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41 relations: Acétylure de cuivre(I), Acide boronique, Acide bromhydrique, Acide chlorhydrique, Acide hypophosphoreux, Acide nitreux, Acide sulfinique, Acide tétrafluoroborique, Amine (chimie), Benzène, Benzonitrile, Biphényle, Bromobenzène, Chimiste, Chlorobenzène, Chlorure de cuivre(I), Composé aromatique, Diazonium, Diazote, Fluor, Fluorobenzène, Halogénation, Halogénure d'aryle, Hydroxylation, Iodobenzène, Iodure de sodium, Ludwig Gattermann, Nitrile, Nitrite de sodium, Oxyde de cuivre(I), Phényléthyne, Réaction chimique, Réaction de Balz-Schiemann, Sel (chimie), Substitution nucléophile aromatique, Suisse, Synthèse chimique, The Journal of Organic Chemistry, Thiol, Traugott Sandmeyer, Xanthate.
Acétylure de cuivre(I)
L'acétylure de cuivre(I) ou acétylure cuivreux est un composé inorganique du cuivre de formule semi-développée CuC≡CCu.
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Acide boronique
Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle.
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Acide bromhydrique
L’acide bromhydrique est un acide fort formé par la dissolution de bromure d'hydrogène (HBr) dans l'eau.
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Acide chlorhydrique
L'acide chlorhydrique (aussi anciennement appelé acide muriatique) est une solution de chlorure d'hydrogène dans l'eau.
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Acide hypophosphoreux
L'acide hypophosphoreux, de formule, est un oxacide et un agent réducteur puissant.
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Acide nitreux
L'acide nitreux est un composé chimique de formule.
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Acide sulfinique
Structure de l'acide sulfinique Un acide sulfinique est un acide sulfuré portant le groupe fonctionnel.
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Acide tétrafluoroborique
L’acide tétrafluoroborique, ou plus simplement acide fluoroborique, est un composé chimique de formule.
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Amine (chimie)
Structure de l'ammoniac. Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont au moins un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe carboné.
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Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
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Benzonitrile
Le benzonitrile, aussi appelé cyanobenzène, est un composé organique à l’odeur d’amande.
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Biphényle
Le biphényle (également nommé 1,1-biphényle, diphényle et phénylbenzène) est un hydrocarbure aromatique de formule brute C12H10.
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Bromobenzène
Le monobromobenzène, ou simplement bromobenzène est un composé organique aromatique issu de la bromation du benzène, c'est-à-dire la substitution électrophile aromatique d'un atome d'hydrogène par un atome de brome.
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Chimiste
Un chimiste est un scientifique qui étudie la chimie, c’est-à-dire la science de la matière à l’échelle moléculaire ou atomique (« supra-atomique »).
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Chlorobenzène
Le chlorobenzène est un composé aromatique halogéné de formule chimique brute C6H5Cl, constitué d'un noyau benzénique substitué par un atome de chlore.
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Chlorure de cuivre(I)
Le chlorure de cuivre(I), communément appelé chlorure cuivreux est le plus bas chlorure du cuivre avec la formule CuCl.
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Composé aromatique
Le benzène est la molécule aromatique la plus simple. En chimie organique, les composés aromatiques sont des molécules telles que le benzène dont les atomes forment des structures cycliques et planes particulièrement stables.
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Diazonium
Un diazonium est un cation formé d'un groupe de deux atomes d'azote en position terminale sur une molécule.
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Diazote
Le diazote, communément nommé azote, est une molécule diatomique composée de deux atomes d'azote.
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Fluor
Un tube contenant du fluor dans un bain de liquide cryogénique. Le fluor est l'élément chimique de numéro atomique 9, de symbole F. C'est le premier élément du groupe des halogènes.
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Fluorobenzène
Le fluorobenzène, couramment abrégé PhF, est un composé chimique de formule.
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Halogénation
L'halogénation est une réaction chimique qui permet d'introduire un ou plusieurs atomes d'halogène dans une molécule.
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Halogénure d'aryle
En chimie organique, les halogénures d'aryle ou halogénoarènes sont une classe de composés organiques dérivés des arènes (hydrocarbures aromatiques) où au moins l'un des atomes d'hydrogène a été substitué par un atome d'halogène (fluor, chlore, brome ou iode).
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Hydroxylation
L'hydroxylation est une réaction chimique consistant à introduire un groupe hydroxyle (-OH) sur une molécule.
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Iodobenzène
L'iodobenzène est un composé aromatique de formule chimique.
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Iodure de sodium
L'iodure de sodium est un composé inorganique de formule NaI.
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Ludwig Gattermann
Ludwig Gattermann, né le à Goslar et mort le, est un chimiste allemand.
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Nitrile
Nitrile Le groupement nitrile correspond à ≡N (-C≡N est le groupe cyano ou carbonitrile) et les règles IUPAC de dénomination des nitriles sont claires: par exemple,.
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Nitrite de sodium
Le nitrite de sodium, de formule NaNO2, est le nitrite le plus important dans l'industrie chimique.
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Oxyde de cuivre(I)
L'oxyde de cuivre(I), ou oxyde cuivreux (parfois, sous-oxyde de cuivre), est un composé du cuivre et de l'oxygène, de formule chimique.
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Phényléthyne
Le phényléthyne ou phénylacétylène est un hydrocarbure alcynique contenant un groupe phényle.
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Réaction chimique
Une réaction chimique est une transformation de la matière au cours de laquelle les espèces chimiques qui constituent la matière sont modifiées.
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Réaction de Balz-Schiemann
La réaction de Balz-Schiemann, ou réaction de Schiemann, est une réaction chimique de substitution où un groupe amine aromatique est remplacé par un fluor.
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Sel (chimie)
En chimie, un sel est un composé ionique de cations et d'anions formant un produit neutre et sans charge électrique nette.
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Substitution nucléophile aromatique
La substitution nucléophile aromatique est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un groupement électro-attracteur fixé à un cycle aromatique est substitué par un groupement nucléophile.
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Suisse
La Suisse, en forme longue la Confédération suisse, est un pays fédéral d'Europe centrale et de l'Ouest, formé de.
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Synthèse chimique
Une synthèse chimique est un enchaînement de réactions chimiques mis en œuvre volontairement ou non permettant l'obtention d'un ou de plusieurs produits finaux, parfois avec isolation de composés chimiques intermédiaires.
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The Journal of Organic Chemistry
The Journal of Organic Chemistry (abrégé en J. Org. Chem. ou JOC) est une revue scientifique hebdomadaire à comité de lecture traitant de la chimie organique et bioorganique dans tous leurs aspects.
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Thiol
groupe sulfhydryle en bleu. Un thiol est un composé organosulfuré de formule générique R–SH, où R est un radical organique (alkyle ou aryle, par exemple) et –SH le groupe sulfhydryle, analogue au groupe hydroxyle –OH des alcools en remplaçant l'atome d'oxygène par un atome de soufre.
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Traugott Sandmeyer
Traugott Sandmeyer (Wettingen –, Zollikon) est un chimiste suisse, surtout connu pour la réaction de Sandmeyer.
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Xanthate
De haut en bas: structure d'un xanthate sel (M+.
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