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Syndrome

Indice Syndrome

Le terme est issu du grec ancien, composé de sun (avec) et dromos (course) — ce qui en fait l'équivalent du moderne « concours » (dans le sens de « concours de circonstances ») qui, pour sa part, est dérivé du latin.

116 relations: Arachnoïde, Céphalée, Délire, Fibromyalgie, Hémorragie méningée, HELLP syndrome, Liquide cérébrospinal, Maladie, Maladie génétique, Mastodynie, Méninges, Méningite, Névrome de Morton, Norme, Otorhinolaryngologie, Patient, Photophobie, Physiopathologie, Sang, Signe clinique, Symptôme, Syndrome émergent, Syndrome cérébelleux, Syndrome confusionnel (délirium), Syndrome d'apnées du sommeil, Syndrome d'Asperger, Syndrome d'épuisement professionnel, Syndrome d'enfermement, Syndrome d'Erasmus, Syndrome d'Evans, Syndrome d'hyperviscosité, Syndrome d'immunodéficience acquise, Syndrome d'irradiation aiguë, Syndrome de Balint, Syndrome de Bloom, Syndrome de Boerhaave, Syndrome de Brown-Séquard, Syndrome de Brugada, Syndrome de Claude Bernard-Horner, Syndrome de Cotard, Syndrome de Cyriax, Syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur, Syndrome de détresse respiratoire aiguë, Syndrome de dysgénésie testiculaire, Syndrome de Felty, Syndrome de Fitz-Hugh-Curtis, Syndrome de Gilles de La Tourette, Syndrome de Guillain-Barré, Syndrome de Heerfordt, Syndrome de Kallmann, ..., Syndrome de Korsakoff, Syndrome de l'accent étranger, Syndrome de l'imposteur, Syndrome de l'intestin irritable, Syndrome de la main étrangère, Syndrome de la queue de cheval, Syndrome de la veine cave supérieure, Syndrome de Lacomme, Syndrome de Löfgren, Syndrome de Lima, Syndrome de Lyell, Syndrome de malabsorption, Syndrome de Marfan, Syndrome de Münchhausen, Syndrome de Münchhausen par procuration, Syndrome de Means, Syndrome de Miller-Fisher, Syndrome de Paris, Syndrome de Peter Pan, Syndrome de Plummer-Vinson, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome de Rett, Syndrome de Roemheld, Syndrome de Skoumine, Syndrome de Stein-Leventhal, Syndrome de Stendhal, Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Stockholm, Syndrome de Turner, Syndrome de Wallenberg, Syndrome de West, Syndrome de Widal, Syndrome de Williams, Syndrome de Zollinger-Ellison, Syndrome des jambes sans repos, Syndrome dissociatif, Syndrome douloureux régional complexe, Syndrome du choc acoustique, Syndrome du nez vide, Syndrome du voyageur, Syndrome extrapyramidal, Syndrome frontal, Syndrome grippal, Syndrome inflammatoire, Syndrome irritatif en urologie, Syndrome malin des neuroleptiques, Syndrome méningé, Syndrome métabolique, Syndrome myélodysplasique, Syndrome myéloprolifératif, Syndrome néphrotique, Syndrome neuro-anémique, Syndrome neurologique paranéoplasique, Syndrome obstructif urinaire, Syndrome oculo-urétro-synovial, Syndrome post-commotionnel, Syndrome pyramidal, Syndrome rotulien, Syndrome tonique du muscle tenseur du tympan, Syndrome vestibulaire, Syndromes myasthéniques congénitaux, Transidentité, Trisomie 21, Trouble ventilatoire obstructif, Tuberculose, Vomissement. Développer l'indice (66 plus) »

Arachnoïde

L’arachnoïde est une fine enveloppe qui entoure le cerveau, le cervelet et la moelle épinière.

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Céphalée

Une céphalée, appelée familièrement mal de tête, est une douleur locale ressentie au niveau de la boîte crânienne ou parfois de la nuque.

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Délire

Un délire (du latin delirium « délire, transport au cerveau ») ou idée délirante est, dans le domaine de la psychologie, une perturbation globale, parfois aiguë et réversible, parfois chronique, du fonctionnement de la pensée.

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Fibromyalgie

La (FM), ou a également été appelée fibrosite, syndrome polyalgique idiopathique diffus (SPID) ou polyenthésopathie.

