Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Cardiopathie congénitale et Polydactylie
Cardiopathie congénitale et Polydactylie ont 9 choses en commun (em Unionpédia): Chromosome, Héritage mendélien chez l'humain, Syndrome d'Ellis-Van Creveld, Syndrome de délétion 22q11.2, Syndrome de Holt-Oram, Syndrome de McKusick Kaufman, Syndrome de Townes-Brocks, Transmission autosomique dominante, Trisomie 13.
Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
Cardiopathie congénitale et Chromosome · Chromosome et Polydactylie ·
Héritage mendélien chez l'humain
Le projet Héritage mendélien chez l'humain (en) est une base de données originellement compilée par Victor A. McKusick et qui dresse un catalogue de toutes les maladies connues qui relèvent de l'un ou l'autre composant génétique et les relie aux gènes adéquats au sein du génome humain.
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Syndrome d'Ellis-Van Creveld
Le syndrome d'Ellis Van Creveld (EVC) est un syndrome qui associe cliniquement un nanisme dysharmonieux atteignant surtout les jambes et les avant-bras, la présence de plus de cinq doigts, des anomalies des ongles et des dents ainsi qu'une malformation cardiaque souvent de type canal atrio-ventriculaire ou oreillette unique.
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Syndrome de délétion 22q11.2
Le syndrome de délétion 22q11.2, appelé aussi communément syndrome de DiGeorge ou syndrome vélocardiofacial, est une pathologie en rapport avec une microdélétion de la région chromosomale dite de DiGeorge, située sur le locus 22q11 du chromosome 22, et qui entraîne la perte du gène TBX1.
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Syndrome de Holt-Oram
Décrit en 1960, le syndrome de Holt-Oram (en anglais, Holt–Oram syndrome ou HOS) est l’association de malformations cardiaques de gravité variable avec des anomalies des membres supérieurs.
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Syndrome de McKusick Kaufman
Le syndrome de McKusick Kaufman est une maladie génétique rare associant un hydrohématocolpos chez les filles ou des malformations des organes génitaux externes chez les garçons, une polydactylie postaxiale et une cardiopathie congénitale.
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Syndrome de Townes-Brocks
Décrit en 1972, le syndrome de Townes-Brocks est un syndrome associant.
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Transmission autosomique dominante
Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.
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Trisomie 13
La trisomie 13 résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire.
Cardiopathie congénitale et Trisomie 13 · Polydactylie et Trisomie 13 ·
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Cardiopathie congénitale et Polydactylie
- Quel a en commun Cardiopathie congénitale et Polydactylie
- Similitudes entre Cardiopathie congénitale et Polydactylie
Comparaison entre Cardiopathie congénitale et Polydactylie
Cardiopathie congénitale a 97 relations, tout en Polydactylie a 98. Comme ils ont en commun 9, l'indice de Jaccard est 4.62% = 9 / (97 + 98).
Références
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