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10 relations: Cancer de l'endomètre, Cancer de la thyroïde, Cancer du rein, Cancer du sein, Gène, Hamartome, PTEN, Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, Syndrome de Cowden, Syndrome de Protée.
Cancer de l'endomètre
Le cancer de l'endomètre, appelé aussi cancer du corps utérin, est le cancer qui se développe à partir de l'endomètre qui est le tissu de l'utérus où se produit la nidation.
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Cancer de la thyroïde
Le cancer de la thyroïde est un cancer qui touche l'un des différents types cellulaires composant la thyroïde.
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Cancer du rein
Le cancer du rein est un cancer relativement rare, se développant à partir des cellules rénales.
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Cancer du sein
Le cancer du sein est un cancer de la glande mammaire.
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Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Hamartome
L'hamartome est une malformation tissulaire, souvent congénitale (aussi dite dysembryoplasie, c'est-à-dire d'origine embryonnaire) et d'aspect tumoral.
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PTEN
Le gène PTEN pour Phosphatase and TENsin homolog, dont le nom véritable paraît dans la littérature sous l'intitulé The phosphatase and tensin homolog mutated in multiple advanced cancers 1 est situé sur le chromosome 10 chez l'humain.
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Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Le syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba associe une macrocéphalie, des hamartomes intestinaux, des lipomes et des macules pigmentées du gland du pénis.
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Syndrome de Cowden
Le syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une maladie génétique rare caractérisée par des hamartomes multiples et disséminés, et par un risque accru de développer certaines tumeurs malignes.
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Syndrome de Protée
Le syndrome de Protée est une maladie génétique complexe comprenant des hamartomes de taille importante impliquant plusieurs tissus: tissu conjonctif, tissu épidermique et tissu osseux.
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Redirections ici:
Syndrome des hamartomes par mutation du gene PTEN, Syndrome des hamartomes par mutation du gène pten.
