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Stéréochimie

Indice Stéréochimie

La stéréochimie, est une sous-discipline de la chimie; elle implique l'étude de l'arrangement spatial relatif des atomes au sein des molécules.

21 relations: Acide tartrique, Atome, Auxiliaire chiral, Énantiomérie, Chimie, Chimie minérale, Chiralité (chimie), Composé organique, Diastéréoisomérie, Géométrie moléculaire tétraédrique, Isomérie, Jacobus Henricus van 't Hoff, Joseph Achille Le Bel, Louis Pasteur, Molécule, Polarisation (optique), Pouvoir rotatoire, Racémique, Topicité, 1849, 1874.

Acide tartrique

L‘acide tartrique est le nom usuel de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, qui a pour formule brute.

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Atome

hélium 4, agrandi à droite, est formé de deux protons et de deux neutrons. Atomes de carbone à la surface de graphite observés par microscope à effet tunnel. Un atome est la plus petite partie d'un corps simple pouvant se combiner chimiquement avec un autre.

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Auxiliaire chiral

Un auxiliaire chiral est un composé chimique temporairement incorporé dans une synthèse organique afin de contrôler le résultat stéréochimique de cette dernière.

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Énantiomérie

L’énantiomérie est une propriété de certaines molécules stéréoisomères, dont deux des isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables.

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Chimie

La structure chimique de l'ADN La chimie est une science de la nature qui étudie la matière et ses transformations, et plus précisément .

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Chimie minérale

implants mammaires. E: Le catalyseur de Grubbs a valu le prix Nobel de chimie à son découvreur. F: Les zéolithes ont des structures poreuses et servent de tamis moléculaires. G: L'acétate de cuivre (II) a surpris les théoriciens avec son diamagnétisme. La chimie minérale, aussi appelée chimie inorganique (par traduction littérale de l'anglais), est la branche la plus ancienne de la chimie.

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Chiralité (chimie)

Le concept de la chiralité existe également dans d'autres domaines. En chimie, un composé chimique est dit chiral (du grec χείρ: la main) s'il n'est pas superposable à son image dans un miroir.

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Composé organique

Un composé organique est un composé dont l’un des éléments chimiques constitutifs est le carbonePaul Arnaud, op.cit.,. Ce composé peut être d’origine naturelle ou produit par synthèseJean-Pierre Mercier, Philippe Godard, op.cit.,..

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Diastéréoisomérie

La diastéréoisomérie est une stéréoisomérie de configuration qui n'est pas énantiomérique.

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Géométrie moléculaire tétraédrique

En chimie, la géométrie moléculaire tétraédrique est la géométrie des molécules où un atome central est lié à quatre atomes aux sommets d'un tétraèdre régulier.

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Isomérie

Différents types d'isomères. En chimie organique, on parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute mais ont des formules développées ou stéréochimiques différentes.

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Jacobus Henricus van 't Hoff

Jacobus Henricus van 't Hoff, né le à Rotterdam et mort le à Steglitz, est un chimiste néerlandais.

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Joseph Achille Le Bel

Joseph Achille Le Bel Joseph Achille Le Bel, né à Pechelbronn (Bas-Rhin) le 21 janvier 1847 et mort à Paris le 6 août 1930, est un chimiste français, considéré comme le précurseur de la stéréochimie moderne.

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Louis Pasteur

Louis Pasteur, né à Dole (Jura) le et mort à Marnes-la-Coquette (Hauts-de-Seine, à cette époque en Seine-et-Oise) le, est un scientifique français, chimiste et physicien de formation.

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Molécule

alt.

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Polarisation (optique)

La polarisation est une propriété qu'ont les ondes vectorielles (ondes qui peuvent osciller selon plus d'une orientation) de présenter une répartition privilégiée de l'orientation des vibrations qui les composent.

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Pouvoir rotatoire

Le pouvoir rotatoire, également appelé activité optique ou parfois biréfringence circulaire, est la propriété qu'ont certains milieux de faire tourner le vecteur d'un faisceau lumineux les traversant.

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Racémique

En chimie, un racémique ou racémate est un mélange en proportions égales des énantiomères lévogyre et dextrogyre d'un composé chiral.

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Topicité

En chimie, la topicité est la relation stéréochimique entre atomes ou groupements identiques (par exemple deux atomes H) relativement au reste de la structure dont ils font partie.

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1849

Tigré, illustration du ''Voyage en Abyssinie'' de Théophile Lefebvre.

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1874

Pas de description.

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Redirections ici:

Stereochimie.

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