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106 relations: Arachnoïde, Céphalée, Délire, Fibromyalgie, Hémorragie méningée, HELLP syndrome, Liquide cérébro-spinal, Locked-in syndrome, Maladie, Maladie de Gilles de La Tourette, Maladie génétique, Mastodynie, Méninges, Méningite, Névrome de Morton, Norme, Patient, Photophobie, Physiopathologie, Sang, Signe clinique, Symptôme, Syndrome émergent, Syndrome cérébelleux, Syndrome confusionnel, Syndrome d'apnées du sommeil, Syndrome d'Asperger, Syndrome d'épuisement professionnel, Syndrome d'Erasmus, Syndrome d'Evans, Syndrome d'hyperviscosité, Syndrome d'immunodéficience acquise, Syndrome d'irradiation aiguë, Syndrome de Balint, Syndrome de Bloom, Syndrome de Brown-Séquard, Syndrome de Brugada, Syndrome de Claude Bernard-Horner, Syndrome de Cyriax, Syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur, Syndrome de détresse respiratoire aiguë, Syndrome de dysgénésie testiculaire, Syndrome de Felty, Syndrome de Fitz-Hugh-Curtis, Syndrome de Guillain-Barré, Syndrome de Heerfordt, Syndrome de Kallmann, Syndrome de Korsakoff, Syndrome de l'accent étranger, Syndrome de l'imposteur, ..., Syndrome de l'intestin irritable, Syndrome de la main étrangère, Syndrome de la queue de cheval, Syndrome de la veine cave supérieure, Syndrome de Lacomme, Syndrome de Löfgren, Syndrome de Lima, Syndrome de Lyell, Syndrome de malabsorption, Syndrome de Marfan, Syndrome de Münchhausen, Syndrome de Münchhausen par procuration, Syndrome de Miller-Fisher, Syndrome de Paris, Syndrome de Peter Pan, Syndrome de Plummer-Vinson, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome de Rett, Syndrome de Roemheld, Syndrome de Skoumine, Syndrome de Stendhal, Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Stockholm, Syndrome de Wallenberg, Syndrome de West, Syndrome de Zollinger-Ellison, Syndrome des jambes sans repos, Syndrome dissociatif, Syndrome du choc acoustique, Syndrome du nez vide, Syndrome du voyageur, Syndrome extrapyramidal, Syndrome frontal, Syndrome grippal, Syndrome inflammatoire, Syndrome irritatif (urologie), Syndrome méningé, Syndrome métabolique, Syndrome myélodysplasique, Syndrome myéloprolifératif, Syndrome néphrotique, Syndrome neuro-anémique, Syndrome obstructif urinaire, Syndrome oculo-urétro-synovial, Syndrome post-commotionnel, Syndrome pyramidal, Syndrome rotulien, Syndrome tonique du muscle tenseur du tympan, Syndrome vestibulaire, Syndromes myasthéniques congénitaux, Syndromes neurologiques paranéoplasiques, Transidentité, Trisomie 21, Trouble ventilatoire obstructif, Tuberculose humaine, Vomissement. Développer l'indice (56 plus) »
Arachnoïde
L'arachnoïde est une fine enveloppe qui entoure le cerveau, le cervelet et la moelle épinière.
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Céphalée
Une céphalée, appelée familièrement mal de tête, est une douleur locale ressentie au niveau de la boîte crânienne ou parfois de la nuque.
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Délire
Un délire (du latin delirium « délire, transport au cerveau ») est, dans le domaine de la psychologie, une perturbation globale, parfois aiguë et réversible, parfois chronique, du fonctionnement de la pensée.
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Fibromyalgie
La, ou, est une maladie associant des douleurs musculaires et articulaires diffuses, une fatigue, des troubles du sommeil, des troubles cognitifs mineurs et des troubles de l'humeur d'intensité variable et d'évolution chronique.
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Hémorragie méningée
Une hémorragie méningée, appelée aussi hémorragie sous-arachnoïdienne, correspond à l'irruption de sang dans l'espace sous-arachnoïdien (entre l'arachnoïde et la pie-mère), le plus souvent après une rupture d'anévrisme.
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HELLP syndrome
En obstétrique, le HELLP syndrome est considéré comme une complication grave ou une variante de pré-éclampsie chez la femme enceinte.
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Liquide cérébro-spinal
Le LCS circule entre la pie-mère et l'arachnoïde. Le liquide cérébro-spinal (LCS), ou encore liquide céphalo-rachidien (LCR) en ancienne nomenclature, est un liquide biologique transparent dans lequel baignent le cerveau et la moelle spinale.