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Hémorragie méningée

Une hémorragie méningée, appelée aussi hémorragie subarachnoïdienne (HSA), correspond à l'irruption de sang artériel dans l'espace sous-arachnoïdien (entre l'arachnoïde et la pie-mère), le plus souvent après une rupture d'anévrisme.

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HELLP syndrome

En obstétrique, le HELLP syndrome est considéré comme une complication grave ou une variante de pré-éclampsie chez la femme enceinte.

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Liquide cérébrospinal

Le liquide cérébrospinal (LCS), ou liquide céphalo-rachidien (LCR) en ancienne nomenclature, est un liquide biologique transparent dans lequel baignent le cerveau et la moelle spinale.

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Maladie

''The Sick Girl'' (''La Fille malade'') de Michael Ancher La maladie est une altération des fonctions ou de la santé d'un organisme vivant.

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Maladie génétique

Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.

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Mastodynie

En médecine, les mastodynies sont des douleurs situées à un ou aux deux seins.

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Méninges

Les méninges sont les membranes qui enveloppent le système nerveux central: encéphale et moelle épinière, la portion intracrânienne des nerfs crâniens et les racines des nerfs spinaux.

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Méningite

La est une maladie caractérisée par une inflammation des méninges, les enveloppes du névraxe (encéphale et moelle spinale).

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Névrome de Morton

Le névrome de Morton (également nommée maladie de Morton ou métatarsalgie de Morton), est une formation pseudo-tumorale siégeant sur un trajet nerveux à la face plantaire du pied.

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Norme

Une norme, du latin norma « équerre, règle », désigne un état habituellement répandu, moyen, considéré le plus souvent comme une règle à suivre.

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Otorhinolaryngologie

Lotorhinolaryngologie (littéralement « étude de l'oreille, du nez et du larynx ») représente une branche de la médecine spécialisée dans le diagnostic et le traitement des troubles du nez, de la gorge, de l'oreille, et de la région tête et cou.

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Patient

En médecine, un patient est une personne physique recevant une attention médicale ou à qui est prodigué un soin.

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Photophobie

La photophobie est une sensibilité accrue, voire une intolérance à la lumière.

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Physiopathologie

La physiopathologie est une discipline de la biologie qui traite des dérèglements de la physiologie, c’est-à-dire les dérèglements du mode de fonctionnement normal des éléments constitutifs du corps humain, d'un animal ou d'un végétal.

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Sang

Au contact du dioxygène, le sang doit sa couleur rouge à l’hémoglobine. microscopie à fond noir. Début de coagulation (en haut à droite). globule blanc. Le sang est un liquide biologique vital qui circule continuellement dans les vaisseaux sanguins et le cœur, notamment grâce à la pompe cardiaque.

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Signe clinique

Un signe clinique ou signe médical est la manifestation d'une maladie, constatée objectivement par un médecin ou tout autre observateur.

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Symptôme

En médecine, un symptôme (du grec, « se rencontrer ») ou signe fonctionnel est un signe qui représente une manifestation d'une maladie, tel qu'il est observé chez un patient, ce qui le distingue du signe clinique observé par un médecin.

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Syndrome émergent

Les syndromes émergents sont – à l'image des maladies émergentes – des syndromes qui semblent nouveaux, et qu'on suppose donc causés par l'évolution ou la modification d'un ou plusieurs facteurs de risque sanitaires (agent pathogène nouveau ou muté, parasite nouveau ou muté ou nouveau risque environnemental ou nouvelle exposition à ce risque. Les syndromes émergents semblent souvent caractérisés par un développement rapide dans l'espace et dans le temps, mais avec une prévalence variant parfois fortement géographiquement.

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Syndrome cérébelleux

En neurologie, un syndrome cérébelleux est un ensemble de signes et de symptômes caractéristiques d'une atteinte plus ou moins grave du cervelet.

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Syndrome confusionnel (délirium)

Le syndrome confusionnel, confusion mentale ou état confusionnel, comprend un ensemble de troubles des fonctions supérieures, et correspond à une atteinte aiguë et globale des fonctions mentales, se caractérisant essentiellement par un trouble de la conscience.

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Syndrome d'apnées du sommeil

Le syndrome d'apnées du sommeil (« SAS ») ou plus précisément syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil (« SAHS ») est un trouble du sommeil caractérisé par un arrêt du flux respiratoire (apnée) ou une diminution de ce flux (hypopnée).

