction intramoléculaire est une réaction qui a lieu à l'intérieur d'une seule entité moléculaire, par opposition à une réaction intermoléculaire.

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Redirections ici:

Élimination de Cope.

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