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17 relations: Anticorps, Anticorps irrégulier, Choc anaphylactique, Groupe sanguin, Héritage mendélien chez l'humain, HLA (antigène), Inhibition de l'agglutination, Liaison génétique, Maladie hémolytique du nouveau-né, Panel (immuno-hématologie), Protéine, Société internationale de transfusion sanguine, Superfamille des immunoglobulines, Système du complément, Système Lewis, Tests de Coombs, Thrombocyte.
Anticorps
Un anticorps est un complexe protéique produit par le système immunitaire adaptatif dans un organisme vivant pour détecter et neutraliser les agents pathogènes de manière spécifique.
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Anticorps irrégulier
Un anticorps est qualifié d'irrégulier par les immuno-hématologistes lorsqu'il n'est pas systématiquement présent chez les sujets dépourvus de l'antigène correspondant.
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Choc anaphylactique
Le choc anaphylactique est une réaction allergique exacerbée, entraînant dans la plupart des cas de graves conséquences et pouvant engager le pronostic vital.
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Groupe sanguin
Un groupe sanguin est une classification reposant sur la présence ou l'absence de substances antigéniques héritées à la surface des globules rouges (hématies).
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Héritage mendélien chez l'humain
Le projet Héritage mendélien chez l'humain (en) est une base de données originellement compilée par Victor A. McKusick et qui dresse un catalogue de toutes les maladies connues qui relèvent de l'un ou l'autre composant génétique et les relie aux gènes adéquats au sein du génome humain.
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HLA (antigène)
En biologie, les antigènes des leucocytes humains (en abrégé, HLA, de l'anglais Human Leukocyte Antigen) sont le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez l'humain.
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Inhibition de l'agglutination
L'Inhibition de l'agglutination est une technique d'immuno-hématologie permettant de mettre en évidence un antigène soluble présent dans un liquide biologique, plasma ou sérum, salive, sperme, lait...
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Liaison génétique
La liaison génétique (ou genetic linkage) est le fait que les valeurs de deux gènes différents ont tendance à être transmis ensemble d'un individu à sa descendance.
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Maladie hémolytique du nouveau-né
La maladie hémolytique du nouveau-né ou érythroblastose fœtale est due à la destruction des hématies de l'enfant par les anticorps présents chez la mère.
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Panel (immuno-hématologie)
Un panel est un ensemble d'hématies de groupe O et de phénotype connu dans de nombreux autres systèmes de groupe sanguin (RH, KEL, MNS, FY, etc.) permettant le dépistage et l'identification des anticorps irréguliers.
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Protéine
groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. acides aminés. Les protéines sont des macromolécules biologiques présentes dans toutes les cellules vivantes.
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Société internationale de transfusion sanguine
La Société Internationale de Transfusion Sanguine (SITS), aussi connue sous le nom de The International Society for Blood Transfusion (ISBT), est une société scientifique, fondée en 1935, qui a pour but de promouvoir l'étude de la transfusion sanguine, et de répandre le b.a.-ba des pratiques selon lesquelles la science et la médecine de transfusion sanguine peuvent servir au mieux les intérêts des patients.
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Superfamille des immunoglobulines
Structure de l'immunoglobuline A (''Ig A''). La superfamille des immunoglobulines (IgSF) est une super-famille de protéines ayant en commun une structure tertiaire caractéristique des immunoglobulines.
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Système du complément
Le système du complément est un groupe d'environ 50 protéines connues du sérum, faisant partie de l'immunité innée.
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Système Lewis
Le système Lewis, noté LE, no 007 dans la nomenclature de l'ISBT, est un système de groupe sanguin et tissulaire humain.Dans le plasma, les antigènes Lewis sont portés par des glycosphingolipides issus des tissus périphériques.
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Tests de Coombs
Les tests de Coombs, maintenant appelés tests à l'antiglobuline, doivent leur nom à Robin R. Coombs, un scientifique de l'université de Cambridge.
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Thrombocyte
fausse couleur. Un thrombocyte (du grec thrombôsis, dérivé du verbe thromboûn: faire coaguler et de kytos: enveloppe) ou plaquette sanguine est un élément figuré du sang, formé par fragmentation des mégacaryocytes, grandes cellules contenues dans la moelle osseuse.
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