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Syndrome d'Asperger

La notion de (de l'allemand) est utilisée jusqu'en 2018 pour désigner un autisme sans déficit intellectuel ni retard de langage.

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Syndrome d'épuisement professionnel

Le syndrome d’épuisement professionnel, également désigné par l'anglicisme Prononciation en anglais américain retranscrite selon la norme API.

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Syndrome d'enfermement

Le syndrome d'enfermement (en anglais locked-in syndrome), également connu sous le nom de syndrome de désafférentation motrice ou syndrome de verrouillage, est un état neurologique rare dans lequel le patient est éveillé et totalement conscient — il voit tout, il entend tout — mais ne peut ni bouger ni parler, en raison d'une paralysie moteur complète, excepté le mouvement des paupières et parfois des yeux (les mouvements oculaires verticaux sont habituellement préservés).

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Syndrome d'Erasmus

En pneumologie et en médecine interne, le syndrome d'Erasmus associe.

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Syndrome d'Evans

Le est un trouble hématologique chronique rare associant une anémie hémolytique auto-immune, un purpura thrombocytopénique immunologique (PTI) et parfois une neutropénie auto-immune, sans étiologie connue.

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Syndrome d'hyperviscosité

Le syndrome d'hyperviscosité est un syndrome clinique d'augmentation de la viscosité sanguine entraînant une résistance à l'écoulement du flux sanguin dans les vaisseaux.

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Syndrome d'immunodéficience acquise

Le syndrome d'immunodéficience acquise, plus connu sous son acronyme SIDA (également écrit sida), est un ensemble de symptômes consécutifs à la destruction de cellules du système immunitaire par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

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Syndrome d'irradiation aiguë

Le syndrome d'irradiation aiguë ou syndrome aigu d'irradiation (SAI), également appelé fièvre des radiations ou encore, anciennement, maladie des rayons, désigne un ensemble de symptômes potentiellement mortels qui résultent d'une exposition ponctuelle des tissus biologiques d'une partie importante du corps à une forte dose de rayonnements ionisants (rayons X, rayonnements alpha, beta ou gamma, ou encore flux de neutrons).

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Syndrome de Balint

Le syndrome de Balint, décrit en 1909 par sous le nom de « paralysie psychique du regard », est un syndrome médical.

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Syndrome de Bloom

Le syndrome de Bloom est une maladie génétique rare, autosomique récessive, qui se caractérise par.

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Syndrome de Boerhaave

Le syndrome de Boerhaave correspond à une rupture de la paroi œsophagienne dans le cadre de vomissements excessifs (barotraumatisme), sur œsophage sain.

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Syndrome de Brown-Séquard

Le syndrome de Brown-Séquard est un syndrome neurologique consécutif à une atteinte de l'hemi-moelle.

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Syndrome de Brugada

Le syndrome de Brugada est une maladie génétique rare caractérisée par un sus-décalage du au niveau des dérivations précordiales droites V1, V2 et V3, et un aspect de bloc de branche droit à l'électrocardiogramme associés à un risque élevé d'arythmie ventriculaire pouvant entraîner syncope et mort subite, sur un cœur structurellement sain. La transmission se fait sur un mode autosomique dominant et la pénétrance est variable. Des mutations génétiques entraînent des anomalies au niveau des canaux ioniques. L'âge moyen du premier épisode clinique est de 40 ans, avec une forte prédominance masculine. La prévalence estimée est d'environ entre 1 et 30/10000. Le pronostic est grave chez les patients présentant des symptômes et la mort subite peut être prévenue par la pose d'un défibrillateur automatique implantable.

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Syndrome de Claude Bernard-Horner

Le syndrome de Claude Bernard-Horner (CBH ou SCBH) est caractérisé par la concomitance de quatre signes cliniques: ptosis, myosis, pseudo-énophtalmie ainsi qu'une vasodilatation et une absence de sudation localisée (anhydrose)Anatomie médicale: Aspects fondamentaux et applications cliniques.

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Syndrome de Cotard

Le syndrome de Cotard est une maladie rare se présentant sous la forme d'un syndrome délirant décrit en 1880 par le neurologue français Jules Cotard (1840-1889), observé au cours de syndromes dépressifs graves appelés syndromes mélancoliques.

