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58 relations: Aneuploïdie, Anomalie chromosomique, Autosome, Caryotype, Chromosome, Chromosome 1 humain, Chromosome 10 humain, Chromosome 11 humain, Chromosome 12 humain, Chromosome 13 humain, Chromosome 14 humain, Chromosome 15 humain, Chromosome 16 humain, Chromosome 17 humain, Chromosome 18 humain, Chromosome 19 humain, Chromosome 2 humain, Chromosome 20 humain, Chromosome 21 humain, Chromosome 22 humain, Chromosome 3 humain, Chromosome 4 humain, Chromosome 5 humain, Chromosome 6 humain, Chromosome 7 humain, Chromosome 8 humain, Chromosome 9 humain, Chromosome X, Chromosome Y, Datura stramonium, Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic prénatal, Disomie uniparentale, Division cellulaire, Drosophile, Duplication (génétique), Fausse couche, Formule chromosomique, Gamétogenèse, Inactivation du chromosome X, John H. Edwards, John Langdon-Down, Klaus Patau, Leucémie aigüe myéloïde, Leucémie lymphoïde chronique, Monosomie, Mosaïque (génétique), ResearchGate, Syndrome 47,XYY, Syndrome de Klinefelter, ..., Syndrome de Warkany, Syndrome triple X, Translocation (génétique), Trisomie 13, Trisomie 18, Trisomie 21, Trisomie 9, Zygote. Développer l'indice (8 plus) »
Aneuploïdie
L’aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
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Anomalie chromosomique
Une anomalie chromosomique (ou aberration chromosomique quand elle survient sur des cellules chargées de la reproduction) est une altération d'un chromosome, sur lequel un gène est absent ou au contraire surnuméraire (anomalie de structure), ou une altération du caryotype, avec un chromosome entier absent ou présent plusieurs fois (anomalie de nombre).
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Autosome
Un autosome est un chromosome non sexuel (par opposition au gonosome qui lui en est un).
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Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
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Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
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Chromosome 1 humain
Le chromosome 1 est le plus grand des 23 paires de chromosomes humains.
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Chromosome 10 humain
Le chromosome 10 est un des 24 chromosomes humains.
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Chromosome 11 humain
Le chromosome 11 est un des 23 paires de chromosomes humains.
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Chromosome 12 humain
Le chromosome 12 est un des 23 chromosomes humains.
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Chromosome 13 humain
Le chromosome 13 est l'un des 24 chromosomes humains.
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Chromosome 14 humain
right Le chromosome 14 est un des 24 chromosomes humains.
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Chromosome 15 humain
right.
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Chromosome 16 humain
Le chromosome 16 est un des 24 chromosomes humains.
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Chromosome 17 humain
Le chromosome 17 est un des 24 chromosomes humains.
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Chromosome 18 humain
droite Le chromosome 18 est un des 23 paires de chromosomes humains.
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Chromosome 19 humain
Le chromosome 19 est un des 24 chromosomes humains.
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Chromosome 2 humain
200x400px Le chromosome 2 est un des.
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Chromosome 20 humain
droite Le chromosome 20 constitue l'une des 23 paires de chromosomes humains.
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Chromosome 21 humain
Le chromosome 21 est le plus petit des de chromosomes humains.
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Chromosome 22 humain
droite Le chromosome 22 appartient à l'une des de chromosomes humains.
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Chromosome 3 humain
Le chromosome 3 constitue l'une des.
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Chromosome 4 humain
Le chromosome 4 est un des.
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Chromosome 5 humain
Le chromosome 5 est un des.
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Chromosome 6 humain
Le chromosome 6 est un des 24 chromosomes.
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Chromosome 7 humain
Le chromosome 7 est un des 23 chromosomes humains.
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Chromosome 8 humain
200x400px Le chromosome 8 est un des 23 chromosomes humains.
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Chromosome 9 humain
200x400px.
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Chromosome X
Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y).
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Chromosome Y
Photographie microscopique des 23 paires de chromosomes humains, parmi lesquelles on distingue la paire des chromosomes sexuels où l'on range le chromosome Y. Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (ou gonosomes) d'un mammifère, l'autre étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes.
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Datura stramonium
Le Datura officinal, Stramoine ou Stramoine commune (Datura stramonium L.) est une espèce de plantes dicotylédones de la famille des Solanaceae.
