Amaurose congénitale de Leber et Genomics

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Différence entre Amaurose congénitale de Leber et Genomics

Amaurose congénitale de Leber vs. Genomics

L' amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine, décrite pour la première fois en 1869 par Théodor Leber, qu'il appelle rétinite pigmentaire in utero. est un journal scientifique de génomique, revu par les pairs avec des articles sur la génomique comparative, la génomique fonctionnelle, les sciences associées, les éléments de la régulation de l'ADN et la génétique abordant le génome dans sa globalité.

Similitudes entre Amaurose congénitale de Leber et Genomics

Amaurose congénitale de Leber et Genomics ont 0 choses en commun (em Unionpédia).

La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Dans ce qui semble Amaurose congénitale de Leber et Genomics
Quel a en commun Amaurose congénitale de Leber et Genomics
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Comparaison entre Amaurose congénitale de Leber et Genomics

Amaurose congénitale de Leber a 19 relations, tout en Genomics a 14. Comme ils ont en commun 0, l'indice de Jaccard est 0.00% = 0 / (19 + 14).

Références

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