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Syndrome de Cyriax

Le Syndrome de Cyriax est un syndrome consistant en la subluxation des cartilages antérieurs de certaines côtes qui sont alors extrêmement douloureuses.

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Syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur

Le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur est un syndrome rare qui a été décrit pour la première fois par le chirurgien américain de l'Université Johns-Hopkins à Baltimore en.

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Syndrome de détresse respiratoire aiguë

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est une cause de détresse respiratoire par œdème pulmonaire lésionnel.

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Syndrome de dysgénésie testiculaire

Le syndrome de dysgénésie testiculaire ou TDS (abréviation de l'expression Testicular dysgenesis syndrome pour les anglophones) est un syndrome associant chez les sujets masculins au moins deux des anomalies suivantes: À la naissance, puis toute la vie (sauf opération chirurgicale).

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Syndrome de Felty

Le syndrome de Felty est un syndrome défini par la triade.

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Syndrome de Fitz-Hugh-Curtis

Le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis est une cause rare de douleur de l’hypochondre droit chez la femme jeune.

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Syndrome de Gilles de La Tourette

Le, parfois abrégé sous le sigle SGT et nommé, est un trouble neurologique caractérisé par des tics moteurs et vocaux.

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Syndrome de Guillain-Barré

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire aiguë du système nerveux périphérique.

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Syndrome de Heerfordt

Le syndrome de Heerfordt est l'association d'une parotidite bilatérale, d'une paralysie faciale par atteinte du nerf crânien VII et d'une uvéite antérieure bilatérale (irido-cyclite).

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Syndrome de Kallmann

Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une affection rare (prévalence estimée à environ 1/), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due à la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contrôlant le système reproducteur: la gonadolibérine ou GnRH) et un déficit de la perception des odeurs.

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Syndrome de Korsakoff

Le syndrome de Korsakoff (ou syndrome amnésique avec fabulations ou psychose de Korsakoff ou démence de Korsakoff) est un trouble neurologique d'origine multifactorielle dont une carence en thiamine (vitamine) au niveau du cerveau.

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Syndrome de l'accent étranger

Le syndrome de l'accent étranger (souvent rapporté sous l'abréviation de FAS) est une affection médicale rare qui se produit généralement comme un effet indésirable d'un choc à la tête ou d'une blessure au cerveau.

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Syndrome de l'imposteur

Les personnes atteintes du syndrome de l'imposteur, appelé aussi syndrome de l'autodidacte, phénomène de l'imposteur, expérience de l'imposture, expriment une forme de doute maladif qui consiste essentiellement à nier la propriété de tout accomplissement personnel.

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Syndrome de l'intestin irritable

Le syndrome de l'intestin irritable (appelé également troubles fonctionnels intestinaux, ou colopathie fonctionnelle, ou encore syndrome du côlon irritable) est une maladie chronique à symptomatologie digestive en rapport avec des modifications de la motricité et de la sensibilité de l'intestin intriquées avec des facteurs psychologiques.

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Syndrome de la main étrangère

Le syndrome de la main étrangère, en (AHS), est une affection neurologique rare, parfois également appelée « syndrome de la main anarchique », « syndrome du » (traduit et adapté en français: « syndrome du docteur Folamour ») ou « syndrome de la main capricieuse », provoquant chez les personnes qui en sont atteintes des mouvements incontrôlables de la main qui semble dirigée par une volonté externe (inconsciente).

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Syndrome de la queue de cheval

Le syndrome de la queue de cheval est une entité anatomique et clinique, traduisant une atteinte neurologique pluriradiculaire du périnée et des membres inférieurs sans atteinte médullaire.

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Syndrome de la veine cave supérieure

Le syndrome de la veine cave supérieure (SVC ou SCVCS), ou syndrome cave supérieur est la conséquence d'une obstruction au retour veineux de la veine cave supérieure.

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Syndrome de Lacomme

Le syndrome de Lacomme est un ensemble de symptômes non pathologique affectant la femme enceinte.

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Syndrome de Löfgren

Le syndrome de Löfgren est un syndrome retrouvé dans la sarcoïdose, il se manifeste par une triade associant.

