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Effet anomérique et Glucose

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Effet anomérique et Glucose

Effet anomérique vs. Glucose

En chimie organique, l'effet anomérique, souvent écrit effet anomère, est un effet stéréoélectronique qui rend compte de la tendance qu'ont des substituants adjacents à un hétéroatome sur un cycle cyclohexane à préférer une orientation axiale plutôt que l'orientation équatoriale à laquelle on s'attendrait sur la base des seuls effets stériques. Les glucoses sont des sucres de formule brute.

Similitudes entre Effet anomérique et Glucose

Effet anomérique et Glucose ont 13 choses en commun (em Unionpédia): Anomère, Atome, Carbone, Chimie organique, Composé cyclique, Diastéréoisomérie, Glucide, Groupe fonctionnel, Hydroxyle, Mutarotation, Ose, Pyranose, Solution (chimie).

Anomère

Un anomère est une configuration particulière retrouvée dans trois cas.

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Atome

hélium 4, agrandi à droite, est formé de deux protons et de deux neutrons. Atomes de carbone à la surface de graphite observés par microscope à effet tunnel. Un atome est la plus petite partie d'un corps simple pouvant se combiner chimiquement avec un autre.

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Carbone

Le carbone est l'élément chimique de et de Il possède trois isotopes naturels.

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Chimie organique

La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minéraleCes quelques composés sont détaillés dans l'article « Composé organique ».). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques.

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Composé cyclique

Le benzène est un composé cyclique. En chimie organique, un composé cyclique est une substance dans laquelle au moins une série d'atomes, notamment de carbone, est liée de manière successive par des liaisons covalentes pour former un cycle (une molécule cyclique).

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Diastéréoisomérie

La diastéréoisomérie est une stéréoisomérie de configuration qui n'est pas énantiomérique.

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Glucide

Par exemple, le glucose est un glucide à six carbones, cinq groupes hydroxyle et un groupe aldéhyde. Les grains et céréales contiennent une grande quantité de glucides. Les glucides sont définis par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) comme une classe de composés organiques contenant un groupe carbonyle (aldéhyde ou cétone) et au moins deux groupes hydroxyle (-OH).

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Groupe fonctionnel

En chimie, les composés organiques peuvent être considérés comme constitués d'un squelette relativement non réactif appelé lalcane parent en nomenclature substitutive, et d’un ou plusieurs groupes fonctionnels.

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Hydroxyle

Protonation hydroxyle. En chimie et en minéralogie, le nom hydroxyle ou oxhydryle désigne l'entité OH comportant un atome d'oxygène et d'hydrogène liés.

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Mutarotation

La mutarotation est l'évolution du pouvoir rotatoire accompagnant une équation chimique appelée épimérisation.

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Ose

Un ose (ou monosaccharide) est un monomère de glucide.

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Pyranose

Un pyranose est un terme désignant les oses dont la structure chimique est composée d'un hétérocycle à 6 atomes: 5 de carbone et un d'oxygène.

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Solution (chimie)

Une solution, en chimie, est un mélange homogène (constitué d'une seule phase) résultant de la dissolution d'un ou plusieurs soluté(s) (espèce chimique dissoute) dans un solvant.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Effet anomérique et Glucose

Effet anomérique a 26 relations, tout en Glucose a 262. Comme ils ont en commun 13, l'indice de Jaccard est 4.51% = 13 / (26 + 262).

Références

Cet article montre la relation entre Effet anomérique et Glucose. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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