Accès plus rapide que le navigateur!
19 relations: Anaphase, Aneuploïdie, Cellule (biologie), Chromosome, Chromosome X, Diploïde, Embryon, Fécondation, Femme, Gamétogenèse, Méiose, Mosaïque (génétique), Ovogenèse, Ovule, Spermatogenèse, Spermatozoïde, Syndrome 47,XYY, Syndrome de Turner, Tétrasomie X.
Anaphase
L'anaphase (du grec ancien ἀνά, ana: « en haut » et φάσις, fasis: « apparence ») est une phase très rapide de la méiose et de la mitose où les chromatides sœurs (durant la mitose ou la méiose II) ou les chromosomes homologues (durant la méiose I) se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Anaphase · Voir plus »
Aneuploïdie
L’aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Aneuploïdie · Voir plus »
Cellule (biologie)
consulté le.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Cellule (biologie) · Voir plus »
Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Chromosome · Voir plus »
Chromosome X
Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y).
Nouveau!!: Syndrome triple X et Chromosome X · Voir plus »
Diploïde
Une cellule biologique est diploïde (du διπλόος, diploos, « double » et εἶδος eidos, « en forme de ») lorsque les chromosomes qu'elle contient sont présents par paires (2n chromosomes).
Nouveau!!: Syndrome triple X et Diploïde · Voir plus »
Embryon
Petite roussette (''Scyliorhinus canicula''). souris commune. Un embryon (du grec ancien /) est un organisme en développement depuis la première division de l'œuf ou zygote jusqu'au stade où les principaux organes sont formés.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Embryon · Voir plus »
Fécondation
Un spermatozoïde rencontrant un ovule. La fécondation est l'étape de la reproduction sexuée où les gamètes, en général un gamète mâle et un gamète femelle, apportent leurs chromosomes et le reste de sa machinerie moléculaire à une cellule unique nommée zygote.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Fécondation · Voir plus »
Femme
quechua. Une femme est un être humain de sexe ou de genre féminin.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Femme · Voir plus »
Gamétogenèse
La gamétogenèse est le processus qui aboutit, au cours de la vie d'un organisme, à la formation des cellules reproductrices, les gamètes, qui sont des cellules haploïdes.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Gamétogenèse · Voir plus »
Méiose
149x149px La méiose (du grec, meiōsis, « petit », « amoindrissement », « diminution ») est un processus de double division cellulaire découvert par Edouard Van Beneden (1846-1910) et qui se déroule dans les cellules (diploïdes) de la lignée germinale pour former les gamètes (haploïdes).
Nouveau!!: Syndrome triple X et Méiose · Voir plus »
Mosaïque (génétique)
pages.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Mosaïque (génétique) · Voir plus »
Ovogenèse
ovaire droite est représentée par "''ovary''" et la trompe de Fallope droite par "''Fallopian tube''". Chez les animaux l'ovogenèse, ou gamétogenèse femelle animale, est un processus biologique discontinu aboutissant à la formation d'un gamète femelle animal mature apte à donner par fécondation la cellule œuf.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Ovogenèse · Voir plus »
Ovule
Un ovule est une cellule sexuelle (un gamète) produite par les femelles des animaux.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Ovule · Voir plus »
Spermatogenèse
Spermatogenèse humaine. La spermatogenèse désigne le processus de développement des spermatozoïdes, qui sont les gamètes mâles matures de nombreux organismes à reproduction sexuée.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Spermatogenèse · Voir plus »
Spermatozoïde
Fécondation d'un ovule par un spermatozoïde humain. Sélaginelle (8) Psilotum (9) Polypodium (10) Equisetum Un spermatozoïde est une cellule reproductrice (ou gamète) mâle mobile, intervenant dans la reproduction sexuée.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Spermatozoïde · Voir plus »
Syndrome 47,XYY
Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y. Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y).
Nouveau!!: Syndrome triple X et Syndrome 47,XYY · Voir plus »
Syndrome de Turner
Le syndrome de Turner est une maladie génétique rare caractérisée par l'absence totale (monosomie) ou partielle (délétion) du second chromosome (le chromosome X chez les femmes), de la 23ème paire dite « des chromosomes sexuels », qui diffère chez les filles XX, et les garçons XY.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Syndrome de Turner · Voir plus »
Tétrasomie X
La tétrasomie X est une forme d'intersexuation causée par la présence chez certaines femmes de quatre chromosomes X au lieu de deux.
Nouveau!!: Syndrome triple X et Tétrasomie X · Voir plus »
