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Syndrome de la bride poplitée

Indice Syndrome de la bride poplitée

Pas de description.

4 relations: Chromosome 1 humain, Maladies en rapport avec les mutations du gène IRF6, Syndrome de Van der Woude, Transmission autosomique dominante.

Chromosome 1 humain

Le chromosome 1 est le plus grand des 23 paires de chromosomes humains.

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Maladies en rapport avec les mutations du gène IRF6

Les comprennent un ensemble de phénotypes qui vont du syndrome de Van der Woude au syndrome de la bride poplitée.

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Syndrome de Van der Woude

Le syndrome de Van der Woude est la première cause de fente labiale ou palatine en rapport avec une mutation d'un gène unique (hérédité dite mendélienne).

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Transmission autosomique dominante

Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.

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Redirections ici:

Syndrome de la bride poplitee.

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