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Locked-in syndrome
Le locked-in syndrome (également connu sous le nom de syndrome de déefférentation motrice, syndrome d'enfermement, syndrome de verrouillage), est un état neurologique rare dans lequel le patient est éveillé et totalement conscient — il voit tout, il entend tout — mais ne peut ni bouger ni parler, en raison d'une paralysie complète excepté le mouvement des paupières et parfois des yeux.
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Maladie
''The Sick Girl'' (en français: ''La Fille Malade'') de Michael Ancher La maladie est une altération des fonctions ou de la santé d'un organisme vivant.
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Maladie de Gilles de La Tourette
La ou est un trouble neurologique, parfois héréditaire, débutant dans l'enfance et caractérisé par des tics, qui sont moteurs et vocaux.
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Maladie génétique
Enfant atteint de progéria. Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.
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Mastodynie
En médecine, les mastodynies désignent des douleurs situées à un ou aux deux seins.
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Méninges
Les méninges sont les membranes qui enveloppent le système nerveux central: encéphale et moelle épinière, la portion intracrânienne des nerfs crâniens et les racines des nerfs spinaux.
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Méningite
La est une maladie caractérisée par une inflammation des méninges, les enveloppes du névraxe (encéphale et moelle spinale).
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Névrome de Morton
Le névrome de Morton (également nommée maladie de Morton ou métatarsalgie de Morton), est une formation pseudo-tumorale siégeant sur un trajet nerveux à la face plantaire du pied.
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Norme
Une norme, du latin norma « équerre, règle », désigne un état habituellement répandu, moyen, considéré le plus souvent comme une règle à suivre.
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Patient
Dans le domaine de la médecine, un patient est une personne physique recevant une attention médicale ou à qui est prodigué un soin.
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Photophobie
La photophobie est une "crainte" de la lumière, dans le sens où un individu en souffrant éprouve des douleurs, migraines, en regardant une source lumineuse, avec une plus grande sensibilité qu'une personne n'en souffrant pas.
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Physiopathologie
La physiopathologie est la discipline biologique qui traite des dérèglements de la physiologie, c’est-à-dire les dérèglements du mode de fonctionnement normal des éléments constitutifs du corps humain, d'un animal ou d'un végétal.
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Sang
Au contact du dioxygène, le sang doit sa couleur rouge à l’hémoglobine. microscopie à fond noir. Début de coagulation (en haut à droite). De gauche à droite: globule rouge, plaquette sanguine et globule blanc. Le sang est un liquide biologique vital qui circule continuellement dans les vaisseaux sanguins et le cœur, notamment grâce à la pompe cardiaque.
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Signe clinique
Un signe clinique ou signe médical est la manifestation d'une maladie, constatée objectivement par un médecin ou tout autre observateur.
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Symptôme
En médecine, un symptôme (du grec συμπίπτω, « rencontrer ») ou signe fonctionnel est un signe clinique qui représente une manifestation d'une maladie, tel qu'exprimé et ressenti par un patient.
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Syndrome émergent
Les syndromes émergents sont - à l'image des maladies émergentes - des syndromes qui semblent nouveaux, et qu'on suppose donc causés par l'évolution ou la modification d'un ou plusieurs facteurs de risque sanitaires (agent pathogène nouveau ou muté, parasite nouveau ou muté ou nouveau risque environnemental ou nouvelle exposition à ce risque. Les syndromes émergents semblent souvent caractérisés par un développement rapide dans l'espace et dans le temps, mais avec une prévalence variant parfois fortement géographiquement.
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Syndrome cérébelleux
En neurologie, un syndrome cérébelleux est un ensemble de signes et de symptômes caractéristiques d'une atteinte plus ou moins grave du cervelet.
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Syndrome confusionnel
Le syndrome confusionnel, confusion mentale ou état confusionnel, comprend un ensemble de troubles des fonctions supérieures, et correspond à une atteinte aiguë et globale des fonctions mentales, se caractérisant essentiellement par un trouble de la conscience.
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Syndrome d'apnées du sommeil
Le syndrome d'apnées du sommeil (« SAS ») ou plus précisément syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil (« SAHS ») est un trouble du sommeil caractérisé par un arrêt du flux respiratoire (apnée) ou une diminution de ce flux (hypopnée).