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Syndrome de Lima

Eleanor Vere Boyle La Belle et la Bête.jpg "Tous les soirs après le souper, la Bête demandait à la Belle d'être sa femme: tous les soirs, elle lui disait non." Une illustration de 1875 tirée de "La Belle et la Bête" d'Eleanor Vere Boyle, où la Bête est représentée comme une panthère à dents de sabre (source). Extrait du livre La Belle et la Bête. An Old Tale New-Told, with Pictures, qui peut être lu en ligne ici (l'illustration se trouve à la page 67 de la version PDF). Le syndrome de Lima correspond au fait qu'un ravisseur éprouve de l'empathie, ou même une relation fraternelle avec son ou ses otages, voire des sentiments amoureux.

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Syndrome de Lyell

Le ou nécrolyse épidermique toxique (NET) ou érythrodermie bulleuse avec nécrolyse est un état dermatologique potentiellement mortel et induit dans 70 % des cas par un médicament (tel que les sulfamides ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens), entrainant une réaction du système immunitaire mal comprise et aboutissant à la nécrose des kératinocytes comme dans une brûlure thermique ou chimique.

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Syndrome de malabsorption

Le syndrome de malabsorption intestinale est une pathologie fréquente qui perturbe plus ou moins profondément l'absorption de multiples nutriments, lors de la digestion, à la suite d'une altération de la barrière muqueuse de l'intestin grêle.

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Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan, ou maladie de Marfan, est une maladie génétique, à transmission autosomique dominante, des tissus conjonctifs.

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Syndrome de Münchhausen

Le syndrome de Münchhausen, également appelé « pathomimie » ou « trouble factice », est un terme désignant une pathologie psychologique caractérisée par un besoin de simuler une maladie ou un traumatisme dans le but d'attirer l'attention ou la compassion.

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Syndrome de Münchhausen par procuration

Syndrome de Münchhausen par procuration (SMpP) est une dénomination utilisée pour décrire une forme grave de maltraitance, souvent des sévices à enfant, au cours de laquelle un adulte (une femme dans la majorité des cas) qui a la responsabilité médicale d'un tiers, habituellement un enfant, feint, exagère ou provoque à son égard, de manière délibérée, des problèmes de santé sérieux et répétés avant de le conduire auprès d'un médecin ou d'un service de soins médicaux.

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Syndrome de Means

On trouve la définition du syndrome de Means se définissant comme une forme d’ophtalmopathie thyroïdienne ne comportant aucun signe clinique ou biologique de dysthyroïdie.

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Syndrome de Miller-Fisher

Le syndrome de Miller-Fisher est une maladie rare du système nerveux périphérique qui affecte particulièrement les nerfs crâniens et porte le nom du neurologue canadien Charles Miller Fisher.

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Syndrome de Paris

Touristes japonais à Paris. Le est un trouble psychologique transitoire rencontré par certaines personnes lors d'un séjour à Paris.

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Syndrome de Peter Pan

Peter Pan, vu par Francis Donkin Bedford (1911). Le syndrome de Peter Pan (parfois nommé complexe de Peter Pan ou et abrégé SPP) est un terme utilisé pour désigner l'angoisse liée à l'idée de devenir adulte et de quitter l'enfance et plus généralement pour caractériser un adulte émotionnellement immature, en référence au personnage de fiction de littérature jeunesse créé par J. M. Barrie, archétype du « garçon qui ne voulait pas grandir ».

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Syndrome de Plummer-Vinson

Décrit dans les années 1910, le syndrome de Plummer-Vinson aussi nommé « syndrome de Kelly-Paterson » est une maladie rare d’étiologie inconnue touchant surtout les femmes vers la quarantaine.

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Syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus.

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Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères.

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Syndrome de Roemheld

Le Syndrome de Roemheld, syndrome de Roemheld-Techlenburg-Ceconi ou syndrome gastro-cardiaque.

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Syndrome de Skoumine

Le est un syndrome décrit par le médecin russe Viktor Skoumine en 1978.

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Syndrome de Stein-Leventhal

Le syndrome de Stein-Leventhal, ou ou ou « OMPK », est une maladie encore mal connue touchant les ovaires et dont les effets sont nombreux.

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Syndrome de Stendhal

Le syndrome de Stendhal, également appelé « syndrome de Florence », est un ensemble de troubles psychosomatiques (accélération du rythme cardiaque, vertiges, suffocations, voire hallucinations) survenant chez certains voyageurs exposés à une œuvre d'art qui prend une signification particulière pour eux, ou à une profusion de chefs-d'œuvre en un même lieu dans un même temps.

