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Dominance (génétique) et Transmission autosomique récessive

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Dominance (génétique) et Transmission autosomique récessive

Dominance (génétique) vs. Transmission autosomique récessive

La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second. Un caractère génétique est dit à transmission autosomique récessive quand.

Similitudes entre Dominance (génétique) et Transmission autosomique récessive

Dominance (génétique) et Transmission autosomique récessive ont 11 choses en commun (em Unionpédia): Allèle, Autosome, Drépanocytose, Gène, Hétérozygote, Homozygote, Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Maladie génétique, Phénylcétonurie, Transmission autosomique dominante, Transmission récessive liée à l'X.

Allèle

Représentation de l'ADN Un allèle (abréviation d'allélomorphe) est une version d'un locus polymorphe.

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Autosome

Un autosome est un chromosome non sexuel (par opposition au gonosome qui lui en est un).

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Drépanocytose

La, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l'hémoglobine.

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Gène

Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.

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Hétérozygote

Un organisme est hétérozygote pour un gène quand il possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues.

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Homozygote

Schéma d'un chromosome à deux allèles identiques. Sont distingués ici (1) un chromatide, (2) le centromère, (3) un brin court et (4) un brin long. Homozygote se dit d'un gène qui, chez un individu (animal ou végétal), sera représenté par deux allèles identiques sur un même locus.

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth

Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, sont un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes.

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Maladie génétique

Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.

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Phénylcétonurie

La phénylcétonurie est une des maladies génétiques les plus fréquentes touchant le métabolisme, liée à un déficit en phénylalanine hydroxylase, entraînant l’accumulation de phénylalanine dans le sang et le cerveau.

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Transmission autosomique dominante

Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.

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Transmission récessive liée à l'X

Une maladie génétique est dite de transmission récessive liée à l'X quand.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Dominance (génétique) et Transmission autosomique récessive

Dominance (génétique) a 108 relations, tout en Transmission autosomique récessive a 42. Comme ils ont en commun 11, l'indice de Jaccard est 7.33% = 11 / (108 + 42).

Références

Cet article montre la relation entre Dominance (génétique) et Transmission autosomique récessive. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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