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Syndrome d'Ehlers-Danlos

Indice Syndrome d'Ehlers-Danlos

Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS (en anglais, pour Ehlers-Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du.

16 relations: Cancer, Collagène, Henri-Alexandre Danlos, Maladie génétique, Orphanet, Peter Beighton, Protéoglycane, Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthro-chalasique, Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique, Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique, Syndrome d'Ehlers-Danlos type hypermobile, Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire, Syndrome extrapyramidal, The International League of Dermatological Societies, Tissu conjonctif, Trouble musculosquelettique.

Cancer

Le cancer est une maladie provoquée par la transformation de cellules qui deviennent anormales et prolifèrent de façon excessive.

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Collagène

Fibres de collagène de type I provenant d'un tissu pulmonaire de mammifère, observées au microscope électronique en transmission (MET). Le collagène est une protéine structurale, le plus souvent présente sous forme fibrillaire.

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Henri-Alexandre Danlos

Henri-Alexandre Danlos, né le à Paris et mort le à Chatou, est un dermatologue français.

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Maladie génétique

Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.

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Orphanet

Orphanet est un portail et serveur d'informations dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.

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Peter Beighton

Peter H. Beighton, né le à Blackpool dans le Lancashire (Angleterre), est un médecin interniste et médecin généticien sud-africain d’origine britannique ayant eu une carrière universitaire à l’université du Cap.

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Protéoglycane

Un protéoglycane est une glycoprotéine, combinaison d'une protéine et d'un glycosaminoglycane (GAG).

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Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthro-chalasique

Le syndrome d'Ehlers-Danlos type arthro-chalasique est l'une des formes des maladies du groupe hétérogène du Syndrome d'Ehler-Danlos.

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Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique

Le syndrome d'Ehlers-Danlos type classique est une maladie génétique du tissu conjonctif caractérisée par une peau très élastique, une grande sensibilité des vaisseaux superficiels, une cicatrisation anormale et une laxité des articulations.

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Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique

Le syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique dit aussi oculo-cypho-scoliotique est l'une des formes des maladies du groupe hétérogène du Syndrome d'Ehler-Danlos.

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Syndrome d'Ehlers-Danlos type hypermobile

Le syndrome ou maladie d'Ehlers-Danlos de type hypermobile est l'une des formes des maladies du groupe hétérogène du syndrome d'Ehlers-Danlos.

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Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire

Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type vasculaire est, dans le groupe des syndromes d'Ehlers-Danlos, la forme la plus grave de ce groupe de maladies, avec une très forte prévalence féminine et un pronostic vital souvent pessimiste.

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Syndrome extrapyramidal

Les syndromes extrapyramidaux regroupent plusieurs entités, les syndromes parkinsoniens (dont la maladie de Parkinson) et certains types de mouvements involontaires d'origine neurologique.

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The International League of Dermatological Societies

The International League of Dermatological Societies (ILDS) est une organisation non gouvernementale affiliée à l'Organisation mondiale de la santé.

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Tissu conjonctif

Section de l'épididyme. Le tissu conjonctif (en bleu) soutenant l'épithélium (en violet). Le tissu conjonctif (TC) est l'un des quatre types de tissus biologiques du règne animal qui soutient, lie, ou distingue différents types de tissus et d'organes du corps.

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Trouble musculosquelettique

307x307px Le terme générique de « trouble musculosquelettique » (TMS), ou de « lésion attribuable au travail répétitif » (LATR), au Québec, regroupe de nombreuses pathologies des tissus mous (muscles, tendons, nerfs).

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Redirections ici:

Ehlers-Danlos syndrome, Elher-Danlos, Syndrome d’Ehlers-Danlos, Syndrôme de Ehlers-Danlos.

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