Amaurose congénitale de Leber et Locus

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Amaurose congénitale de Leber et Locus

Amaurose congénitale de Leber vs. Locus

L' amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine, décrite pour la première fois en 1869 par Théodor Leber, qu'il appelle rétinite pigmentaire in utero. En génétique, un locus (pluriel « loci » ou « locus ») est une position fixe (d'un gène ou d'un marqueur génétique) sur un chromosome.

Similitudes entre Amaurose congénitale de Leber et Locus

Amaurose congénitale de Leber et Locus ont 0 choses en commun (em Unionpédia).

La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Dans ce qui semble Amaurose congénitale de Leber et Locus
Quel a en commun Amaurose congénitale de Leber et Locus
Similitudes entre Amaurose congénitale de Leber et Locus

Comparaison entre Amaurose congénitale de Leber et Locus

Amaurose congénitale de Leber a 19 relations, tout en Locus a 17. Comme ils ont en commun 0, l'indice de Jaccard est 0.00% = 0 / (19 + 17).

Références

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