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Syndrome de Stevens-Johnson

Le (ectodermosis erosiva pluriorificialis ou dermatostomatite ou ectodermose érosive pluriorificielle de Fiessinger-Rendu) est une maladie orpheline grave, de survenue brutale, et potentiellement mortelle (15 % des cas).

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Syndrome de Stockholm

Le syndrome de Stockholm est un phénomène psychologique observé chez des otages ayant vécu durant une période prolongée avec leurs geôliers et qui ont développé une sorte d'empathie, de contagion émotionnelle vis-à-vis de ceux-ci, selon des mécanismes complexes d'identification et de survie.

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Syndrome de Turner

Le syndrome de Turner est une maladie génétique rare caractérisée par l'absence totale (monosomie) ou partielle (délétion) du second chromosome (le chromosome X chez les femmes), de la 23ème paire dite « des chromosomes sexuels », qui diffère chez les filles XX, et les garçons XY.

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Syndrome de Wallenberg

Le syndrome de Wallenberg ou syndrome de la fossette latérale du bulbe est une atteinte hémorragique ou ischémique du territoire vascularisé par l'artère cérébelleuse postéro-inférieure (PICA).

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Syndrome de West

Le syndrome de West, aussi connu sous le nom de spasmes infantiles, est une forme rare d'épilepsie du nourrisson.

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Syndrome de Widal

Le syndrome de Widal (aussi appelé triade de Widal, « triade de Samter » dans le monde anglo-saxon) est un syndrome associant asthme, polypose naso-sinusienne et intolérance à l'aspirine (voir sensibilité au salycilate), aux anti-inflammatoires non stéroidiens (AINS), ainsi qu'à certains colorants alimentaires tels que E102 et E110.

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Syndrome de Williams

Le syndrome de Williams (SW), ou syndrome de Williams et Beuren, est l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congénitale, d’un faciès et d’un comportement hypersocial caractéristiques de l’individu affecté.

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Syndrome de Zollinger-Ellison

Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie caractérisée par des ulcères gastriques et duodénaux graves, souvent multiples et récidivants, résistant aux traitements usuels, avec hypersécrétion et hyperacidité importante de la muqueuse gastrique donnant une diarrhée chronique volumogénique.

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Syndrome des jambes sans repos

Le ou maladie de Willis Ekbom est une pathologie neurologique fréquente et invalidante.

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Syndrome dissociatif

Le syndrome dissociatif est un syndrome exprimant une forme de désorganisation psychique, puis décrite ultérieurement sous d'autres paradigmes dans la schizophrénie.

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Syndrome douloureux régional complexe

Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) est un état pathologique caractérisé par un syndrome associant des douleurs et d'autres symptômes touchant typiquement une extrémité après un traumatisme ou une intervention chirurgicale même minime.

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Syndrome du choc acoustique

Le syndrome du choc acoustique a été mis en évidence dans les centres d'appel téléphonique. Le syndrome du choc acoustique fait suite à de nombreuses pathologies auditives observées avec la croissance des centres d’appels téléphoniques.

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Syndrome du nez vide

est le nom donné à la maladie, en 1994, par le docteur Eugene Kern de Rochester (Minnesota, Etats-Unis), un ORL spécialiste à la clinique Mayo.

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Syndrome du voyageur

Le syndrome du voyageur est un trouble psychique généralement passager que rencontrent certains voyageurs confrontés à des aspects de la réalité du pays visité, par exemple l'abondance d'œuvres d'art (syndrome de Stendhal), de symboles religieux (syndrome de Jérusalem), ou l'écart entre des cultures.

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Syndrome extrapyramidal

Les syndromes extrapyramidaux regroupent plusieurs entités, les syndromes parkinsoniens (dont la maladie de Parkinson) et certains types de mouvements involontaires d'origine neurologique.

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Syndrome frontal

Vue inférieure du lobe frontal. Le syndrome frontal est un syndrome en neurologie résultant de lésions ou de dysfonctionnement du lobe frontal.

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Syndrome grippal

Un syndrome grippal ou pseudo-grippal (en anglais, influenza-like illness ou ILI) est un syndrome exclusivement clinique, comportant les principaux symptômes évoquant un diagnostic de grippe, ou d'autres infections respiratoires aigües.