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Syndrome d'Asperger
Le (prononcé) est une forme d'autisme définie cliniquement en 1981 par Lorna Wing, à partir de la « psychopathie autistique » décrite en 1944 par Hans AspergerLa psychopathie autistique décrite par Hans Asperger n'est traduit en anglais qu'en 1991 par Uta Frith.
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Syndrome d'épuisement professionnel
Le syndrome d’épuisement professionnel, également désigné par l'anglicisme, combine une fatigue profonde, un désinvestissement de l'activité professionnelle, et un sentiment d'échec et d'incompétence dans le travail.
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Syndrome d'Erasmus
En pneumologie, le syndrome d'Erasmus associe.
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Syndrome d'Evans
En hématologie, le est une maladie autoimmune rare associant une anémie hémolytique autoimmune avec un test de coombs positif et une thrombopénie le plus souvent ou une neutropénie.
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Syndrome d'hyperviscosité
Le syndrome d'hyperviscosité est un syndrome clinique dû à une augmentation de la viscosité sanguine entraînant une résistance à l'écoulement du flux sanguin dans les vaisseaux.
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Syndrome d'immunodéficience acquise
Le syndrome d'immunodéficience acquise, plus connu sous son acronyme SIDA, est un ensemble de symptômes consécutifs à la destruction de cellules du système immunitaire par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
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Syndrome d'irradiation aiguë
Le syndrome d'irradiation aiguë ou syndrome aigu d'irradiation (SAI) (ou fièvre des radiations, ou encore, anciennement, maladie des rayons) désigne un ensemble de symptômes potentiellement mortels qui résultent d'une exposition ponctuelle des tissus biologiques d'une partie importante du corps à une forte dose de rayonnements ionisants (rayons X, rayonnements alpha, beta ou gamma, ou encore flux de neutrons).
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Syndrome de Balint
Le syndrome de Balint, décrit en 1909 par sous le nom de « paralysie psychique du regard », est un syndrome médical.
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Syndrome de Bloom
Le syndrome de Bloom est une maladie génétique rare, autosomique récessive, qui se caractérise par - un retard de croissance pré et post-natal avec un poids de naissance moyen 1kg760, certains sont eutrophes.
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Syndrome de Brown-Séquard
Le Syndrome de Brown-Séquard est un syndrome neurologique consécutif à une atteinte de l'hemi-moelle.
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Syndrome de Brugada
Le syndrome de Brugada est une maladie génétique rare caractérisée par un sus-décalage du segment ST au niveau des dérivations précordiales droites V1, V2 et V3, et un aspect de bloc de branche droit à l'électrocardiogramme associés à un risque élevé d'arythmie ventriculaire pouvant entraîner syncope et mort subite, sur un cœur structurellement sain. La transmission se fait sur un mode autosomique dominant et la pénétrance est variable. Des mutations génétiques entraînent des anomalies au niveau des canaux ioniques. L'âge moyen du premier épisode clinique est de 40 ans, avec une forte prédominance masculine. La prévalence estimée est d'environ 1/1000 dans les pays asiatiques, probablement plus faible ailleurs. Le pronostic est grave chez les patients présentant des symptômes et la mort subite peut être prévenue par la pose d'un défibrillateur automatique.
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Syndrome de Claude Bernard-Horner
Le syndrome de Claude Bernard-Horner (CBH ou SCBH) est caractérisé par la concomitance de quatre signes cliniques: ptosis, myosis, pseudo-énophtalmie ainsi qu'une vasodilatation et une absence de sudation localisée (anhydrose)Anatomie médicale: Aspects fondamentaux et applications cliniques.
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Syndrome de Cyriax
Le Syndrome de Cyriax est un syndrome consistant en la subluxation des cartilages antérieurs de certaines côtes qui sont alors extrêmement douloureuses.
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Syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur
Le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur est un syndrome rare qui a été décrit pour la première fois par le chirurgien américain de l'Université Johns-Hopkins à Baltimore en.
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Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est un état critique (extrêmement grave) où la compliance pulmonaire et la capacité d'échanges gazeux chutent radicalement.
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Syndrome de dysgénésie testiculaire
Le syndrome de dysgénésie testiculaire ou TDS (abréviation de l'expression Testicular dysgenesis syndrome pour les anglophones) est un syndrome associant chez les sujets masculins au moins deux des anomalies suivantes: À la naissance, puis toute la vie (sauf opération chirurgicale).
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Syndrome de Felty
Le syndrome de Felty est un syndrome défini par la triade.
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Syndrome de Fitz-Hugh-Curtis
Le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis ou périhépatite est une péritonite se localisant sur l'hypocondre droit.
