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Alcool (chimie) et Synthèse de Williamson

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Alcool (chimie) et Synthèse de Williamson

Alcool (chimie) vs. Synthèse de Williamson

Le méthanol est le plus simple des alcools. On voit le groupe hydroxyle -OH à droite: O est en rouge et H en blanc. En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH). La synthèse de Williamson est une réaction organique formant un éther-oxyde à partir d'un halogénure organique et d'un alcool.

Similitudes entre Alcool (chimie) et Synthèse de Williamson

Alcool (chimie) et Synthèse de Williamson ont 8 choses en commun (em Unionpédia): Alcoolate, Amine (chimie), Chimie organique, Halogénoalcane, Nucléophile, Réaction d'élimination, SN2, Tosyle.

Alcoolate

Structure d'un alcoolate. Un alcoolate (ou alkoxyde), de formule R-O, est la base conjuguée d'un alcool.

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Amine (chimie)

Structure de l'ammoniac. Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont au moins un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe carboné.

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Chimie organique

La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minéraleCes quelques composés sont détaillés dans l'article « Composé organique ».). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques.

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Halogénoalcane

Les halogénoalcanes ou halogénures d'alkyle sont une sous famille des hydrocarbures halogénés; ce sont les dérivés halogénés des alcanes.

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Nucléophile

En chimie, un nucléophile (littéralement qui aime les noyaux, donc qui aime les charges positives) est une espèce chimique attirée par les espèces chargées positivement, par opposition à une espèce électrophile.

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Réaction d'élimination

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools…) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane.

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SN2

La substitution nucléophile bimoléculaire, ou communément appelée SN2 est un mécanisme réactionnel en chimie organique.

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Tosyle

groupe générique R attaché. boules et bâtons de l'anion tosylate. Un groupe tosyle (abrégé Ts ou OTs) de formule semi-développée CH3C6H4SO2 est composé de l'association d'un groupe toluène et d'un groupe sulfonyle en position para, c'est pourquoi on l'appelle aussi paratoluènesulfonyle.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Alcool (chimie) et Synthèse de Williamson

Alcool (chimie) a 111 relations, tout en Synthèse de Williamson a 40. Comme ils ont en commun 8, l'indice de Jaccard est 5.30% = 8 / (111 + 40).

Références

Cet article montre la relation entre Alcool (chimie) et Synthèse de Williamson. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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