Conception de médicament et Relation quantitative structure à activité

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Différence entre Conception de médicament et Relation quantitative structure à activité

Conception de médicament vs. Relation quantitative structure à activité

La conception de médicament, plus précisément conception de substance pharmacologiquement active plus connue sous sa dénomination anglaise Drug design est l'ensemble des processus nécessaires à l'élaboration d'un médicament. Une relation quantitative structure à activité (en anglais: Quantitative structure-activity relationship ou QSAR, parfois désignée sous le nom de relation quantitative structure à propriété - en anglais: quantitative structure-property relationship ou QSPR) est le procédé par lequel une structure chimique est corrélée avec un effet bien déterminé comme l'activité biologique ou la réactivité chimique.

Similitudes entre Conception de médicament et Relation quantitative structure à activité

Conception de médicament et Relation quantitative structure à activité ont une chose en commun (en Unionpédia): Chémoinformatique.

Chémoinformatique

Breadth-first search generation - journal.pcbi.1008504.g002.png La chémoinformatique (anglicisme) ou chimio-informatique, est le domaine de la science qui consiste en l'application de l'informatique aux problèmes relatifs à la chimie.

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Comparaison entre Conception de médicament et Relation quantitative structure à activité

Conception de médicament a 16 relations, tout en Relation quantitative structure à activité a 52. Comme ils ont en commun 1, l'indice de Jaccard est 1.47% = 1 / (16 + 52).

Références

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