Logo
Unionpédia
Communication
Disponible sur Google Play
Nouveau! Téléchargez Unionpédia sur votre appareil Android™!
Gratuit
Accès plus rapide que le navigateur!
 

1-Chlorobutane et Substitution nucléophile

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre 1-Chlorobutane et Substitution nucléophile

1-Chlorobutane vs. Substitution nucléophile

Le 1-chlorobutane (CH3CH2CH2CH2Cl) est un dérivé halogéné du butane, où l'un des atomes d'hydrogène (fixé sur un atome de carbone primaire) a été substitué par un atome de chlore. En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu−, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge.

Similitudes entre 1-Chlorobutane et Substitution nucléophile

1-Chlorobutane et Substitution nucléophile ont une chose en commun (en Unionpédia): Chlore.

Chlore

Le chlore est l'élément chimique de numéro atomique 17, de symbole Cl.

1-Chlorobutane et Chlore · Chlore et Substitution nucléophile · Voir plus »

La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre 1-Chlorobutane et Substitution nucléophile

1-Chlorobutane a 21 relations, tout en Substitution nucléophile a 29. Comme ils ont en commun 1, l'indice de Jaccard est 2.00% = 1 / (21 + 29).

Références

Cet article montre la relation entre 1-Chlorobutane et Substitution nucléophile. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

Hey! Nous sommes sur Facebook maintenant! »