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85 relations: Acidurie méthacrylique, Aménorrhée, Amniocentèse, Anastomose (médecine), Anastomose de Blalock-Taussig, Aorte, Artère coronaire, Artère pulmonaire, Artère subclavière, Arthur Fallot, Atrésie pulmonaire à septum ouvert, Atrium (anatomie), Électrocardiographie, Bêta-bloquant, Canal artériel, Canal atrioventriculaire, Cardiopathie congénitale, Caryotype, Cathétérisme cardiaque, Chromosome 20 humain, Chromosome 5 humain, Chromosome 8 humain, Communication interventriculaire, Cyanose, Délétion, Développement staturo-pondéral, Digitalique, Diurétique, Dyspnée, Embolie, Endocardite, Endocardite infectieuse, Exposition prénatale à l'alcool, Fibrose, Fraction d'éjection, Grossesse, Helen Taussig, Hypoplasie, Infundibulum, Inhibiteur de l'enzyme de conversion, Insuffisance cardiaque chez l'humain, IRM cardiaque, Microcytose, Mort subite (médecine), Nicolas Keramidas, Orphanet, Oxygène, Oxygénothérapie normobare, Oxymétrie colorimétrique, Physiopathologie, ..., Polyglobulie, Poumon, Prélèvement sanguin, Prévalence, Prostaglandine, Radiographie du thorax, Saignée (médecine), Scanner coronaire, Sténose, Syndrome 3C, Syndrome CHARGE, Syndrome d'Alagille, Syndrome de Bindewald-Ulmer-Müller, Syndrome de délétion 22q11.2, Syndrome de Goldenhar, Syndrome de McKusick Kaufman, Syndrome de Melnick-Needles, Syndrome de Niikawa-Kuroki, Syndrome de Noonan, Syndrome de Townes-Brocks, Syndrome des yeux de chat, Syndrome TAR, Thrombose, Thrombus, Transposition des gros vaisseaux, Trilogie de Fallot, Trisomie 13, Trisomie 18, Trisomie 21, Tronc artériel commun, Trouble du rythme cardiaque, Ventricule cardiaque, 1671, 1888, 1924. Développer l'indice (35 plus) »
Acidurie méthacrylique
L'acidurie méthacrylique ou neurodégénérescence par déficit en 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase est une pathologie très rare en rapport avec un déficit de la beta-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase, enzyme impliquée dans le métabolisme de la valine.
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Aménorrhée
L' est l'absence des règles ou menstruation.
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Amniocentèse
L'amniocentèse est une procédure médicale invasive utilisée pour un diagnostic prénatal, dans laquelle de liquide amniotique sont extraits de la cavité amniotique (l'amnios constitue avec le chorion l'enveloppe de l'œuf) dans laquelle se trouve le fœtus.
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Anastomose (médecine)
Une anastomose est, en anatomie, une connexion, naturelle ou artificielle, entre deux structures, organes ou espaces.
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Anastomose de Blalock-Taussig
L’anastomose ou shunt de Blalock-Taussig est une intervention chirurgicale palliative (c’est-à-dire visant à atténuer les conséquences d’une malformation mais sans intervenir directement sur celle-ci) pouvant être proposée dans certaines malformations cardiaques dites cyanogènes (responsable d'une cyanose) car s'accompagnant d’une diminution du flux sanguin destiné aux poumons.
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Aorte
Chez les mammifères, l’aorte (du latin tardif, du grec, les deux termes aorte et artère renvoyant au grec, « lever, soulever, enlever » et faisant référence initialement aux bronches) est la plus grande et la plus grosse artère de l'organisme.
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Artère coronaire
Les artères coronaires, dont le nom vient de leur disposition en couronne autour du cœur, sont des artères recouvrant la surface du cœur, permettant de vasculariser (irriguer), et par conséquent de nourrir, le muscle cardiaque (myocarde).
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Artère pulmonaire
Les artères pulmonaires sont des artères qui transportent le sang désoxygéné du cœur aux deux poumons.
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Artère subclavière
Les artères subclavières (appelées sous-clavières dans l'ancienne nomenclature française) sont des artères systémiques amenant du sang oxygéné vers les membres supérieurs.
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Arthur Fallot
Étienne-Louis Arthur Fallot (né le à Sète, mort le à Marseille) est un anatomopathologiste français qui a décrit de manière détaillée certaines malformations cardiaques.
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Atrésie pulmonaire à septum ouvert
Défaut septal ventriculaire L'atrésie pulmonaire à septum ouvert est une cardiopathie congénitale apparaissant très tôt dans l'embryogenèse et résultant du basculement total en avant du septum conal.
