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Syndrome dyscéphalique de François

Indice Syndrome dyscéphalique de François

Pas de description.

12 relations: Cataracte (maladie), Côte (os), Clavicule, Hypoplasie, Mandibule, Micrognathie, Microphtalmie, Orphanet, Progéria, Syndrome de Cockayne, Syndrome de Werner, Syndrome progéroïde néonatal.

Cataracte (maladie)

La cataracte est l'opacification partielle ou totale du cristallin, lentille convergente située à l'intérieur de l'œil.

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Côte (os)

Cage thoracique (illustration tirée du ''Gray's Anatomy''). En anatomie, les côtes (du) sont des os plats recourbés (appartenant à la catégorie des os arqués) qui contribuent avec le sternum et les vertèbres thoraciques, à la constitution de la cage thoracique qui protège le cœur et les poumons.

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Clavicule

La clavicule (du latin clavicula, « petite clef ») chez l'être humain est un os long pair faisant partie de la ceinture scapulaire.

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Hypoplasie

Hypoplasie ou hypoplastie est un terme général créé par Virchow en 1870 pour désigner un arrêt du développement ou un développement insuffisant d'un tissu ou organe.

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Mandibule

Mandibule de sanglier. Chez les vertébrés gnathostomes, la mandibule forme la mâchoire inférieure et s'articule avec le crâne au niveau de l'articulation mandibulaire.

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Micrognathie

La micrognathie ou micrognathisme est une hypoplasie de la mâchoire inférieure ou mandibule.

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Microphtalmie

La microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale.

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Orphanet

Orphanet est un portail et serveur d'informations dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.

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Progéria

La progéria, ou syndrome d'Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).

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Syndrome de Cockayne

Le syndrome de Cockayne (SC) est une maladie héréditaire caractérisée par une croissance insuffisante de la taille et/ou du poids au moment du développement de l’enfant.

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Syndrome de Werner

Le syndrome de Werner est une maladie rare, héréditaire et génétique qui se traduit par une petite taille et un vieillissement prématuré de l'organisme de l'adulte jeune, associé à une prédisposition aux cancers.

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Syndrome progéroïde néonatal

Le syndrome progéroïde néonatal (NPS), ou syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch, est une maladie congénitale très rare compatible avec un mode de transmission génétique autosomique récessive.

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Redirections ici:

Syndrome de Hallermann-Streiff.

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