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27 relations: Absence épileptique, Antiépileptique, Électroencéphalographie, Callosotomie, Cannabidiol, Crise clonique, Crise d'épilepsie généralisée tonico-clonique, Crise tonique, Diète cétogène, Encéphalite, Handicap mental, Henri Gastaut, Hypoxie, Idiopathique, Incidence (épidémiologie), Ischémie, Méningite, Nerf vague, Pointes-Ondes, Prévalence, Sclérose tubéreuse de Bourneville, SCN1A, Syndrome de Dravet, Syndrome de West, Traumatisme crânien, Troubles émotionnels et du comportement, William Gordon Lennox.
Absence épileptique
L'absence épileptique ou petit mal est une forme d’épilepsie généralisée idiopathique qui produit dans le cerveau des décharges électriques anormales et répétitives provenant du cortex cérébral et entraînant un dysfonctionnement du système nerveux central.
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Antiépileptique
Quelques anticonvulsivants: valproate de sodium, stiripentol, clobazam et midazolam Les antiépileptiques, anticonvulsifs, anticonvulsivants ou anticomitiaux, appartiennent à un groupe varié de médicaments utilisés dans la prévention ou l'occurrence de l'épilepsie.
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Électroencéphalographie
L'électroencéphalographie (EEG) est une méthode d'exploration cérébrale qui mesure l'activité électrique du cerveau par des électrodes placées sur le cuir chevelu souvent représentée sous la forme d'un tracé appelé électroencéphalogramme.
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Callosotomie
Corps calleux. La callosotomie (ou « ») désigne en médecine une opération neurochirurgicale qui consiste en une résection partielle ou totale du corps calleux, reliant les deux hémisphères cérébraux.
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Cannabidiol
Le cannabidiol (CBD) est un composé organique terpénique naturel de la famille des cannabinoïdes présent dans la plante de Chanvre.
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Crise clonique
Une crise clonique est une crise caractérisée par des spasmes rythmés, contrairement aux crises myocloniques qui ne présentent que quelques spasmes sans rythme particulier.
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Crise d'épilepsie généralisée tonico-clonique
La crise d'épilepsie généralisée tonico-clonique est un type de crise épileptique généralisée.
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Crise tonique
Une crise tonique est une crise caractérisée par une augmentation accrue du tonus musculaire ou une raideur musculaire.
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Diète cétogène
La diète cétogène, ou régime cétogène, est un régime alimentaire riche en protéines, à très basse teneur en glucides compensé par un renfort de lipides.
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Encéphalite
Une encéphalite est une inflammation non suppurative de l'encéphale (cerveau, tronc cérébral et/ou cervelet), généralement grave.
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Handicap mental
Le handicap mental (parfois appelé retard mental dans le langage courant) est un trouble généralisé perçu avant l'âge adulte, caractérisé par un déficit et un dysfonctionnement cognitif dans au moins deux fonctionnements adaptatifs.
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Henri Gastaut
Henri Gastaut est un neurologue français né le à Monaco et mort le à Marseille.
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Hypoxie
L'hypoxie (mot formé à partir du grec, « sous », et de « oxygène ») est une inadéquation entre les besoins tissulaires en oxygène et les apports.
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Idiopathique
Idiopathique (du grec ἰδιοπάθεια, affection qu'on éprouve pour soi-même) est un adjectif utilisé en médecine qui indique.
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Incidence (épidémiologie)
En épidémiologie, l'incidence d'une maladie est le nombre de nouveaux cas de cette maladie observés sur une période donnée.
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Ischémie
Une ischémie (prononcé:; du grec ancien:, « tenir » et, « sang ») est la diminution de l'apport sanguin artériel à un organe.
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Méningite
La est une maladie caractérisée par une inflammation des méninges, les enveloppes du névraxe (encéphale et moelle spinale).
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Nerf vague
Le nerf vague (X), également appelé nerf pneumogastrique, nerf cardio-pneumo-entérique, nerf parasympathique ou nerf cardiaque, est le dixième nerf crânien.
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Pointes-Ondes
Les pointes-ondes (spike-and-wave en anglais) sont un motif d'oscillation de l'électroencéphalogramme (EEG) qui apparaît en général pendant certaines manifestations d'épilepsie chez l'homme ou chez l'animal.
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Prévalence
En épidémiologie, la prévalence est le rapport entre l'ensemble des cas présents ou passés d'un évènement ou d'une maladie et l'ensemble de la population exposée, à une date donnée.
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Sclérose tubéreuse de Bourneville
La sclérose tubéreuse de Bourneville (ou STB) est une maladie autosomique dominante faisant partie des phacomatoses.
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SCN1A
le gène humain SCN1A, code la protéine du canal sodium, voltage-dépendant, type I, sous-unité alpha.
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Syndrome de Dravet
Le syndrome de Dravet, décrit par Charlotte Dravet en 1978, est une forme d'épilepsie du nourrisson, de type myoclonique, avec retard du développement mental.
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Syndrome de West
Le syndrome de West, aussi connu sous le nom de spasmes infantiles, est une forme rare d'épilepsie du nourrisson.
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Traumatisme crânien
La notion de traumatisme crânien, ou traumatisme cranio-cérébral (TCC), couvre les traumatismes du neurocrâne (partie haute du crâne contenant le cerveau) et du cerveau.
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Troubles émotionnels et du comportement
Les troubles des émotions et du comportement font référence à une classification des troubles de comportement communément utilisée dans le domaine de l'éducation aux États-Unis.
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William Gordon Lennox
William Gordon Lennox (-) est un neurologue et épileptologue américain qui est un pionnier dans l'utilisation de l'électroencéphalographie (EEG) pour le diagnostic et le traitement de l'épilepsie.
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