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Atrium (anatomie)
Un atrium, anciennement appelé oreillette, est une cavité supérieure du cœur, délimitée par une paroi fine, recevant le sang de la circulation sanguine.
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Électrocardiographie
L''''électrocardiographie''' est la technique d'enregistrement des courants électriques accompagnant les contractions du cœur. Elle est réalisée grâce à un électrocardiographe relié au patient par des électrodes. Un '''électrocardiogramme''' est une représentation graphique sur papier de l'activité électrique du cœur. L'électrocardiographie (ECG) est une représentation graphique de l'activité électrique du cœur.
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Bêta-bloquant
Un bêtabloquant (ou bêta-bloquant, ou plus rarement bêta-adrénolytique) est une molécule utilisé comme médicament en médecine, principalement en cardiologie.
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Canal artériel
Le canal artériel, ou conduit artériel, est un vaisseau sanguin, fonctionnel uniquement chez le fœtus (et indispensable à sa survie), qui relie le tronc pulmonaire à l'aorte et permet au sang d'éviter la circulation pulmonaire.
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Canal atrioventriculaire
Le canal atrioventriculaire (CAV) est une malformation cardiaque complexe qui touche la partie basse du septum inter-auriculaire, la partie haute du septum interventriculaire, les valves mitrale et tricuspide.
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Cardiopathie congénitale
Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra-utérine.
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Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
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Cathétérisme cardiaque
Le cathétérisme cardiaque est une méthode d'exploration hémodynamique relativement ancienne.
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Chromosome 20 humain
droite Le chromosome 20 constitue l'une des 23 paires de chromosomes humains.
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Chromosome 5 humain
Le chromosome 5 est un des.
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Chromosome 8 humain
200x400px Le chromosome 8 est un des 23 chromosomes humains.
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Communication interventriculaire
La (en abrégé CIV) est la malformation cardiaque congénitale la plus fréquente avant la CIA: elle représenterait près de 33 % de l'ensemble des cardiopathies congénitales chez l'humain.
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Cyanose
Le terme de cyanose désigne un symptôme clinique consistant en la coloration bleutée que prennent la peau et les muqueuses lorsque le sang contient plus de 5 grammes par décilitre d'hémoglobine désoxygénée.
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Délétion
La délétion (symbole: Δ) est une mutation génétique caractérisée par la perte de matériel génétique sur un chromosome.
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Développement staturo-pondéral
Augmentation de la taille mensuelle en fonction de l'âge aux États-Unis; garçons en bleu, filles en rouge. Le développement staturo-pondéral est un paramètre important en pédiatrie pour surveiller le développement physique normal de l'enfant.
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Digitalique
Les digitaliques, hétérosides cardiotoniques ou encore glycosides cardiotoniques sont une classe thérapeutique de médicaments utilisée en cardiologie.
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Diurétique
Un diurétique est une substance qui entraîne une augmentation de la sécrétion urinaire et qui peut être utilisée notamment pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque, certains œdèmes, l'hypertension portale.
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Dyspnée
La dyspnée est une gêne respiratoire ressentie par le patient.
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Embolie
Une embolie (du mot grec εμβολη, embolê, signifiant « irruption ») est le largage de matière (appelée « embole ») généralement dans la circulation sanguine et lymphatique.
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Endocardite
Une endocardite est une inflammation de l'endocarde (structures et enveloppe interne du cœur, incluant les valves cardiaques).
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Endocardite infectieuse
L'endocardite infectieuse est une infection de la surface interne du cœur, généralement des valves.
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Exposition prénatale à l'alcool
L'exposition prénatale à l’alcool, SAF, est due au fait que la mère consomme des boissons alcoolisées (même en faible quantité) lors de la grossesse.
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Fibrose
Fibrose cardiaque (en jaune à gauche). La fibrose (synonyme de sclérose) survient à la suite d'une destruction substantielle des tissus ou lorsqu'une inflammation a lieu à un endroit où les tissus ne se régénèrent pas.
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Fraction d'éjection
La (FE) est le pourcentage d'éjection du sang contenu dans une cavité cardiaque lors d'un battement.
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Grossesse
La grossesse, appelée aussi gestation humaine, est l'état d'une femme enceinte, c'est-à-dire portant un embryon ou un fœtus humain, en principe au sein de l'utérus, qui est dit gravide.
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Helen Taussig
Helen Taussig (au Massachusetts –) est une pédiatre et cardiologue américaine connue pour avoir développé le premier traitement du syndrome du bébé bleu.
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Hypoplasie
Hypoplasie ou hypoplastie est un terme général créé par Virchow en 1870 pour désigner un arrêt du développement ou un développement insuffisant d'un tissu ou organe.