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Syndrome inflammatoire

En médecine, un syndrome inflammatoire est la représentation clinique et biologique d'une inflammation.

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Syndrome irritatif en urologie

En urologie, le syndrome irritatif ou syndrome d'irritation vésicale est un trouble de la miction.

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Syndrome malin des neuroleptiques

Le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) est un syndrome rare faisant le plus souvent suite à la prise d'un traitement de neuroleptique.

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Syndrome méningé

Le syndrome méningé est caractérisé par une raideur de la nuque, des céphalées intenses et une sensibilité accrue aux stimulations fortes avec parfois des vomissements.

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Syndrome métabolique

Le syndrome métabolique désigné par les acronymes SMet (pour syndrome métabolique) ou MetS (pour Metabolic syndrome chez les anglophones) désigne l'association d'une série de problèmes de santé ayant en commun un mauvais métabolisme corporel causé par un excès de graisse viscérale dans la région abdominale.

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Syndrome myélodysplasique

Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS pour, en anciennement appelés « anémies réfractaires ») sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules nécessaires à la synthèse de ces cellules.

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Syndrome myéloprolifératif

Un syndrome myéloprolifératif est une maladie caractérisée par une production anormale, d'allure cancéreuse, de certains types de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

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Syndrome néphrotique

Le syndrome néphrotique est une affection rénale.

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Syndrome neuro-anémique

Le syndrome neuro-anémique est un ensemble de syndromes neurologiques provoqués par une carence en vitamine B12 et/ou en folates.

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Syndrome neurologique paranéoplasique

Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont rares et surviennent chez environ 1 % des patients souffrant de cancer.

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Syndrome obstructif urinaire

Un syndrome obstructif urinaire, en urologie, est un syndrome associant le plus souvent une dysurie, pollakiurie, faiblesse du jet, gouttes retardataires et mictions en deux temps, traduisant un obstacle, anatomique ou fonctionnel, à l'écoulement de l'urine au niveau des voies urinaires basses.

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Syndrome oculo-urétro-synovial

Le syndrome oculo-urétro-synovial est la forme la plus complète de l'arthrite réactionnelle.

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Syndrome post-commotionnel

Le syndrome post-commotionnel, également nommé syndrome subjectif ou SPC (historiquement nommé choc de l'obus), est un ensemble de symptômes pouvant apparaître à la suite d'une commotion cérébrale et pouvant persister pendant des semaines ou des mois, voire une année ou plus.

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Syndrome pyramidal

Le syndrome pyramidal est l'ensemble des symptômes et signes cliniques dus à une atteinte de la partie centrale de la voie pyramidale (support de la motricité volontaire).

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Syndrome rotulien

Anatomie partielle du genou (vue de profil). Le syndrome rotulien (ou syndrome fémoro-patellaire) est une pathologie du genou correspondant à un rhumatisme.

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Syndrome tonique du muscle tenseur du tympan

Décrit par Klochoff et all en 1971, Le syndrome tonique du muscle tenseur du tympan est une pathologie encore peu connue dans le monde médical.

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Syndrome vestibulaire

Le syndrome vestibulaire est la manifestation clinique d'une atteinte du système vestibulaire, un organe sensoriel périphérique composé du labyrinthe postérieur (canaux semi-circulaires, utricule, et saccule), du nerf vestibulocochléaire, et de ses noyaux encéphaliques.

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Syndromes myasthéniques congénitaux

Les syndromes myasthéniques congénitaux sont un groupe hétérogène de troubles caractérisés par un défaut de la transmission neuromusculaire au niveau de la plaque neuromusculaire.

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Transidentité

Groupe de personnes trans à la marche des fiertés 2022 de Lima La transidentité est le fait, pour une personne transgenre, d'avoir une identité de genre différente du genre constaté à la naissance.

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Trisomie 21

La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.

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Trouble ventilatoire obstructif

Un trouble ventilatoire obstructif, ou syndrome obstructif pulmonaire, se caractérise par une limitation des débits dans l'arbre bronchique, qui se traduit par une augmentation des résistances aériennes.

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Tuberculose

La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis, qui se transmet par voie aérienne, avec des signes cliniques variables.

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Vomissement

Le est le rejet actif par la bouche d'une partie du contenu de l'estomac.

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Redirections ici:

Syndromes, Syndrôme.

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