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16 relations: Achondroplasie, Carpe (anatomie), Chromosome 4 humain, Craniosynostose, Fœtus, Hypertélorisme, Hypochondroplasie, Hypoplasie, Macrocéphalie, Nanisme thanatophore, Plagiocéphalie, Ptosis, Suture coronale, Syndrome de Crouzon, Tarse (anatomie), Transmission autosomique dominante.
Achondroplasie
L'achondroplasie est une maladie constitutionnelle de l'os donnant un nanisme avec raccourcissement surtout de la racine des membres et un visage caractéristique.
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Carpe (anatomie)
''Les os du poignet'' Le carpe chez les tétrapodes est le groupe d'os du poignet entre le radius, l'ulna et le métacarpe.
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Chromosome 4 humain
Le chromosome 4 est un des.
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Craniosynostose
Les craniosynostoses sont des pathologies en rapport avec une soudure prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes.
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Fœtus
Quatorze fœtus d'éléphant d'Afrique à différents stades de développement. Fœtus du veau dans l'amnios. Chez l'animal, le fœtus ou fétus est un des stades du développement prénatal.
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Hypertélorisme
L'hypertélorisme est un symptôme caractérisé par une augmentation de distance entre deux organes ou parties du corps souvent utilisé pour décrire une augmentation de la distance entre les deux yeux (hypertélorisme orbital).
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Hypochondroplasie
L'hypochondroplasie est une maladie constitutionnelle de l'os dont le tableau clinique est très proche de l'achondroplasie mais dont les signes sont moins marqués.
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Hypoplasie
Hypoplasie ou hypoplastie est un terme général créé par Virchow en 1870 pour désigner un arrêt du développement ou un développement insuffisant d'un tissu ou organe.
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Macrocéphalie
Le terme de macrocéphalie désigne, de façon générale, toute forme d'hypertrophie de la tête.
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Nanisme thanatophore
Le nanisme thanatophore est le plus fréquent des nanismes létaux.
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Plagiocéphalie
La plagiocéphalie (du grec plagios.
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Ptosis
Le ptosis, ou ptôse palpébrale ou encore blépharoptôse, est la chute de la paupière supérieure, résultant d'un déficit du muscle releveur de la paupière supérieure, d'une désinsertion de ce muscle et/ou de son aponévrose, ou d'une cause mécanique (masse palpébrale supérieure).
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Suture coronale
La suture coronale est la suture constituée de l'ensemble des deux sutures fronto-parietales situées entre l'os frontal et l'un des deux os pariétal.
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Syndrome de Crouzon
La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2.
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Tarse (anatomie)
Le tarse est un groupe de sept os articulés du pied, situés entre l'extrémité inférieure des os longs de la jambe — tibia et péroné — et le métatarse.
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Transmission autosomique dominante
Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.
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