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Infundibulum
Infundibulum observé au niveau des trompes de l'utérus. Infundibulum au niveau des trompes de l'utérus.
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Inhibiteur de l'enzyme de conversion
Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) sont des médicaments, qui sont utilisés notamment dans le traitement de l’hypertension artérielle, de la maladie coronarienne et de l’insuffisance cardiaque chronique.
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Insuffisance cardiaque chez l'humain
L’insuffisance cardiaque (IC) ou défaillance cardiaque correspond à un état dans lequel une anomalie de la fonction cardiaque est responsable de l'incapacité du myocarde à assurer un débit cardiaque suffisant pour couvrir les besoins énergétiques de l'organisme.
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IRM cardiaque
Coupe axiale sur les ventricules L’IRM cardiaque est un procédé d’imagerie médicale reposant sur l’excitation des noyaux d’hydrogène de l’organisme par impulsion de radiofréquences (imagerie par résonance magnétique), qui permet d’obtenir une image des organes intra-thoraciques sans limitation liée à la composition des tissus.
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Microcytose
Une microcytose est le fait d'avoir des microcytes, c'est-à-dire des érythrocytes ou globules rouges de plus petite taille que la normale (volume globulaire moyen abaissé, inférieur à 80 fl).
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Mort subite (médecine)
La mort subite inopinée (ou MSI) est définie comme un décès imprévisible dans les 24 heures qui la précèdent.
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Nicolas Keramidas
Nicolas Kéramidas est un auteur de bande dessinée français né à Paris en 1972.
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Orphanet
Orphanet est un portail et serveur d'informations dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.
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Oxygène
L'oxygène est l'élément chimique de numéro atomique 8, de symbole O. C'est la tête de file du groupe des chalcogènes, souvent appelé groupe de l'oxygène.
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Oxygénothérapie normobare
Réanimation d’une patiente à l’aide d’un masque à oxygène. L’oxygénothérapie est le fait d'apporter un supplément de dioxygène (appelé couramment « oxygène ») à un patient.
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Oxymétrie colorimétrique
Oxymètre de pouls sur le doigt, affichant la saturation en oxygène et la fréquence cardiaque (modèle 2014) Oxymètre de pouls monté au poignet (modèle 2011) L' ou oxymétrie de pouls ou saturation pulsée en oxygène (Sp) est un examen non invasif d'oxymétrie permettant de quantifier la saturation en oxygène de l'hémoglobine au niveau des capillaires sanguins.
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Physiopathologie
La physiopathologie est une discipline de la biologie qui traite des dérèglements de la physiologie, c’est-à-dire les dérèglements du mode de fonctionnement normal des éléments constitutifs du corps humain, d'un animal ou d'un végétal.
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Polyglobulie
La polyglobulie est une anomalie de la production des globules rouges (ou érythropoïèse) définie par l'augmentation de l'hématocrite (pourcentage des globules rouges par rapport au volume total sanguin).
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Poumon
1.
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Prélèvement sanguin
Prélèvement sanguin. Le prélèvement sanguin est un acte réalisé en biologie médicale humaine par un infirmier, un technicien supérieur de santé (au Burkina Faso), un technicien de laboratoire médical, un inhalothérapeute, une sage-femme, un manipulateur en électroradiologie médicale, un biologiste médical, un médecin ou un technologiste médical (au Québec).
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Prévalence
En épidémiologie, la prévalence est le rapport entre l'ensemble des cas présents ou passés d'un évènement ou d'une maladie et l'ensemble de la population exposée, à une date donnée.
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Prostaglandine
Les prostaglandines sont des métabolites de l'acide arachidonique, obtenues à partir de phospholipides membranaires par action de phospholipases (plusieurs sous-types existants).
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Radiographie du thorax
''Image A'': Radiographie du thorax normale. ''Image B'': image de pneumonie atypique (fièvre Q). La radiographie du thorax est une technique d'imagerie médicale à base de rayons X permettant de diagnostiquer des pathologies atteignant ou retentissant sur le thorax et ses composantes: atteintes du médiastin, infections pulmonaires, pneumothorax, décompensation cardiaque..
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Saignée (médecine)
musée de Saint-Denis. La saignée (ou phlébotomie) est un terme ancien désignant un prélèvement sanguin pratiqué sur un malade afin d'améliorer son état.
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Scanner coronaire
Le Scanner coronaire, ou coro-CT, est un examen de tomodensitométrie permettant de visualiser les artères coronaires.