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Syndrome de Guillain-Barré
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique.
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Syndrome de Heerfordt
Le syndrome de Heerfordt est l'association d'une parotidite bilatérale, d'une paralysie faciale par atteinte du nerf crânien VII et d'une uvéite antérieure bilatérale (irido-cyclite).
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Syndrome de Kallmann
Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une affection rare (prévalence estimée à environ 1/), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due à la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contrôlant le système reproducteur: la gonadolibérine ou GnRH) et un déficit de la perception des odeurs.
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Syndrome de Korsakoff
Le syndrome de Korsakoff (ou syndrome amnésique avec fabulations ou psychose de Korsakoff ou démence de Korsakoff) est un trouble neurologique d'origine multifactorielle dont une carence en thiamine (vitamine) au niveau du cerveau.
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Syndrome de l'accent étranger
Le syndrome de l'accent étranger appelé "Foreign Accent Syndrome" souvent rapporté sous l'abréviation de "FAS" en anglais, est une affection médicale rare qui se produit généralement comme un effet indésirable d'un choc à la tête ou d'une blessure au cerveau.
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Syndrome de l'imposteur
Les personnes atteintes du syndrome de l'imposteur, appelé aussi syndrome de l'autodidacte, expriment une forme de doute maladif qui consiste essentiellement à nier la propriété de tout accomplissement personnel.
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Syndrome de l'intestin irritable
Le syndrome de l'intestin irritable (appelé également troubles fonctionnels intestinaux, ou colopathie fonctionnelle) est une maladie chronique à symptomatologie digestive en rapport avec des modifications de la motricité et de la sensibilité de l'intestin intriquées avec des facteurs psychologiques.
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Syndrome de la main étrangère
Le syndrome de la main étrangère, en (AHS), est une affection neurologique rare, parfois également appelée « syndrome de la main anarchique », « syndrome du » (traduit et adapté en français: « syndrome du docteur Folamour ») ou « syndrome de la main capricieuse », provoquant chez les personnes qui en sont atteintes des mouvements incontrôlables de la main qui semble dirigée par une volonté externe.
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Syndrome de la queue de cheval
Le syndrome de la queue de cheval est une entité anatomique et clinique, traduisant une atteinte neurologique pluriradiculaire du périnée et des membres inférieurs sans atteinte médullaire.
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Syndrome de la veine cave supérieure
Le syndrome de la veine cave supérieure (SVC ou SCVCS), ou syndrome cave supérieur est la conséquence d'une obstruction au retour veineux de la veine cave supérieure.
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Syndrome de Lacomme
Le syndrome de Lacomme est un ensemble de symptômes non pathologique affectant la femme enceinte.
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Syndrome de Löfgren
Le syndrome de Löfgren est un syndrome apparaissant avec la sarcoïdose, associant.
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Syndrome de Lima
Le syndrome de Lima correspond au fait qu'un ravisseur éprouve de l'empathie, ou même une relation fraternelle avec son ou ses otages, voire des sentiments amoureux.
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Syndrome de Lyell
Le ou nécrolyse épidermique toxique (NET) ou érythrodermie bulleuse avec nécrolyse est un état dermatologique potentiellement létal et induit dans 70 % des cas par un médicament (tel que les sulfamides ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens), entrainant une réaction du système immunitaire mal comprise et aboutissant à la nécrose des kératinocytes comme dans une brûlure thermique ou chimique.
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Syndrome de malabsorption
La malabsorption de nutriments du fait d'une maladie de l'intestin grêle est une maladie rare, autrefois nommée « lienterie » ou « lienteria », mais de diagnostic aisé.
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Syndrome de Marfan
Le syndrome de Marfan, ou maladie de Marfan, est une maladie génétique, à transmission autosomique dominante, des tissus conjonctifs.
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Syndrome de Münchhausen
Le syndrome de Münchhausen, également appelé « pathomimie » ou « trouble factice », est un terme désignant une pathologie psychologique caractérisée par un besoin de simuler une maladie ou un traumatisme dans le but d'attirer l'attention ou la compassion.
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Syndrome de Münchhausen par procuration
Syndrome de Münchhausen par procuration (SMpP) est une dénomination utilisée pour décrire une forme grave de maltraitance, souvent des sévices à enfant, au cours de laquelle un adulte qui a la responsabilité médicale d'un tiers, souvent un enfant, feint, exagère ou provoque à son égard, de manière délibérée, des problèmes de santé sérieux et répétés avant de le conduire auprès d'un médecin ou d'un service de soins médicaux.