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Diagnostic préimplantatoire
Le diagnostic préimplantatoire (DPI) permet de détecter la présence d'éventuelles anomalies génétiques ou chromosomiques dans les embryons conçus après fécondation ''in vitro''.
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Diagnostic prénatal
Le diagnostic prénatal (DPN) ou diagnostic anténatal (DAN) est l'ensemble des pratiques médicales ayant pour but de détecter in utero chez l'embryon ou le fœtus une affection grave (anomalie génétique ou malformation congénitale, par exemple), afin de donner aux futurs parents le choix d'interrompre ou non la grossesse et de permettre une meilleure prise en charge médicale de la pathologie si la grossesse est poursuivie.
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Disomie uniparentale
La disomie uniparentale est la présence chez une personne de deux chromosomes d'une même paire provenant d'un seul de ses parents.
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Division cellulaire
Schémas des différents types de divisions cellulaires. La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule.
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Drosophile
Les drosophiles (du grec drosos: la rosée et philos: qui aime) forment un genre (Drosophila) d'insectes holométaboles diptères radiorésistants.
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Duplication (génétique)
En génétique, la duplication génétique correspond à la multiplication de matériel génétique sur un chromosome.
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Fausse couche
La fausse couche, ou avortement spontané, est l'interruption précoce de la gestation, qu'elle soit spontanée ou provoquée par une cause soit pathologique, soit traumatique.
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Formule chromosomique
La formule chromosomique correspond à la notation du résultat d'un caryotype.
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Gamétogenèse
La gamétogenèse est le processus qui aboutit, au cours de la vie d'un organisme, à la formation des cellules reproductrices, les gamètes, qui sont des cellules haploïdes.
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Inactivation du chromosome X
L'inactivation du chromosome X, aussi appelée lyonisation, est un processus à partir duquel un des deux chromosomes X de la femelle mammifère est inactivé.
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John H. Edwards
John Hilton Edwards (-), est un scientifique et généticien anglais.
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John Langdon-Down
John Langdon-Down, né le à Torpoint (Cornouailles) et mort le à Teddington, est un médecin britannique, fondateur d'une institution pour enfants handicapés.
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Klaus Patau
Klaus Patau, né le à Gelsenkirchen et mort le à Madison (Wisconsin), est un scientifique et généticien américain en poste au département de génétique à l'université du Wisconsin à Madison, tout comme l'était sa femme et collaboratrice, la cytogénéticienne finlandaise Eeva Therman (1916–2004).
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Leucémie aigüe myéloïde
La (LAM), aussi appelée leucémie aigüe myéloblastique, est un cancer de type hémopathie maligne affectant les cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse.
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Leucémie lymphoïde chronique
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie cancéreuse du sang (leucémie), caractérisée par la prolifération de lymphocytes ce qui la place dans la catégorie des hémopathies lymphoïdes chroniques.
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Monosomie
La monosomie est un cas particulier d'aneuploïdie.
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Mosaïque (génétique)
pages.
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ResearchGate
ResearchGate est un site proposant un service de réseautage social pour chercheurs et scientifiques de toutes disciplines.
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Syndrome 47,XYY
Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y. Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y).
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Syndrome de Klinefelter
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire.
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Syndrome de Warkany
Le syndrome de Warkany, aussi appelé trisomie 8 est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
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Syndrome triple X
Le syndrome triple X, également appelé syndrome XXX, trisomie X, syndrome triplo-X ou syndrome 47,XXX est une aneuploïdie du chromosome sexuel chez la femme.
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Translocation (génétique)
La translocation est un réarrangement chromosomique caractérisé par l'échange réciproque de matériel chromosomique entre des chromosomes non homologues, c'est-à-dire n'appartenant pas à la même paire.
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Trisomie 13
La trisomie 13 résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire.
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Trisomie 18
Le syndrome d’Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 18e paire.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
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Trisomie 9
La trisomie 9 est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
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Zygote
Zygote: ovule après fécondation avec un spermatozoïde. Les pronuclei mâle et femelle convergent, mais le matériel génétique n'est pas encore uni. Un zygote (du grec ancien:, « joints, attelés », de, « joindre, atteler ») est une cellule eucaryote formée par un événement de fécondation entre deux gamètes.
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