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Sténose
CT scan d'une sténose aux bronches Une sténose, du grec στένωσις « rétrécissement », dérivé de στενός (sténos, étroit), est une modification anatomique qui se traduit par un rétrécissement d'une structure (canal, vaisseau).
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Syndrome 3C
Le syndrome 3C est l'association de.
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Syndrome CHARGE
Le syndrome CHARGE (acronyme anglais de soit en français colobome, malformations cardiaques, atrésie choanale, retard de croissance et/ou retard mental, hypoplasie génitale, anomalies des oreilles et/ou surdité).
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Syndrome d'Alagille
Le syndrome d’Alagille est l’association d’un défaut de développement des voies biliaires intra-hépatiques, d’une cardiopathie congénitale (de transmission autosomique dominante), d’un faciès caractéristique, d’une déformation typique des vertèbres et d’une anomalie oculaire typique.
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Syndrome de Bindewald-Ulmer-Müller
Le syndrome de Bindewald-Ulmer-Müller, encore appelé syndrome tétralogie de Fallot-déficit intellectuel-retard de croissance associe des anomalies cardiaques congénitales avec une dysmorphie faciale mineure, un retard de croissance et un important déficit mental.
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Syndrome de délétion 22q11.2
Le syndrome de délétion 22q11.2, appelé aussi communément syndrome de DiGeorge ou syndrome vélocardiofacial, est une pathologie en rapport avec une microdélétion de la région chromosomale dite de DiGeorge, située sur le locus 22q11 du chromosome 22, et qui entraîne la perte du gène TBX1.
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Syndrome de Goldenhar
Le syndrome de Goldenhar ou dysplasie oculo-auriculo-vertébrale est un ensemble de malformations touchant essentiellement l'appareil auditif, l'appareil oculaire et le squelette, parfois associées à un retard mental.
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Syndrome de McKusick Kaufman
Le syndrome de McKusick Kaufman est une maladie génétique rare associant un hydrohématocolpos chez les filles ou des malformations des organes génitaux externes chez les garçons, une polydactylie postaxiale et une cardiopathie congénitale.
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Syndrome de Melnick-Needles
Le syndrome de Melnick-Needles fait partie du spectre phénotypique des ostéodysplasies fronto-oto-palato-digitales.
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Syndrome de Niikawa-Kuroki
Le syndrome de Niikawa-Kuroki, plus communément surnommé syndrome kabuki est une maladie congénitale associant.
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Syndrome de Noonan
Le est une maladie congénitale, génétiquement répandue, considérée être un type de nanisme affectant d'une manière égale les garçons et les filles.
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Syndrome de Townes-Brocks
Décrit en 1972, le syndrome de Townes-Brocks est un syndrome associant.
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Syndrome des yeux de chat
Le syndrome des yeux de chat (ou Syndrome de Schmid-Fraccaro ou ou inversion duplication 22q11) est une maladie humaine rare due à une anomalie chromosomique: la présence d'une ou deux copies supplémentaires, avec inversion, d'une partie du chromosome 22.
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Syndrome TAR
Le syndrome TAR est un syndrome décrit pour la première fois en 1959 et qui associe une thrombopénie et une absence de radius.
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Thrombose
La thrombose est la formation d'un caillot (thrombus) dans une veine ou une artère obstruant la circulation du sang dans le système circulatoire.
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Thrombus
Un thrombus est le produit final de la coagulation sanguine, par l'agrégation plaquettaire et l'activation du système de coagulation humorale.
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Transposition des gros vaisseaux
La transposition des gros vaisseaux (TGV) ou discordance ventriculo-artérielle dans la nomenclature actuelle est la malformation cardiaque congénitale cyanogène (responsable d’une cyanose) la plus fréquente chez le nouveau-né.
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Trilogie de Fallot
La trilogie de Fallot est une malformation cardiaque congénitale qui associe trois anomalies.
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Trisomie 13
La trisomie 13 résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire.
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Trisomie 18
Le syndrome d’Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 18e paire.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
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Tronc artériel commun
Le tronc artériel commun est une cardiopathie congénitale dans laquelle une artère unique assure l'éjection du sang venant à la fois du ventricule gauche et du ventricule droit.
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Trouble du rythme cardiaque
Les troubles du rythme cardiaque ou arythmies sont une famille de maladies cardiaques.
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Ventricule cardiaque
Les ventricules cardiaques sont la ou les deux cavités inférieures du cœur.
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1671
L'année 1671 est une année commune qui commence un jeudi.
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1888
L'année 1888 est une année bissextile qui commence un dimanche.
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1924
L'année 1924 est une année bissextile qui commence un mardi.
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Redirections ici:
Tetralogie de Fallot, Tétralogie de fallot.