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Syndrome de Miller-Fisher
Le syndrome de Miller-Fisher, ou syndrome de Fisher, ou SMF, est une variante du syndrome de Guillain-Barré, caractérisée par.
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Syndrome de Paris
Touristes japonais à Paris. Le est un trouble psychologique transitoire rencontré par certaines personnes, en visite ou en vacances à Paris.
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Syndrome de Peter Pan
Le syndrome de Peter Pan (parfois nommé complexe de Peter Pan ou et abrégé SPP) est une expression utilisée pour désigner l'angoisse liée à l'idée de devenir adulte et le désir associé de rester enfant et plus généralement pour caractériser un adulte immature, en référence au personnage, archétype du garçon qui ne voulait pas grandir créé par J. M. Barrie.
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Syndrome de Plummer-Vinson
Décrit dans les années 1910, le syndrome de Plummer-Vinson aussi nommé « syndrome de Kelly-Paterson » est une maladie rare d’étiologie inconnue touchant surtout les femmes vers la quarantaine.
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Syndrome de Prader-Willi
Le syndrome de Prader-Willi est un syndrome caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable du développement d’une obésité morbide.
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Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères.
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Syndrome de Roemheld
Le Syndrome de Roemheld (ou syndrome de Roemheld-Techlenburg-Ceconi ou encore syndrome gastro-cardiaque) a été décrit pour la première fois par le médecin allemand Ludwig Roemheld (1871–1938).
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Syndrome de Skoumine
Le est un syndrome décrit par le médecin russe Viktor Skoumine en 1978.
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Syndrome de Stendhal
Le syndrome de Stendhal, également appelé « syndrome de Florence », à ne pas confondre avec le syndrome de Brulard, également inspiré par Stendhal, est une maladie psychosomatique qui provoque des accélérations du rythme cardiaque, des vertiges, des suffocations voire des hallucinations chez certains individus exposés à une surcharge d’œuvres d’art.
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Syndrome de Stevens-Johnson
Le (ectodermosis erosiva pluriorificialis ou dermatostomatite ou ectodermose érosive pluriorificielle de Fiessinger-Rendu) est une maladie orpheline grave, de survenue brutale, et potentiellement mortelle (15 % des cas).
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Syndrome de Stockholm
Le syndrome de Stockholm est un phénomène psychologique observé chez des otages ayant vécu durant une période prolongée avec leurs geôliers et qui ont développé une sorte d'empathie, de contagion émotionnelle vis-à-vis de ceux-ci, selon des mécanismes complexes d'identification et de survie.
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Syndrome de Wallenberg
Le syndrome de Wallenberg ou syndrome de la fossette latérale du bulbe est une atteinte hémorragique ou ischémique du territoire vascularisé par l'artère cérébelleuse postéro-inférieure (PICA).
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Syndrome de West
Le syndrome de West, aussi connu sous le nom de spasmes infantiles, est une forme rare d'épilepsie du nourrisson.
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Syndrome de Zollinger-Ellison
Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie caractérisée par des ulcères gastriques et duodénaux graves, souvent multiples et récidivants, résistant aux traitements usuels, avec hypersécrétion et hyperacidité importante de la muqueuse gastrique donnant une diarrhée chronique volumogénique.
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Syndrome des jambes sans repos
Le se caractérise par le besoin impérieux de bouger les membres inférieurs (ainsi que le reste du corps selon les dernières études, le terme « maladie de Willis-Ekbom » étant alors plus approprié).
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Syndrome dissociatif
Le syndrome dissociatif est un syndrome exprimant une forme de désorganisation psychique initialement modélisée dans sa forme moderne par Pierre Janet, puis décrite ultérieurement sous d'autres paradigmes dans la schizophrénie.
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Syndrome du choc acoustique
Le syndrome du choc acoustique a été mis en évidence dans les centres d'appel téléphonique. Le syndrome du choc acoustique fait suite à de nombreuses pathologies auditives observées avec la croissance des centres d’appels téléphoniques.
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Syndrome du nez vide
Le (SNV), de l’ (ENS), est un état qui apparaît quand une quantité excessive de tissu nasal producteur de mucus (les cornets ou en anglais) a été chirurgicalement enlevée du nez ou endommagée, laissant un vide ou des dommages trop importants dans les cavités nasales.
