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Amaurose congénitale de Leber et Rétine

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Amaurose congénitale de Leber et Rétine

Amaurose congénitale de Leber vs. Rétine

L' amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine, décrite pour la première fois en 1869 par Théodor Leber, qu'il appelle rétinite pigmentaire in utero. (Fig. 1) Rétinographie: la tache grise au centre est la macula, la tache claire est la papille. Ramón y Cajal). La rétine est l'organe sensible de la vision.

Similitudes entre Amaurose congénitale de Leber et Rétine

Amaurose congénitale de Leber et Rétine ont une chose en commun (en Unionpédia): Rétinite pigmentaire.

Rétinite pigmentaire

Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques de l'œil.

Amaurose congénitale de Leber et Rétinite pigmentaire · Rétine et Rétinite pigmentaire · Voir plus »

La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Amaurose congénitale de Leber et Rétine

Amaurose congénitale de Leber a 19 relations, tout en Rétine a 103. Comme ils ont en commun 1, l'indice de Jaccard est 0.82% = 1 / (19 + 103).

Références

Cet article montre la relation entre Amaurose congénitale de Leber et Rétine. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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