Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Cristallin et Maladie génétique
Cristallin et Maladie génétique ont 3 choses en commun (em Unionpédia): Mitochondrie, Myopie, Syndrome de Marfan.
Mitochondrie
Une mitochondrie est un organite, possédant toutes les caractéristiques d'un organisme procaryote, entourée d'une double membrane composée chacune d'une double couche phospholipidique, et retrouvée chez la plupart des cellules eucaryotes.
Cristallin et Mitochondrie · Maladie génétique et Mitochondrie ·
Myopie
Vision normale La même scène vue par un myope Une myopie (mot d'origine grecque:, qui signifie) est un trouble de la vision dont le symptôme principal pour le sujet est de voir flou au loin.
Cristallin et Myopie · Maladie génétique et Myopie ·
Syndrome de Marfan
Le syndrome de Marfan, ou maladie de Marfan, est une maladie génétique, à transmission autosomique dominante, des tissus conjonctifs.
Cristallin et Syndrome de Marfan · Maladie génétique et Syndrome de Marfan ·
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Cristallin et Maladie génétique
- Quel a en commun Cristallin et Maladie génétique
- Similitudes entre Cristallin et Maladie génétique
Comparaison entre Cristallin et Maladie génétique
Cristallin a 32 relations, tout en Maladie génétique a 115. Comme ils ont en commun 3, l'indice de Jaccard est 2.04% = 3 / (32 + 115).
Références
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