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Syndrome du voyageur
Le syndrome du voyageur est un trouble psychique généralement passager que rencontrent certaines personnes confrontées à certains aspects de la réalité du pays visité, par exemple l'abondance d'œuvres d'art (syndrome de Stendhal), de symboles religieux (syndrome de Jérusalem), etc.
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Syndrome extrapyramidal
Les syndromes extrapyramidaux regroupent plusieurs entités, les syndromes parkinsoniens (dont la maladie de Parkinson) et certains types de mouvements involontaires d'origine neurologique.
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Syndrome frontal
Vue inférieure du lobe frontal. Le syndrome frontal est un syndrome en neurologie résultant de lésions ou de dysfonctionnement du lobe frontal.
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Syndrome grippal
Un syndrome grippal est un syndrome comportant l'ensemble ou la majeure partie des symptômes de la grippe.
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Syndrome inflammatoire
En médecine, un syndrome inflammatoire est la représentation clinique et biologique d'une inflammation.
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Syndrome irritatif (urologie)
En urologie, un syndrome irritatif associe.
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Syndrome méningé
Le syndrome méningé est caractérisé par une raideur de la nuque, des céphalées intenses et une sensibilité accrue aux stimulations fortes avec parfois des vomissements.
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Syndrome métabolique
Le syndrome métabolique désigné par les acronymes SMet (pour syndrome métabolique) ou MetS (pour Metabolic syndrome chez les anglophones) désigne l'association d'une série de problèmes de santé ayant en commun un mauvais métabolisme corporel.
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Syndrome myélodysplasique
Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS pour) sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules nécessaires à la synthèse de ces cellules.
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Syndrome myéloprolifératif
Un syndrome myéloprolifératif est une maladie caractérisée par une production anormale, d'allure cancéreuse, de certains types de cellules sanguines dans la moelle osseuse.
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Syndrome néphrotique
Le syndrome néphrotique est une affection rénale.
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Syndrome neuro-anémique
Le syndrome neuro-anémique est un ensemble de syndromes neurologiques provoqués par une carence en vitamine B12 et/ou en folates.
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Syndrome obstructif urinaire
Un syndrome obstructif urinaire, en urologie, est un syndrome associant le plus souvent une dysurie, pollakiurie, faiblesse du jet, gouttes retardataires et mictions en deux temps, traduisant un obstacle, anatomique ou fonctionnel, à l'écoulement de l'urine au niveau des voies urinaires basses.
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Syndrome oculo-urétro-synovial
Le syndrome oculo-urétro-synovial est la forme la plus complète de l'arthrite réactionnelle.
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Syndrome post-commotionnel
Le syndrome post-commotionnel, également nommé syndrome subjectif ou SPC, historiquement nommé choc de l'obus, est un ensemble de symptômes qui peuvent apparaître à la suite d'une commotion cérébrale, généralement accompagnée d'une perte de connaissance.
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Syndrome pyramidal
Le syndrome pyramidal est l'ensemble des symptômes et signes cliniques dus à une atteinte de la partie centrale de la voie pyramidale (support de la motricité volontaire).
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Syndrome rotulien
Anatomie partielle du genou (vue de profil). Le syndrome rotulien (ou syndrome fémoro-patellaire) est une pathologie du genou correspondant à un rhumatisme.
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Syndrome tonique du muscle tenseur du tympan
Décrit par Klochoff et all en 1971, Le syndrome tonique du muscle tenseur du tympan est une pathologie encore peu connue dans le monde médical.
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Syndrome vestibulaire
Le syndrome vestibulaire est la manifestation clinique d'une atteinte du système vestibulaire, un organe sensoriel périphérique composé du labyrinthe postérieur (canaux semi-circulaires, utricule, et saccule), du nerf vestibulocochléaire, et de ses noyaux encéphaliques.
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Syndromes myasthéniques congénitaux
Les syndromes myasthéniques congénitaux sont un groupe hétérogène de troubles caractérisés par un défaut de la transmission neuromusculaire au niveau de la plaque neuromusculaire.
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Syndromes neurologiques paranéoplasiques
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont rares et surviennent chez environ 1 % des patients souffrant de cancer.
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Transidentité
La transidentité.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down), est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
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Trouble ventilatoire obstructif
Un trouble ventilatoire obstructif, ou syndrome obstructif pulmonaire, se caractérise par une limitation des débits dans l'arbre bronchique, qui se traduit par une augmentation des résistances aériennes.
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Tuberculose humaine
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis, contagieuse, avec des signes cliniques variables.
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Vomissement
Le est le rejet actif par la bouche d'une partie du contenu de l'estomac.
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