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Syndrome 5q-

Indice Syndrome 5q-

Le syndrome 5q- est une forme particulière de myélodysplasie.

13 relations: Anémie macrocytaire, Apoptose, Blaste, Chromosome 5 humain, Délétion, Leucémie aigüe myéloïde, Maladie du cri du chat, Mégacaryocyte, Moelle osseuse, Myélogramme, P53, Syndrome myélodysplasique, Thrombocytose.

Anémie macrocytaire

Une anémie macrocytaire est une concentration sanguine insuffisante en hémoglobine dans laquelle les globules rouges (érythrocytes) sont plus grands que leur volume normal.

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Apoptose

La desquamation de l'épiderme est due à la mort cellulaire des cellules de l'épiderme. Sur la photo, la desquamation est pathologique et liée à une scarlatine. L'apoptose (ou mort cellulaire programmée) est le processus par lequel des cellules déclenchent leur autodestruction en réponse à un signal.

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Blaste

Schéma de la formation du sang. Un est une cellule indifférenciée: elle n'a pas encore atteint sa maturité cellulaire.

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Chromosome 5 humain

Le chromosome 5 est un des.

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Délétion

La délétion (symbole: Δ) est une mutation génétique caractérisée par la perte de matériel génétique sur un chromosome.

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Leucémie aigüe myéloïde

La (LAM), aussi appelée leucémie aigüe myéloblastique, est un cancer de type hémopathie maligne affectant les cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse.

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Maladie du cri du chat

La maladie du cri du chat, ou syndrome de Lejeune, est un trouble génétique rare chez l'être humain dû à une délétion d'une partie du chromosome 5.

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Mégacaryocyte

Un mégacaryocyte est une cellule géante (d'environ de diamètre) de la moelle hématopoïétique responsable de la production des plaquettes sanguines (ou thrombocytes) lorsque son cytoplasme se fragmente en milliers de plaquettes sanguines (thrombopoïèse, en 4 à 5 jours).

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Moelle osseuse

Moelle osseuse rouge et moelle osseuse jaune dans un os long. La moelle osseuse est un tissu situé au centre des os.

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Myélogramme

Un myélogramme est un examen (examen hématologique) qui permet l'étude de la moelle osseuse après une ponction suivie d'une aspiration.

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P53

Le p53 (ou TP53 pour « tumor protein 53 »), parfois surnommée « gardienne du génome », est un facteur de transcription découvert en 1979 qui se lie à l'ADN pour réguler de multiples fonctions cellulaires importantes comme la régulation du cycle cellulaire, l'autophagie ou l'apoptose (mort cellulaire programmée).

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Syndrome myélodysplasique

Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS pour, en anciennement appelés « anémies réfractaires ») sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules nécessaires à la synthèse de ces cellules.

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Thrombocytose

La thrombocytose (ou hyperplaquettose, ou encore thrombocytémie, thrombocythémie) est une anomalie de l'hémogramme caractérisée par une augmentation du nombre de plaquettes circulantes.

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